Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
Composition:

1 ml de la préparation contient:

en tant que substance active: immunoglobuline humaine contre l'encéphalite à tiques 100-160 mg;

Excipients: glycine 20 mg, chlorure de sodium 9 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:

Liquide transparent ou légèrement opalescent, incolore ou légèrement jaune. Un léger précipité peut apparaître, disparaissant lorsqu'il est secoué à une température de (20 ± 2 ° C).

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - globuline
ATX: & nbsp
  • Immunoglobuline humaine contre l'encéphalite à tiques
  • Les indications:

    Le médicament est destiné à la prévention d'urgence et au traitement de l'encéphalite à tiques chez les adultes et les enfants.

    Contre-indications

    Contre-indiqué dans l'introduction de l'immunoglobuline chez les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques ou de réactions systémiques sévères aux produits sanguins humains.

    Le médicament est utilisé uniquement selon les prescriptions du médecin.

    Soigneusement:
    Les personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, urticaire récidivante), ou sujettes à des réactions allergiques, le jour de l'administration d'immunoglobulines et pour les 8 prochains jours, la prise d'antihistaminiques est recommandée.
    Dans la période d'aggravation du processus allergique, le médicament est administré par la conclusion d'un allergologue.
    Les personnes souffrant de maladies systémiques, à la genèse desquelles sont les principaux mécanismes immunopathologiques (maladies du sang, du tissu conjonctif, de la néphrite, etc.), les immunoglobulines doivent être administrées dans le cadre d'une thérapie appropriée.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que pour des indications de vie.

    Dosage et administration:

    L'immunoglobuline est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou sur la surface externe de la cuisse.

    NE PAS INSÉRER.

    Avant l'injection, l'ampoule avec le médicament est conservée pendant 2 heures à température ambiante (20 ± 2) ° C. Pour éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans la seringue avec une aiguille à large lumière.

    La dose d'immunoglobuline et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation.

    La prévention

    Introduction avant la morsure de tique

    Le médicament peut être utilisé avant un contact probable avec le virus de l'encéphalite à tiques - une piqûre de tique dans une zone endémique (prévention pré-exposition). L'effet protecteur se manifeste dans 24-48 heures et dure environ 4 semaines. Pour maintenir la protection immunitaire, en cas de danger d'infection, il est recommandé de répéter l'administration d'immunoglobuline après 4 semaines.

    À des fins de prévention, le médicament est administré par voie intramusculaire une fois à raison de 0,1 ml par 1 kg de poids corporel.

    Introduction après une morsure de tique

    Aux fins de la prophylaxie d'urgence, le médicament est principalement administré sans vaccination contre l'encéphalite à tiques ou a reçu une vaccination incomplète indiquant la succion des tiques dans les zones endémiques, ainsi qu'une infection présumée en laboratoire avec le virus de l'encéphalite à tiques.

    En cas de risque accru d'infection (infection de tique suceuse, piqûres multiples ou aspiration simultanée de plusieurs acariens), le médicament est administré à des individus vaccinés.

    Dans le cas d'un nouveau contact avec des acariens, il est possible de réappliquer le médicament 1 mois après la première administration.

    Dans tous les cas, le médicament doit être administré le plus tôt possible à partir de la date de l'infection présumée, au plus tard le 4e jour après la piqûre de la tique.

    Dosages prophylactiques d'immunoglobulines humaines contre l'encéphalite à tiques

    Poids corps

    5 kg

    10 kg

    20 kg

    30 kg

    40 kg

    50 kg

    60 kg

    70 kg

    80 kg

    Portée injections

    0,5 ml

    1,0 ml

    2,0 ml

    3,0 ml

    4,0 ml

    5,0 ml

    6,0 ml

    7.0ml

    8.0ml

    Traitement

    A des fins thérapeutiques, l'immunoglobuline est administrée le plus tôt possible après l'apparition de la maladie, à différents dosages, en fonction du poids corporel, de la forme clinique de l'infection, de la sévérité de la maladie et de la période de la maladie.

