Idebenon (Idebenone)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeIdebenonIdebenon
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    • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:
    1 capsule contient:
    substance active: idebenon 30 et 45 mg;
    Excipients: l'hydrophosphate de calcium dihydraté, l'amidon prégélatinisé, le macrogol (polyéthylèneglycol), le stéarate de magnésium, la cellulose microcristalline;
    capsule de gélatine dure numéro 1:
    logement: dioxyde de titane, oxyde de fer oxyde jaune, gélatine;
    casquette: dioxyde de titane, oxyde de fer et de colorant noir, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, gélatine; capsule dure gélatineuse N ° 0:
    logement: dioxyde de titane, oxyde de fer oxyde jaune, gélatine;
    casquette: dioxyde de titane, oxyde de fer oxyde ferrique, oxyde de fer colorant rouge, oxyde de fer oxyde jaune, gélatine.
    La description:
    Dosage de 30 mg: capsules de gélatine dure numéro 1, corps - jaune, capuchon - brun, le contenu des capsules - un mélange de granulés et une poudre de couleur jaune ou jaune-orange. La présence de grumeaux est autorisée.
    Dosage de 45 mg: capsules de gélatine dure numéro 0, corps jaune, capuchon - brun clair. Le contenu des capsules est un mélange de granules et une poudre de couleur jaune ou jaune-orange. La présence de grumeaux est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X.13   Idebenon

    Pharmacodynamique:L'agent nootropique, a un effet métabolique et trophique. Augmente les processus métaboliques dans le cerveau, améliore la circulation sanguine et l'oxygénation du tissu cérébral, favorise l'excrétion du lactate; augmente l'intensité et la vitesse des réactions neurophysiologiques des structures cérébrales. Ralentissement de la peroxydation lipidique, protège les membranes des neurones et des mitochondries contre les dommages. L'action antidépressive se produit pas plus tôt que 14 jours plus tard.
    Pharmacocinétique
    Succion: Absorption - rapide et complète. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 4 heures.
    Distribution: pénètre dans la barrière hémato-encéphalique en quantités significatives et est distribué dans les tissus cérébraux. Ne pas cumuler. Excrétion: est excrété par les reins.

    Les indications:
    - syndrome psycho-organique sur fond de circulation cérébrale et changements involontaires liés au vieillissement dans le cerveau;
    troubles cérébro-spasmodiques de l'étiologie vasculaire, traumatique, psychogène (neurasthénie): altération de la mémoire et / ou de l'attention, diminution de la productivité intellectuelle et de l'activité générale, instabilité émotionnelle;
    - syndrome asthénique et asthénodépressif, syndrome dépressif modérément exprimé;
    - vertiges, bruit dans les oreilles (manifestations d'insuffisance vestibulaire).
    Contre-indicationsHypersensibilité, insuffisance rénale chronique. En raison du manque de données cliniques, Idebenon est contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans.
    Soigneusement:Grossesse, allaitement.
    Grossesse et allaitement:Soigneusement
    Dosage et administration:Il est appliqué à l'intérieur, 30 mg 2-3 fois par jour après les repas, la dernière réception - jusqu'à 17 heures. Le cours du traitement - 1,5-2 mois; si nécessaire - passer 2-3 cours par an.
    Effets secondaires:
    Du côté du système nerveux central, rarement (> 1/10 000, <1/1000): violation de s'endormir, agitation mentale, mal de tête.
    Du système digestif, rarement (> 1/10 000, <1/1000): indigestion.
    Réactions allergiques, très rarement (<1/10 000) - démangeaison de la peau.

    Surdosage:
    Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires liés à la dose.
    Traitement: si nécessaire, nommer Charbon actif et mener une thérapie symptomatique.

    Instructions spéciales:Ne prenez pas de patients dont la profession est associée à la conduite de véhicules à moteur et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Ne prenez pas de patients dont la profession est associée à la conduite de véhicules à moteur et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Capsules de 30 et 45 mg.
    Emballage:
    Pour 10 ou 15 capsules dans une boîte en maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.
    Pour 1, 2, 3, 6 ou 12 paquets de cellules de contour de 10 capsules ou 1, 2, 4 ou 8 paquets de cellules de contour de 15 capsules avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000058
    Date d'enregistrement:29.11.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:CANONFARMA PRODUCTION, CJSC CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.11.2010
    Instructions illustrées
      Instructions
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