Iberogast® (Iberogast®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
Composition:

100 ml de la préparation contiennent:

Ibères amères (Iberis Amara L., Crucifères) plante fraîche entière extrait liquide (extractant éthanol 50%) 1: 1,5-2,5 - 15,0 ml

Angelica officinalis (Angélique archangelica L., Ombellifères) racines extrait sec liquide (extractant éthanol 30%) 1: 2,5-3,5 - 10,0 ml

Camomille camomille (Matricaria chamomilla L., Composée) fleurs séchées extrait liquide (extractant éthanol 30%) 1: 2.0-4.0 - 20.0 ml

Cumin Commun (Carum carvi L., Ombellifères) fruits extrait sec liquide (extractant éthanol 30%) 1: 2,5-3,5 - 10,0 ml

Chardon-Marie (Silybum marianum (L.) Gaertn., Composée) fruits extrait sec liquide (extractant éthanol 30%) 1: 2,5-3,5 - 10,0 ml

Melissa officinalis (Mélisse officinalis L., Labiatae) laisse sec extrait liquide (extractant éthanol 30%) 1: 2,5-3,5 - 0,0 ml

Menthe poivrée (Mentha piperita L., Labiatae) feuilles extrait sec liquide (extractant éthanol 30%) 1: 2,5-3,5 - 5,0 ml

Pureté de mai (Chelidonium majus L., Papavéracées) herbes extrait sec liquide (extractant éthanol 30%) 1: 2.5-3.5 - 10.0 ml

La réglisse est nue (Glycyrrhiza glabra L., Leguminosae) racines de sec extrait liquide (extractant éthanol 30%) 1: 2,5-3,5 - 10,0 ml

Teneur en éthanol: environ 31% (rapport volumétrique).

La description:

D'un liquide transparent à légèrement trouble d'une couleur brun foncé. Pendant le stockage, un léger dépôt peut se former.

Groupe pharmacothérapeutique:Origine végétale signifie
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments utilisés dans les troubles intestinaux
    • Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet anti-inflammatoire prononcé, ainsi que normalise le tonus des muscles lisses du tractus gastro-intestinal: il aide à éliminer les spasmes sans affecter le péristaltisme normal, et avec un tonus et une motilité réduits a un effet tonifiant et procinétique. Dans l'expérience dans in vitro inhibe la croissance de 6 sous-espèces Helicobacter pylori. Iberogast ® réduit l'intensité de l'ulcération de la muqueuse gastrique, la sécrétion d'acide chlorhydrique, réduit la concentration de leucotriènes, améliore la production de mucines, augmente la concentration de mucoprotéine prostaglandine E2 dans la muqueuse de l'estomac.

    PharmacocinétiquePas de données disponibles.
    Les indications:Le médicament est utilisé pour traiter les troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal (y compris le syndrome du côlon irritable), se manifestant par le poids dans la région épigastrique, spasmes gastriques ou intestinaux, éructations, nausées, flatulences, constipation, diarrhée ou alternance, ainsi que dans la thérapie complexe gastrite, ulcère gastrique et ulcère duodénal.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, cholécystite calcul.

    Enfants de moins de 12 ans (en raison de données cliniques inadéquates).

    Soigneusement:

    Les maladies du foie, l'alcoolisme, les lésions cérébrales traumatiques, les maladies du cerveau - en raison de la teneur en éthanol dans le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, mais aussi pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 12 ans, 20 gouttes 3 fois par jour, avant ou pendant les repas, avec une petite quantité d'eau.

    La durée du traitement est de 4 semaines.

    Une augmentation de la durée et la conduite des traitements répétés est possible sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:Réactions cutanées allergiques possibles, dyspnée, ainsi que nausées, vomissements, diarrhée. S'il y a des effets secondaires, vous devez annuler le médicament et consulter un médecin.
    Surdosage:Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments est actuellement inconnue. La possibilité d'interagir avec des médicaments métabolisés par le système du cytochrome P450 doit être envisagée (les racines de réglisse, les chardons, les fleurs de camomille peuvent avoir un effet inhibiteur sur un certain nombre d'isoenzymes du cytochrome P450). En même temps, ces effets sont dosés. dépendants et sont décrits lorsque des composants individuels sont utilisés à des concentrations plusieurs fois supérieures aux doses quotidiennes recommandées d'Iberogast®.

    Instructions spéciales:

    Si la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas dans les 7 jours suivant la prise du médicament, ou si les symptômes s'aggravent, ou si de nouvelles plaintes surviennent, vous devez consulter un médecin.

    Le contenu de la préparation d'alcool éthylique est de 29,5 à 32,6% (en volume). Lors de la réception de 1 dose unique (20 gouttes), le patient reçoit jusqu'à 0,24 grammes d'alcool éthylique absolu.La dose quotidienne maximale du médicament (60 gouttes) contient jusqu'à 0,72 g d'alcool éthylique absolu, ce qui est inférieur à la teneur en alcool des 200 ml de jus de pomme et de 75 ml de yogourt.

    Malgré cela, lorsque vous utilisez le médicament doit être pris lors d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la gestion des véhicules, travailler avec des pièces mobiles, le gestionnaire de travail et l'opérateur).

    Pendant le stockage, une légère turbidité ou précipitation d'un léger précipité est possible, ce qui n'affecte pas l'efficacité thérapeutique du médicament.

    Avant utilisation, le contenu du flacon doit être secoué.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (y compris la conduite, le travail avec les mécanismes de conduite, le répartiteur et le travail de l'opérateur).
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour l'administration orale.
    Emballage:

    Pour 20, 50 ou 100 ml dans des bouteilles de verre foncé avec un compte-gouttes et un bouchon à vis avec le contrôle de la première autopsie. Chaque flacon avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Utiliser dans les 4 semaines après la première ouverture du flacon.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000094
    Date d'enregistrement:21.12.2010 / 13.01.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bayer Konsyumer Kare AGBayer Konsyumer Kare AG Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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