Imposé (Impaza)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:Composants actifs:

Anticorps à endothélial NON synthase affinité purifiée - 0,003 g *.

Excipients: lactose monohydraté 0,267 g, cellulose microcristalline 0,03 g, stéarate de magnésium 0,003 g.

* Monohydrate est appliqué au lactose sous la forme d'un mélange eau-alcool avec une teneur de pas plus de 10-15 ng / g de la forme active de l'ingrédient actif.

La description:Les comprimés sont plats-cylindrique avec un risque et une facette, du blanc au presque blanc. Sur le côté plat, MATERIA MEDICA est inscrit avec un risque, IMPAZA est inscrit sur l'autre côté plat.
Groupe pharmacothérapeutique:Médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile
ATX: & nbsp
  • Médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile
    • Pharmacodynamique:

    Augmente l'activité de la NO synthase endothéliale, restaure la production endothéliale d'oxyde nitrique (NO) pendant la stimulation sexuelle, augmente la teneur en guanosine monophosphate cyclique (GMPc) dans les muscles lisses et favorise leur relaxation, ce qui conduit à un remplissage sanguin accru des corps caverneux et fournit une force suffisante et durée d'une érection. Le médicament augmente la libido (désir sexuel) et la satisfaction des rapports sexuels.

    L'utilisation régulière du médicament favorise une augmentation de la testostérone sérique (avec une base de référence modérément réduite).

    Les indications:

    Dysfonction érectile (dysfonction érectile) d'origines diverses.

    Troubles végétatifs de la période climatérique chez l'homme (faiblesse, fatigue, diminution de l'activité physique, diminution de la libido, etc.).

    Contre-indicationsSensibilité individuelle accrue aux composants du médicament; âge jusqu'à 18 ans; carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.
    Grossesse et allaitement:La préparation d'Impaza n'est pas destinée aux femmes.
    Dosage et administration:

    À un moment donné - 1 comprimé (garder dans la bouche jusqu'à dissolution complète - pas pendant les repas).

    Réception régulière Pour stabiliser la puissance sexuelle (capacité à avoir des relations sexuelles), un cours de traitement et de prévention d'une durée d'au moins 12 semaines est recommandé. Selon la gravité de la dysfonction érectile, la fréquence d'admission peut varier: d'un comprimé tous les deux jours à deux comprimés par jour, de préférence le soir.

    Si nécessaire, la thérapie de cours peut être répétée après 3-6 mois.

    Réception périodique. Pour la stimulation occasionnelle de l'érection, le médicament est pris avant l'acte sexuel de 2 comprimés 1-2 heures avant la proximité proposée.
    Effets secondaires:
    Les réactions possibles de la sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.
    Surdosage:En cas de surdosage accidentel, une dyspepsie est possible en raison des excipients inclus dans la formulation.
    Interaction:Il est possible d'utiliser Impaza sur la base de l'apport de nitrate chez les patients coronariens (classe fonctionnelle angina pectoris I-II), et également en association avec des bêta-adrénobloquants, des diurétiques, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), des antagonistes calciques .
    Instructions spéciales:La composition du médicament comprend du lactose monohydraté, et par conséquent, il n'est pas recommandé pour les patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose, ou d'insuffisance congénitale en lactase.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'impact négatif de la préparation Impaz sur la capacité à conduire des véhicules et d'autres mécanismes potentiellement dangereux n'est pas révélé.
    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:Pour 20 comprimés dans un emballage cellulaire planaire fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium.Pour 1, 2 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Pendant la période d'application de la préparation, stocker le paquet de maille de contour dans un paquet de carton fourni par le fabricant.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000374 / 01
    Date d'enregistrement:26.07.2007 / 21.02.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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