Guarem (Guarem)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgranules pour administration orale
Composition:

Dans 1 sachet contient:

Substance active: gomme de guar - 2,5 ou 5 g.

La description:

Les granules sont blancs à jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent hypoglycémique pour administration orale
ATX: & nbsp
  • La gomme de guar
    • Pharmacodynamique:

    La gomme de guar est une fibre diététique obtenue à partir de graines Cyamopsis Tétragonolobus, les plantes de la famille des légumineuses. La gomme de guar est un polysaccharide qui forme un gel visqueux dans l'eau.

    La gomme de guar ralentit la vidange de l'estomac, ainsi que l'absorption des hydrates de carbone dans l'intestin grêle. Cela réduit le niveau de glucose dans le sang.

    La réduction du cholestérol dans le plasma est assurée par une diminution de l'absorption du cholestérol, une augmentation de la sécrétion des acides biliaires, et l'activation du métabolisme du cholestérol dans le foie. Ainsi, l'action de la gomme de guar semble être similaire à celle des résines échangeuses d'ions qui lient les acides biliaires. Avec la monothérapie, la gomme de guar réduit les niveaux de cholestérol total et de cholestérol à lipoprotéines de basse densité dans le plasma d'environ 10 à 15%.

    Pharmacocinétique

    La gomme de guar dans le tractus gastro-intestinal n'est pas absorbée. Dans le tractus gastro-intestinal, la gomme de guar est partiellement détruite par les bactéries.

    Les indications:

    Diabète sucré de type 2 avec obésité concomitante, avec inefficacité des mesures diététiques (dans le cadre d'un traitement complexe).

    Hypercholestérolémie, avec inefficacité des mesures diététiques.

    Surpoids, obésité.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la gomme de guar.

    Lésions obstructives ou sténosantes du tractus gastro-intestinal.

    Âge de l'enfant (données d'application non disponibles).

    Grossesse et allaitement:

    Puisque la gomme de guar dans le tractus gastro-intestinal n'est pas absorbée, il n'y a aucune contre-indication à son utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale.

    Le diabète sucré type 2: 1 sachet (5 g) ou 2 sachets (2,5 g) 3 fois par jour avec les repas.

    Hypercholestérolémie: 1 sachet (5 g) ou 2 sachets (2,5 g) 2 à 5 fois par jour pendant les repas.

    Poids corporel excessif: 1 sachet (5 g) ou 2 sachets (2,5 g) 3 fois par jour avec les repas.

    Il est préférable de commencer le traitement avec un médicament Guar avec une faible dose, par exemple 2,5 g, car de cette façon, il est possible d'éviter le développement d'effets secondaires gastro-intestinaux causés par le médicament.

    Le guar en granules doit être pris soit avec de la nourriture, soit avec un liquide (eau, jus, lait) avec les repas.

    Granulés secs Guarem ne doit pas être pris sans nourriture. Une dose de granules doit être bu au moins un verre de liquide.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires de la gomme de guar sont principalement légers et transitoires.

    Les effets secondaires sont principalement limités au tube digestif. Le plus souvent, des flatulences surviennent, se développant dans environ 50% des cas. De plus, des douleurs abdominales, des nausées et de la diarrhée sont possibles.

    La gomme de guar provoque très rarement une obstruction de l'œsophage ou de l'intestin grêle, et environ 50% de ces cas ont des antécédents de maladie oesophagienne ou intestinale.

    L'inhalation de poussière contenant de la gomme de guar peut provoquer une rhinite allergique et une apnée nocturne.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage de gomme de guar ne sont pas décrits.

    Prendre de fortes doses du médicament avec une probabilité élevée peut provoquer des violations du tractus gastro-intestinal; devrait prendre en compte le risque de maladie intestinale obstructive.

    Interaction:

    La gomme de guar peut ralentir l'absorption d'un certain nombre de médicaments de l'intestin. Cependant, aucun changement significatif de la biodisponibilité d'autres médicaments n'a été observé. Le ralentissement de l'absorption du paracétamol, digoxine, buumetadine a été révélé. On pense que cette interaction a peu de pertinence clinique; Dans le même temps, une diminution de la biodisponibilité de la phénoxyméthylpénicilline, de la metformine, du glibenclamide, des contraceptifs oraux avec application simultanée de gomme de guar est décrite. Par conséquent, l'utilisation de la gomme de guar avec ces préparations doit être évitée.

    Instructions spéciales:

    Le risque de lésions obstructives du tractus gastro-intestinal causées par l'utilisation de la gomme de guar peut augmenter s'il existe des antécédents d'anomalies dans la fonction de l'œsophage, de l'estomac ou des intestins.

    Au début de l'application de la gomme de guar sur le fond de la thérapie avec des dérivés de l'insuline ou de la sulfonylurée, une augmentation du risque de développer une hypoglycémie est possible.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La gomme de guar n'affecte pas la capacité à conduire les véhicules et autres mécanismes. Cependant, le développement de l'hypoglycémie dans le contexte de l'utilisation de la gomme de guar associée à d'autres médicaments hypoglycémiants peut conduire à une capacité réduite à conduire des véhicules et à effectuer d'autres actions nécessitant une attention particulière.Chez les patients atteints de diabète sucré avec un bon contrôle glycémique, le médicament n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et d'autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Granules pour l'administration orale, 2,5 g et 5 g.

    Emballage:

    Pour 2,5 g ou 5 g de médicament dans des sacs en papier plastifié (sachets).

    Pour 30 sachets dans un emballage en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000034
    Date d'enregistrement:12.11.2010 / 28.12.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2017-04-26
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Orion Corporation Orion Pharma Orion Corporation Orion Pharma Finlande
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOrion Pharma LLCOrion Pharma LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.05.2017
    Instructions illustrées
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