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Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour préparation de solution buvable
Composition:

Sur une dose unique:

Substance active:

Préparation de complexe d'immunoglobulines (CIP) - 300 mg (basé sur la teneur en protéines plasmatiques humaines)

Excipient:

Glycine - 100 mg

La description:Masse amorphe de couleur blanche ou bleutée.
Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - globuline
ATX: & nbsp
  • Immunoglobuline humaine normale
  • Pharmacodynamique:

    L'instrumentation est une solution de protéines lyophilisées contenant des immunoglobulines de classes IgG, IgA, IgM, isolé du plasma sanguin humain, testé pour l'absence d'anticorps dirigés contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) et le VIH-2 (anticorps contre le virus de l'hépatite C) (VHC) et l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBsAg). La technologie de préparation de préparation prévoit deux étapes spéciales d'inactivation des virus éventuellement présents.

    L'ingrédient actif de la préparation est la fraction immunologiquement active des protéines sériques humaines, contenant des immunoglobulines de classes g, A, M. Les immunoglobulines ont un titre d'anticorps élevé contre une large gamme de virus et de bactéries de diverses classes, ce qui fournit un effet thérapeutique efficace du médicament.

    Après l'administration orale, la TRC exerce une action locale dans la lumenthine et le gros intestin, bloquant les récepteurs des cellules microbiennes, réduisant ainsi adsorption des microbes par celluleX épithélium de la muqueuse intestinale et inhibiteur prolifération cellules microbiennes adsorbées, affaiblissant ou empêchant le développement d'un processus infectieux.

    Pharmacocinétique

    Les immunoglobulines et leurs fragments, qui ont conservé une activité sérologique, se trouvent à la fois dans le contenu du gros intestin et dans les coprofiltres dans les quelques jours qui suivent l'administration du médicament.

    Les indications:Le médicament est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe dans le traitement des infections intestinales virales et bactériennes chez les enfants de 1 mois et les adultes.
    Contre-indications

    Les réactions allergiques aux immunoglobulines humaines dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:

    Les études sur l'utilisation du médicament chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été réalisées, donc la TRC des femmes enceintes et allaitantes est prescrite avec prudence, lorsque le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant.

    Dosage et administration:

    Après ouverture, 5 ml (1/2 cuillerée à soupe) d'eau bouillie à température ambiante sont ajoutés au flacon. Le médicament est dissous avec une légère agitation.

    Appliquer à l'intérieur de 1-2 doses (flacon) 2-3 fois par jour, en fonction de l'âge du patient et de la gravité de la maladie 30 minutes avant de manger pendant 5 jours. Si nécessaire, répétez le traitement.

    Le médicament ne peut pas être utilisé en l'absence d'une étiquette sur le flacon ou la présence d'informations incomplètes sur celui-ci, ainsi qu'en présence de fissures dans les flacons.

    Effets secondaires:Réactions allergiques locales possibles sous la forme d'éruptions cutanées. Dans ce cas, le médicament est poursuivi dans le contexte des bloqueurs H1-gistaminovyh les récepteurs.
    Surdosage:Non décrit.
    Interaction:

    L'utilisation de l'instrumentation est possible en combinaison avec des antibiotiques, des agents chimiothérapeutiques et des bactériophages.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'a aucune influence.
    Forme de libération / dosage:Lyophilisat pour solution pour l'administration orale.
    Emballage:

    Dans des flacons contenant 300 mg de protéines (une dose).

    Cinq bouteilles dans un paquet avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conserver à des températures de 2 à 8 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001690
    Date d'enregistrement:21.10.2011 / 25.08.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IMMUNO-GEM, CJSC IMMUNO-GEM, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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