Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour injection intramusculaire
Composition:

Immunomax 100 ED ou 200 unités.

Le chlorure de sodium 8,1 mg ou 7,2 mg.

La description:Poudre lyophilisée de couleur blanche.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunomodulateur
Pharmacodynamique:

Immunomax améliore la défense immunitaire contre les infections virales et bactériennes. Les mécanismes immunopharmacologiques d'action du médicament consistent dans le fait que Immunomax active les liens suivants du système immunitaire:

- Les cellules NK, qui après 2-3 heures, après exposition à Immunomax, expriment intensément les molécules d'activation de CD69. L'activité cytolytique des cellules NK augmente de 3 fois;

- les monocytes circulants 2-4 heures après l'activation par Immunomax commencent à sécréter des cytokines: interleukine-8, interleukine-1β et facteur de nécrose tumorale alpha;

- les granulocytes neutrophiles sont activés au moyen de monocytes, le médicament n'affecte pas directement les granulocytes neutrophiles. Sécrétée par les monocytes, l'interleukine-8 induit l'activation des granulocytes neutrophiles, qui se manifeste clairement 24 heures après l'exposition à Immunomax;

- les macrophages tissulaires, qui se manifestent par un changement de la morphologie de ces cellules, une production accrue de substances bactéricides, des modifications de l'activité de la 5'-nucléotidase;

- la formation d'anticorps contre les antigènes étrangers, solubles et corpusculaires;

Immunomax améliore la protection contre les infections causées par des virus (virus du papillome humain, virus de l'herpès simplex, parvovirus, virus de la peste carnivore, etc.) ou des bactéries (Escherichia coli, Salmonella, Staphylococcus, Chlamydia, Mycoplasma, Ureaplasma, etc.). Cet effet du médicament se manifeste chez les adultes et les nouveau-nés avec l'introduction d'Immunomax de diverses façons: intramusculaire, intraveineuse, intrapéritonéale, re os.

Pharmacocinétique
La pharmacocinétique du médicament n'a pas été étudiée en rapport avec sa nature peptidoglycane et de très petites doses d'action.
Les indications:

- Correction de l'immunité affaiblie;

- le traitement des conditions pathologiques (condylomes, verrues, dysplasie, etc.) causées par le virus du papillome humain;

- le traitement des infections provoquées par le virus de l'herpès simplex, la chlamydia, le mycoplasme, l'uréeplasma, d'autres bactéries et virus.

Contre-indicationsHypersensibilité individuelle à Immunomax. Enfants de moins de 12 ans
Grossesse et allaitement:L'application est seulement possible si le bénéfice potentiel pour la femme enceinte dépasse le mal possible au foetus. Immunomax n'est pas recommandé pour l'utilisation par les mères qui allaitent. Caractéristiques de l'utilisation de drogues par les enfants et les adultes atteints de maladies chroniques, non.
Dosage et administration:

Avant utilisation, le médicament est dissous dans 1 ml d'eau pour injection.

La dose recommandée pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus est 100-200 / ED, selon la gravité de la maladie. Le médicament est administré par voie intramusculaire, une fois par jour. Le cours du traitement-6 injections en 1,2,3, 8,9,10 jours de traitement.

Pour le traitement des verrues anogénitales récurrentes, un cours de 6 injections de 200 unités d'Immunomax est combiné avec la destruction des verrues par l'une des méthodes les plus courantes: cryodestruction, électrocoagulation, destruction laser ou solcoderme.

Pour traiter les infections causées par des bactéries ou des virus, une série de 6 injections de 100-200 unités d'Immunomax est administrée.

Pour la correction de l'affaiblissement de l'immunité, on administre une série de 3-6 injections de 100-200 unités d'Immunomax.

Effets secondaires:Non-détecté.
Surdosage:Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits.
Interaction:Non décrit.
Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de déplacer des mécanismes et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices,
Forme de libération / dosage:
Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour injection intramusculaire de 100 unités ou 200 unités.
Emballage:

Pour 100 unités ou 200 unités par flacon ou ampoule.

- 3 flacons ou ampoules ainsi que les instructions d'utilisation dans une boîte en carton;

- 1 flacon ou ampoule avec le médicament, 1 ampoule avec de l'eau pour injection 2 ml, 1 seringue stérile jetable 2 ml, G lingette préinjection avec instructions pour l'utilisation dans l'emballage (Kit);

- 3 flacons ou ampoules avec la préparation, 3 ampoules avec de l'eau pour injection 2 ml, 3 seringues stériles jetables 2 ml, 3 lingettes préinjection ainsi que des instructions pour l'utilisation dans l'emballage (Kit);

- 30 bouteilles ou ampoules avec le médicament avec 5 instructions d'utilisation (Pour les hôpitaux).

Conditions de stockage:Conserver à des températures comprises entre 4 ° C et 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser après la date de péremption.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:P N001919 / 02
Date d'enregistrement:17.10.2011
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:IMMAPHARMA, LLC IMMAPHARMA, LLC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2017
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