Imudon® (Imudon®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeLysats de microorganismes [Candida albicans + Corynebacterium pseudodiphtheriticum + Enterococcus faecalis + Enterococcus faecium + Fusobacterium nucleatum subsp]Lysats de microorganismes [Candida albicans + Corynebacterium pseudodiphtheriticum + Enterococcus faecalis + Enterococcus faecium + Fusobacterium nucleatum subsp]
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  • Imudon®
    pilules localement vers l'intérieur 
    PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbsplosanges
    Composition:

    Pour une tablette

    Le médicament est un complexe antigénique multivalent, un mélange de lysats bactériens, dont la composition correspond à des agents pathogènes, provoquant le plus souvent une inflammation de la cavité buccale et du pharynx.

    Ingrédient actif:

    Imudon® (un mélange de lysats bactériens) - 2,7 mg

    (en termes de matière sèche):

    comprenant:

    lysats bactériens: [L. acidophilus + L. delbrueckii ss lactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenes groupe UNE + S. sanguis groupe H + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniae ss pneumoniae + F. nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C. albicans] - 0,1575 mg et les excipients: glycine - 2,0 mg, désoxycholate de sodium - 0,53 mg, thiomersal - pas plus de 0,0125 mg.

    Excipients:

    glycine - 47,3 mg, lactose monohydraté 350 mg, mannitol 100 mg, saccharinate de sodium 1,12 mg, povidone 10,0 mg, hydrogénocarbonate de sodium 30,0 mg, acide citrique anhydre 23,0 mg, aromatisant menthe-8,0 mg, stéarate de magnésium - 4,88 mg.

    La description:

    Les comprimés de la couleur blanche ou presque blanche, la forme plate-cylindrique, avec la surface lisse et brillante, avec les bords biseautés, avec l'odeur de la menthe, le marbre léger sont autorisés.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Médicament immunostimulant d'origine bactérienne pour application topique en oto-rhino-laryngologie, dentisterie. Active la phagocytose, favorise l'augmentation du nombre de cellules immunocompétentes, augmente la production de lysozyme et d'interféron, et l'immunoglobuline A dans la salive.

    Les indications:

    Traitement et prévention des maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx:

    - pharyngite;

    - amygdalite chronique;

    - Préparation préopératoire et période postopératoire après amygdalectomie;

    - parodontite superficielle et profonde, parodontite, stomatite (y compris aphteuse), glossite;

    - gingivite érythémateuse et ulcéreuse;

    - dysbactériose de la cavité buccale;

    - infection après extraction dentaire, implantation de racines dentaires artificielles;

    - ulcération causée par des prothèses dentaires.

    Contre-indications

    - Augmentation de la sensibilité individuelle au médicament ou à ses composants;

    - enfants jusqu'à 3 ans;

    - maladies auto-immunes.

    Grossesse et allaitement:

    L'information sur l'utilisation d'Imudon chez les femmes enceintes ne suffit pas. Les données correspondantes sur les expérimentations animales et les études épidémiologiques manquent.

    Il n'est pas recommandé de prendre Imudon® pendant la grossesse ou l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans.

    Quand maladies inflammatoires aiguës cavités orales et pharyngées et exacerbation des maladies chroniques le médicament est pris sur 8 comprimés par jour. Les comprimés se dissolvent (ne mâchent pas) dans la cavité buccale avec un intervalle de 1-2 heures. La durée moyenne du traitement est de 10 jours.

    Pour prévention de l'exacerbation des maladies inflammatoires chroniques cavité buccale et le médicament pharynx prendre 6 comprimés par jour. Les comprimés se dissolvent (ne mâchent pas) dans la cavité buccale avec un intervalle de 2 heures. La durée du cours est de 20 jours. Il est recommandé d'effectuer des traitements préventifs avec Imudon 3-4 fois par an.

    Pour les enfants de 3 à 14 ans.

    Quand le traitement de l'aigu et l'exacerbation des maladies inflammatoires chroniques cavité buccale et le pharynx, et pour la prévention de la drogue utilisée sur 6 comprimés par jour. Les comprimés se dissolvent (ne mâchent pas) dans la cavité buccale avec un intervalle de 1-2 heures. Durée du traitement pour les maladies aiguës 10 jours, pour la prévention exacerbations maladies chroniques - 20 jours.Le cours de l'utilisation préventive est recommandé d'être répété 3-4 fois par an.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, l'utilisation du médicament peut s'accompagner de réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke), réactions du tractus gastro-intestinal (nausées, vomissements, douleurs abdominales), fièvre, exacerbation de l'asthme bronchique, toux. Dans de très rares cas, l'utilisation du médicament peut s'accompagner du développement d'un érythème nodulaire, d'une vascularite hémorragique, d'une thrombocytopénie.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage d'Imudon ne sont pas décrits.

    Interaction:Non noté Imudon ® peut être utilisé avec des médicaments d'autres groupes.
    Instructions spéciales:

    - Les enfants de 3 à 6 ans dissolvent les comprimés sous la surveillance obligatoire des adultes!

    - Ne prenez pas de nourriture et d'eau, et rincez-vous la bouche pendant une heure après l'application d'Imudon, afin de ne pas réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

    - Lors de la prescription d'un médicament conforme à un régime sans sel ou pauvre en sel, il convient de noter que 1 comprimé d'Imudon contient 15 mg N / a+.

    - les patients souffrant d'asthme bronchique, chez qui la prise de médicaments contenant des lysats bactériens, provoque une exacerbation de la maladie (attaque de l'asthme bronchique), le médicament n'est pas recommandé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve de la nécessité de restrictions sur les activités liées à la conduite ou d'autres mécanismes pendant la période de traitement.

    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:

    Pour 8 comprimés dans un emballage de maille de contour (blister) de matériau composite polyamide / aluminium / PVC et papier d'aluminium laqué imprimé.

    3 ou 5 packs de cellules de contour (ampoules) de 8 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Stocker et transporter conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014990 / 01
    Date d'enregistrement:08.05.2009 / 02.08.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OJSC PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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