Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse Composition:Substance active: extrait de germes de pommes de terre (Immerant) - 0,5 mg.Excipients: chlorure de sodium - 9 mg; eau pour injection - jusqu'à 1 ml. La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré, inodore. Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de l'ulcère peptique d'origine végétale ATX: & nbspMédicaments antiulcéreux et médicaments utilisés dans le reflux gastro-oesophagien Pharmacodynamique:La préparation d'Immerant est une fraction d'un extrait aqueux de germes de pomme de terre (Solanum tuberosum), constitué principalement de polysaccharides (y compris le saccharose, l'arabinose, le galactose, les acides uroniques) et d'une petite quantité de protéines. Le médicament normalise les processus physiologiques de guérison du défaut ulcéreux en activant les processus régénérateurs et réparateurs de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, améliorant la structure spatiale des fibres de collagène de la couche sous-muqueuse et améliorant la trophicité de la zone endommagée. L'estomac ou le duodénum à la suite de la formation de vaisseaux sanguins supplémentaires. PharmacocinétiqueLa préparation contient un complexe de substances biologiquement actives, il n'est donc pas possible d'effectuer des études pharmacocinétiques. Les indications:Dans la thérapie complexe de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation, indépendamment de la présence ou l'absence d'infection par Helicobacter pylori, ainsi que le niveau d'acidité du contenu gastrique. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament (y compris le saccharose, l'arabinose, le galactose, les acides uroniques, une protéine des pommes de terre); la grossesse, la période d'allaitement maternel; Les enfants de moins de 18 ans (en raison de l'absence de résultats des études cliniques de la drogue en pédiatrie). Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée (en raison du manque de données sur la sécurité du médicament dans cette catégorie de patients). S'il est nécessaire d'utiliser le médicament chez les femmes pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu. Dosage et administration:Le médicament Immeran doit être injecté par voie intraveineuse lentement. Une dose unique est de 0,5 mg (le contenu d'une ampoule de 1 ml de solution). Le cours du traitement - 3 injections pendant 14 jours (1, 7 et 14 jours de traitement). Effets secondaires:Il peut y avoir des réactions allergiques, l'apparition d'une brève sensation de brûlure et une douleur au site d'injection. Si l'un de ces effets secondaires est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin. Surdosage:Les cas de surdosage n'ont pas été décrits à ce jour. Interaction:L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas décrite. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes de déplacement, le répartiteur et le travail de l'opérateur). Forme de libération / dosage:Solution pour administration intraveineuse, 0,5 mg / ml. Emballage:1 ml par ampoule de verre incolore. 3 ampoules par paquet de maille de contour fait de film de polychlorure de vinyle. 1 paquet de maille de contour, avec les instructions pour l'usage dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 10 ° C Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LP-004128 Date d'enregistrement:08.02.2017 Date d'expiration:08.02.2022 Le propriétaire du certificat d'inscription:Gemma-B Société scientifique et de production, Ltd.Gemma-B Société scientifique et de production, Ltd. Russie Fabricant: & nbspTECHNOPARK-CENTRE, LLC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.03.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions