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Forme de dosage: & nbspinjection
Composition:1 ml de la préparation contient: substance active - indigocarmine (en termes de matière sèche) 4,0 mg; Excipients - formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté 0,5 mg, hydro citrate de sodium sesquihydrate 1,0 mg, eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.
La description:

Une solution bleu foncé.

Groupe pharmacothérapeutique:Outil de diagnostic
ATX: & nbsp
  • Tests pour la détermination de la fonction rénale
  • Pharmacodynamique:

    Outil de diagnostic du groupe de colorants. L'application est basée sur la capacité de l'indigocarmine à être rapidement excrétée inchangée dans l'urine sans entraîner de dysfonctionnement rénal.

    PharmacocinétiqueL'indigocarmine est excrétée principalement par les reins, tout en conservant une couleur bleue. L'élimination commence dans les 10 minutes après l'administration. La demi-vie est d'environ 4-5 minutes.
    Les indications:

    Examen de la fonction excrétoire des reins, y compris du bassin rénal et de l'uretère, et de l'activité dynamique du bassin rénal et de l'uretère.

    Pour la détection visuelle des violations de l'intégrité des organes de la cavité et l'ampleur des mouvements fistuleux.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, effets secondaires sur l'introduction de l'indigo carmin dans l'histoire, la grossesse et l'allaitement, les enfants de moins de 18 ans.
    Soigneusement:Échec rénal.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse, intracavitaire, dans des cours fistuleux.

    Avant utilisation, la préparation est chauffée à 37 ° C.

    Par voie intraveineuse lentement - 5-20 ml d'une solution de 4 mg / ml, si vous ne pouvez pas entrer dans la solution par voie intraveineuse, entrer par voie intramusculaire dans un volume de 20 ml (avec la vitesse de l'apparition du médicament dans les urines diminue). La surveillance de l'excrétion de l'indigo carmin avec de l'urine est réalisée à l'aide d'un cystoscope. Avec la fonction rénale normale, la peinture commence à sécréter des uretères après 2-3 minutes, l'élimination maximum est observée après 6-8 minutes, se termine après 1-1.5 heures. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'excrétion est moins intense et plus retardée.

    Voies intraveineuses ou fistuleuses, une solution non diluée de 4 mg / ml est administrée ou diluée immédiatement avant utilisation avec 5 ml d'une solution de 4 mg / ml (1 ampoule) dans 400 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, idiosyncrasie, augmentation de la pression artérielle.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments, à l'exception de la solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Instructions spéciales:

    Certains patients peuvent ressentir une augmentation de la pression artérielle.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament est utilisé uniquement dans un hôpital.
    Forme de libération / dosage:

    Solution injectable 4 mg / ml 5 ml en ampoules.

    Emballage:

    1, 2, 3, 4 ou 5 ampoules dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de polychlorure de vinyle (PVC).

    1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans une boîte en carton.

    10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans une boîte en carton avec une doublure ondulée.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec un point ou un anneau de fracture, le mesureur d'ampoule n'est pas ils investissent.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001579
    Date d'enregistrement:11.03.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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