Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
Composition:
Ingrédients actifs:

L-isoleucine

5.850 grammes

L-leucine

6 240 g

Monacétate de lysine (correspondant à 7 100 g Llysine)

10,020 g

L-méthionine

4,680 g

Acétylcystéine (correspondant à 0,500 g L-cystéine)

0,673 g

L-phénylalanine

5 400 grammes

Acétyltyrosine (correspondant à 1.620 g L-tyrosine)

2,000 grammes

L-treonine

5,000 grammes

L-tryptophane

2,000 grammes

L-valin

5,000 grammes

L-arginine

9,660 g

Chlorhydrate d'ornithine (correspondant à 1 900 g L-ornithine)

2,420 grammes

L-cystidine

3,300 g

L-alanine

15,500 grammes

L-l'acide aspartique

1,910 g

L-acide glutamique

5,000 grammes

Glycine

7,550 g

L-proline

7,500 grammes

L-serine

4 300 g

Acide de pomme

3 000 grammes

Acétate de sodium trihydraté

3,456 g

Chlorure de sodium

0,625 grammes

Hydroxyde de sodium

1,324 g

Chlorure de potassium

3,35 grammes

Chlorure de calcium dihydraté

0,735 g

Chlorure de magnésium hexahydraté

1,017 g

Excipient:


Eau pour les injections

921,735 g

Contenu de l'azote total

15,6 g

Teneur totale en acides aminés

100,0 g

valeur énergétique

1700 KJ / 400 kcal

PH

5,9-6,3

Osmolalité théorique

1145 mOsmol / l

La description:

Transparent, presque incolore ou avec une teinte jaunâtre de liquide, avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Nutrition parentérale - acides aminés
ATX: & nbsp
  • Acides aminés
  • Pharmacodynamique:

    Les acides aminés sont les composants nécessaires à la synthèse des protéines. Les solutions contenant des acides aminés sont administrées dans le cadre de la nutrition parentérale avec d'autres composants (graisses, glucides), électrolytes et liquides. La concentration d'acides aminés libres dans le plasma est sujette à des fluctuations importantes, tant pour les acides aminés individuels que pour leur concentration. Infezol® 100 est administré par voie intraveineuse et sa biodisponibilité est donc de 100%.

    Pharmacocinétique

    Les acides aminés sont entièrement utilisés pour la synthèse des protéines. Les acides aminés, qui ne sont pas nécessaires à la synthèse des protéines, ne s'accumulent pas en réserve comme les acides gras et le glucose. Le clivage des acides aminés se produit par désamination du groupe α-amino métabolisé en urée, qui est excrété par les reins. Le squelette carboné restant entre dans le cycle de l'acide citrique, où il passe dans l'acétyl-CoA, l'acétoacétyl-CoA et le pyruvate. Une partie des acides aminés (jusqu'à 5%) est affichée inchangée.

    Les indications:

    - Nutrition parentérale;

    - réapprovisionnement de la perte de fluide;

    - la prévention et la thérapie de la carence protéique de diverses genèse (avec les brûlures, les chirurgies, la perte de sang, etc.).

    Contre-indications

    Contre-indications absolues:

    - violation aiguë de l'hémodynamique (y compris choc);

    - insuffisance ventriculaire gauche aiguë;

    - l'hypoxie tissulaire totale;

    - les enfants de moins de 2 ans;

    - traumatisme craniocérébral;

    - intoxication avec du méthanol;

    - insuffisance hépatique sévère.

    Soigneusement:

    Avec prudence, après avoir évalué la relation entre le bénéfice attendu et le risque possible dans les conditions suivantes:

    - troubles métaboliques des acides aminés;

    - hyperhydratation;

    - hyperkaliémie;

    - hyponatrémie;

    - acidose;

    - maladie rénale;

    - Insuffisance cardiaque chronique I-IIA degré.

    En cas d'insuffisance hépatique et rénale, un dosage individuel est nécessaire (sélectionné par un médecin sous contrôle d'indices biochimiques sanguins).

    Grossesse et allaitement:

    Applicable en présence d'indications.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intraveineuse goutte à goutte, lentement, avec un suivi attentif de l'état du patient. Le dosage est calculé en fonction de l'état clinique du patient et de ses besoins en acides aminés, électrolytes et liquides. Commencez la perfusion avec un taux d'administration plus lent et, au cours de la première heure, amenez le taux d'administration à la valeur désirée.

