Grippferon® avec loratadine (Grippferon® avec Loratadine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeInterféron alfa-2b + LoratadineInterféron alfa-2b + Loratadine
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    • Forme de dosage: & nbsponguent nasal
    Composition:

    Composition 1 g d'onguent:

    Substances actives: Interféron alfa-2b recombinant humain pas moins de 10 000 MOI; loratadine 2,0 mg.

    Excipients: Acide borique 1 mg, tétraborate de sodium décahydraté 1 mg, glycérol 90 mg, édétate disodique dihydraté 1 mg, hypromellose 2,5 mg, macrogol 4000 à 200 mg, macrogène 400 à 600 mg, eau purifiée jusqu'à 1 g.

    La description:L'onguent est blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre avec une faible odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Cytokine + bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    R.01.A.C   Médicaments antiallergiques (à l'exclusion des corticostéroïdes)

    Pharmacodynamique:Grippferon ® avec loratadine est un médicament combiné avec une action immunomodulatrice, antivirale et antihistaminique. L'interféron alfa-2b est un agent immunomodulateur et antiviral. Loratadin - bloqueur des récepteurs H1-histamine. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème de la membrane muqueuse de la cavité nasale.
    PharmacocinétiqueAvec l'application intranasale, la concentration de substances actives, obtenue dans le plasma sanguin, est beaucoup plus faible que la limite de détection par des méthodes analytiques modernes et n'a pas de signification clinique.
    Les indications:Prévention et traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës (ARVI) dans le cadre d'un traitement complexe chez les adultes, y compris les patients atteints de rhinite allergique.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'interféron alpha-2b, loratadine ou d'autres composants du médicament, les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants), la grossesse, la période d'allaitement.
    Grossesse et allaitement:Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Intranasalement.
    Pour traiter la grippe et les ARVI 5 fois par jour, lubrifier la muqueuse nasale, en libérant 1 cm de la drogue dans chaque passage nasal pendant 7 jours.
    Pour la prévention de la grippe et du SRAS (après contact avec les malades), une fois par jour (le matin), lubrifier la muqueuse nasale, en libérant 1 cm du médicament dans chaque passage nasal pendant 7 jours.
    Avant d'appliquer la pommade, il est nécessaire de nettoyer la cavité nasale, et après l'application - masser les ailes du nez pour une meilleure distribution de la pommade sur la surface de la muqueuse nasale.
    Effets secondaires:Peut-être éternuer, démangeaisons sur le site d'application, une violation temporaire de l'odorat.
    Surdosage:Des cas de surdosage n'ont pas été identifiés.
    Interaction:L'utilisation de vasoconstricteurs intranasaux associée à la préparation de Grippferon® avec de la loratadine n'est pas recommandée, car elle contribue à l'assèchement supplémentaire de la muqueuse nasale.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la capacité à conduire des véhicules, des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:
    Pommade nasale 10 000 UI / g + 2 mg / g.
    Emballage:
    Pour 5 g, 10 g dans des tubes en aluminium avec bushonami. Un tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Conditions de stockage
    À une température de 2 à 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Conditions de stockage:À une température de 2 à 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002425
    Date d'enregistrement:07.04.2014
    Date d'expiration:07.04.2019
    Date d'annulation:2019-04-07
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    FIRN M, ZAO la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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