Grammidine® (Grammidin®)

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Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGramicidine CGramicidine C
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    VALENTA PHARM, PAO     Russie
    • Forme de dosage: & nbsplosanges
    Composition:

    Une tablette contient:

    de la substance active: le dichlorhydrate de gramicidine C (en termes de gramicidine C) 0,0015 g (1500 ED);

    Excipients: saccharose (sucre) 0,2888 g, mannitol 0,2888 g, giprolose 0,004 g, stéarate de calcium 0,018 g.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, avec une odeur caractéristique, une forme plate-cylindrique avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Structure de polypeptide antibiotique
    ATX: & nbsp

    R.02.A.B.30   Gramicidine

    Pharmacodynamique:

    Préparation antibactérienne pour application topique dans la cavité buccale et le pharynx. A un effet antimicrobien prononcé. En concentrations élevées, effet bactéricide sur la majorité des micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs causant des maladies infectieuses de la cavité buccale et du pharynx.

    Augmente la perméabilité de la membrane de la cellule microbienne, ce qui rompt sa stabilité et provoque la mort. La préparation ne provoque pratiquement pas l'accoutumance des micro-organismes sensibles. Avec la résorption augmente la salivation, facilitant la purification de l'oropharynx des micro-organismes et des exsudats inflammatoires.

    Pharmacocinétique

    En raison de la faible absorption systémique, il n'existe aucune donnée sur la pharmacocinétique de la Grammidine ®.

    Les indications:

    Maladies infectieuses et inflammatoires de la bouche et de la gorge: pharyngite aiguë, amygdalite aiguë (amygdalite), maladie parodontale, gingivite, stomatite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, période de lactation, enfants de moins de 4 ans (pour cette forme posologique), carence en saccharose / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:

    Grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Les femmes enceintes devraient consulter un médecin avant d'utiliser le médicament. L'utilisation de la drogue est possible si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Les comprimés de Grammidine® sont appliqués après les repas, par résorption dans la bouche, sans mâcher. Immédiatement après avoir utilisé le médicament, il faut s'abstenir de manger et de boire pendant 1 à 2 heures.

    Enfants de 4 à 6 ans: 1 comprimé 3-4 fois par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans: 1-2 comprimés 3-4 fois par jour (mais pas plus de 7 comprimés par jour).

    Enfants de plus de 12 ans et adultes: 2 comprimés (l'un après l'autre pendant 20-30 minutes) 4 fois par jour.

    Le cours du traitement: 5-6 jours.

    S'il n'y a pas d'effet thérapeutique, il est recommandé de consulter un médecin dans les 6 jours suivant la prise du médicament.

    Effets secondaires:Dans certains cas, des réactions allergiques aux composants du médicament sont possibles.
    Surdosage:

    Symptômes: prendre des doses supérieures aux doses recommandées peut provoquer des troubles du tractus gastro-intestinal dus à des modifications de la flore bactérienne et à une surinfection, caractéristique d'un surdosage d'autres antibiotiques: nausées, vomissements, diarrhée.

    Traitement: En cas de surdosage accompagné de l'apparition des symptômes ci-dessus, cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.

    Interaction:

    Grammidine® améliore les effets d'autres agents antimicrobiens de l'action locale et systémique.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser Gramdin® en présence d'une augmentation de la sensibilité individuelle à l'un des composants inclus dans sa composition.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pour la résorption, 1,5 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    2 L'emballage de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 de l'année. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002878 / 01
    Date d'enregistrement:21.07.2008 / 18.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2017-08-03
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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