Grammidine® (Grammidin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGramicidine C + Chlorure de cétylpyridiniumGramicidine C + Chlorure de cétylpyridinium
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    • Forme de dosage: & nbspspray pour usage topique
    Composition:

    Une dose du médicament contient:

    Substances actives:

    Dichlorhydrate de gramicidine C - 0,0638 mg (en termes de gramicidine C - 0,06 mg)

    Chlorure de cétylpyridinium 0,10 mg

    Excipients:

    Éthanol 96% - 19,00 mg

    Sucralose 0,20 mg

    Glycérol 33,20 mg

    Arôme aromatisant - 0,82 mg

    Acide citrique monohydraté - 0,058 mg

    Citrate de sodium 0,022 mg

    Polysorbate 80 0,40 mg

    Méthylparahydroxybenzoag (méthylparabène) 0,184 mg

    Parahydroxybenzoate de propyle (propylparabène) 0,02 mg

    Eau purifiée - jusqu'à 0,2 ml.

    La description:Solution transparente ou opalescente incolore ou jaunâtre avec une odeur caractéristique de menthe.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique + antiseptique
    ATX: & nbsp

    R.02.A   Médicaments pour le traitement des maladies de la gorge

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires de la gorge et de la cavité buccale.

    La composition du médicament comprend un agent antimicrobien gramicidine C et antiseptique - chlorure de cétylpyridinium. Le mécanisme d'action de la gramicidine C est associé à une augmentation de la perméabilité de la membrane cytoplasmique de la cellule microbienne, qui viole sa stabilité et provoque la mort. Gramicidine C a un effet antibactérien contre une large gamme de micro-organismes Gram positif et Gram négatif. Chlorure de cétylpyridinium se réfère à des agents antiseptiques, inhibe la croissance et reproduction d'agents pathogènes de maladies infectieuses de la bouche et de la gorge. Le médicament a un effet antimicrobien, réduit l'inflammation, adoucit l'inconfort dans la gorge, facilite la déglutition.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est topique. Selon les données des études précliniques de la pharmacocinétique, il n'y a pratiquement pas d'absorption.

    Les indications:

    Maladies infectieuses et inflammatoires de la bouche et de la gorge: pharyngite, amygdalite, parodontite, gingivite, stomatite.

    Contre-indications

    -la sensibilité accrue à la gramicidine C, au chlorure de cétylpyridinium et à d'autres composants du médicament;

    - Grossesse (I trimestre);

    -période de lactation;

    -Enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Grossesse (II-III trimestre).

    Grossesse et allaitement:

    Avant d'utiliser le médicament, si vous êtes enceinte ou pensez que vous pourriez être enceinte, ou prévoyez une grossesse, vous devriez consulter un médecin. Des études contrôlées adéquates de l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'ont pas été menées. L'utilisation de la drogue dans le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Application du médicament dans II-III le trimestre de la grossesse est possible si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Il n'y a pas de données sur la pénétration des composants du médicament dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Localement, en pulvérisant sur la muqueuse de la bouche et de la gorge. Il est utilisé après avoir mangé.

    Posologie pour les adultes: 4 injections par application 3 fois par jour pendant 7 jours. Immédiatement après l'utilisation du médicament devrait s'abstenir de manger et boire pendant 1 heure.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement, ou si les symptômes s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Utilisez le médicament uniquement en fonction des indications, de la méthode d'administration et des doses indiquées dans les instructions.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques aux composants du médicament sont possibles.

    Si vous présentez des effets indésirables indiqués dans les instructions, ou si vous présentez une aggravation ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: l'utilisation du médicament à des doses dépassant les niveaux recommandés peut causer des troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée. Traitement: devrait cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

    Interaction:

    À l'heure actuelle, aucun cas d'interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été décrit.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser le médicament en présence de plaies ouvertes dans la bouche, car chlorure de cétylpyridinium ralentit la cicatrisation des plaies.

    La préparation contient éthanol. Dans la dose maximale unique du médicament, la teneur en éthanol est de 0,08 g.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une attention particulière et la rapidité des réactions (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Vaporisateur dosé pour usage topique de 0,06 mg + 0,1 mg / dose.

    Emballage:

    Sur 112 doses en bouteilles d'aluminium ou de verre, recouvertes de plastique, équipées d'une pompe et d'un dispositif de pression avec une canule pliante.

    1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004460
    Date d'enregistrement:15.09.2017
    Date d'expiration:15.09.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.10.2017
    Instructions illustrées
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