    Adultes:

    Dose quotidienne: 10-20 ml / kg de poids corporel ~ 1,0 - 2,0 g d'acides aminés / kg de poids corporel La dose quotidienne maximale: 20 ml / kg de poids corporel ~ 2,0 g d'acides aminés / kg de poids corporel.

    Taux de perfusion maximal: 1 ml / kg de poids corporel: par heure ~ 0,1 g d'acides aminés / kg de poids corporel par heure.

    Pour la nutrition parentérale, dans le cadre d'un traitement approprié chez l'adulte, la quantité totale de liquide administrée ne doit pas dépasser 40 ml / kg de poids corporel par jour.

    Enfants:

    Les données sur la posologie chez les enfants sont moyennes et devraient être déterminées individuellement en fonction de l'âge, du niveau de développement physique et de la gravité de la maladie.

    Dose journalière pour les enfants de 2 à 6 ans:

    10 ml / kg de poids corporel ~ 1,0 g d'acides aminés / kg de poids corporel.

    Dose journalière pour les enfants de 6 à 14 ans:

    15 ml / kg de poids corporel ~ 1,5 g d'acides aminés / kg de poids corporel.

    Taux de perfusion maximal:

    1 ml / kg de poids corporel par heure ~ 0,1 g d'acides aminés / kg de poids corporel.

    La dose quotidienne maximale est calculé sur la base des besoins quotidiens en protéines.

    Le médicament est utilisé jusqu'à la transition complète à la méthode entérale de la nutrition.

    Effets secondaires:

    Habituellement, Infezol® 100 est bien toléré. Lors de l'utilisation du médicament, les effets secondaires ne sont généralement pas observés. Peut-être l'émergence de réactions allergiques (urticaire, réactions anaphylactiques). Très rarement, il peut y avoir une augmentation de la transpiration, des nausées, des vomissements, des frissons, une tachycardie, généralement à un taux d'administration trop élevé.

    Surdosage:

    Avec une perfusion intraveineuse trop rapide, il peut y avoir des réactions d'intolérance (nausées, vomissements, frissons), ainsi qu'une perte d'acides aminés par les reins.

    Un surdosage peut entraîner une intoxication aux acides aminés, une hyperhydratation et un déséquilibre électrolytique.

    Lors de l'administration de solutions d'épargne potassique, une perfusion trop rapide ou l'administration de doses excessives peut entraîner une hyperkaliémie. La concentration maximale de potassium dans le sérum est> 6,5 mmol / l.

    Les symptômes de l'hyperkaliémie peuvent inclure: faiblesse musculaire, altération de la sensibilité, perturbation du rythme cardiaque et de la conduction.

    Thérapie pour surdosage:

    - diminution du débit de perfusion et, si nécessaire, interruption de l'administration;

    - restauration appropriée de l'équilibre électrolytique;

    - Diurèse osmotique;

    - dans les cas qui représentent une menace pour la vie - la dialyse.

    Interaction:

    Les interactions à ce jour sont inconnues.

    En raison du risque accru de contamination microbienne et d'incompatibilité, les solutions contenant des acides aminés ne doivent pas être mélangées avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire de contrôler l'équilibre de l'eau, les ionogrammes du sérum sanguin, la concentration de glucose dans le sang et la composition acide-base.

    Attention à l'augmentation de l'osmolarité sérique!

    Pour la nutrition parentérale complète, il est nécessaire d'ajouter simultanément des substances - graisses, glucides, électrolytes, vitamines, microéléments.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:On ne sait.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    Pour 250 ou 500 ml de la préparation dans des flacons de verre transparent type II (Hebr. F.), fermé avec bouchon en caoutchouc bromobutyle (Hef.F.) pour perforer et couvercle en plastique sous aluminium, avec un support en plastique. Une étiquette est attachée au flacon.

    Pour 10 bouteilles de 250 ml ou 500 ml, ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

    Gardez le médicament hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Utilisez uniquement des solutions claires dans des flacons intacts.

    Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être immédiatement utilisé.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N15159 / 01
    Date d'enregistrement:05.11.2008 / 18.06.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Berlin-Chemie, AGBerlin-Chemie, AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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