    - Patients présentant des formes effacées et avortées d'encéphalite à tiques (formes fébriles d'infection), l'immunoglobuline est administrée quotidiennement en une dose unique de 0,1 ml / kg de poids corporel, 3-5 jours avant la régression des symptômes infectieux communs (amélioration générale, disparition de la fièvre). La dose moyenne de cours pour un adulte est à ces formes au moins 21,0 ml du médicament;

    - avec une forme méningée d'encéphalite à tiques Le médicament est utilisé quotidiennement en une dose unique de 0,1 ml / kg de poids corporel à intervalles de 10-12 heures pendant au moins 5 jours jusqu'à ce que l'état général du patient s'améliore sur des indicateurs objectifs (disparition de la fièvre, régression des symptômes infectieux communs, stabilisation et réduction des symptômes méningés). L'évolution moyenne d'une immunoglobuline chez un adulte est d'au moins 70,0 ml.

    - patients atteints de formes focales d'encéphalite à tiques selon la gravité de la maladie, le médicament est administré quotidiennement en une seule dose de 0,1 ml / kg de poids corporel avec un intervalle de 8-12 heures pendant au moins 5-6 jours avant que la température ne diminue et que les symptômes neurologiques ne se stabilisent. La dose moyenne d'administration pour un adulte n'est pas inférieure à 80,0-130,0 ml d'immunoglobuline.

    Dans les cas de maladie extrêmement grave, une dose unique du médicament peut être augmentée à 0,15 ml / kg de poids corporel.

    Si des formes spécifiques méningées et focales d'encéphalite à tiques n'ont pas été réalisées pour une raison quelconque au stade fébrile de la maladie, il est possible d'administrer l'immunoglobuline au stade aigu de l'apyrexie pendant 5-6 jours en une seule fois. dose de 0,1 ml / kg de poids corporel après 10-12 heures.

    Dans le cas d'un flux à deux ondes d'encéphalite à tiques, le médicament est utilisé de façon répétée selon le schéma de traitement des formes méningées ou focales en fonction de la nature des manifestations cliniques.

    Effets secondaires:

    Les réactions à l'introduction de l'immunoglobuline, en général, manquent. Dans de rares cas, des réactions locales sous forme d'hyperémie, des douleurs dans la zone d'injection et une augmentation de la température à 37,5 ° C pendant les 24 premières heures après l'injection peuvent se développer.

    Les individus ayant une réactivité altérée peuvent développer des réactions allergiques de différents types et, dans des cas exceptionnels, un choc anaphylactique.

    Les personnes recevant le médicament doivent être surveillées pendant 30 minutes.

    Surdosage:

    Les symptômes d'un surdosage dans l'utilisation d'immunoglobulines humaines contre l'encéphalite à tiques n'ont pas été révélés.

    Interaction:

    Le médicament peut être utilisé conjointement avec d'autres médicaments, à condition qu'il soit administré séparément, sans être mélangé avec d'autres médicaments.

    Le traitement par les médicaments immunoglobuline réduit l'efficacité de la vaccination, donc les vaccinations sont effectuées au plus tôt 2-3 mois après l'introduction de l'immunoglobuline.

    L'intervalle entre l'introduction d'immunoglobuline et l'administration subséquente d'un vaccin contre l'encéphalite à tiques doit être d'au moins 4 semaines.

    Instructions spéciales:
    L'introduction d'immunoglobuline est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec le numéro de série, la date de fabrication, la date d'expiration, le fabricant, la date d'administration, la dose et la nature de la réaction pour administrer le médicament.

    Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

    La préparation ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules présentant une intégrité ou un marquage cassé, avec un changement des propriétés physiques (changement de couleur, trouble de la solution, présence de flocons non cassants), avec un stockage inapproprié.

    Ne pas congeler.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve de l'effet de l'immunoglobuline sur la capacité de conduire des véhicules ou d'autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire.
    Emballage:

    En ampoules de 3 ml.

    Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation et une ampoule de couteau dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001640
    Date d'enregistrement:09.04.2012
    Date d'annulation:2017-04-09
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Station régionale de transfusion sanguine de Vologda No.1 Station régionale de transfusion sanguine de Vologda No.1 Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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