Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
Composition:

Substances actives:

L-alanine 4,00 g

L-arginine 4,55 g

Lacide aspargique 2,00 g

Lacide glutamique 5.00 g

L-gistidine 1,35 g

L-isoleucine 2,10 g

L-leucine 2,75 g

Lchlorhydrate de lysine 2,50 g (correspondant à 2,00 g Llysine)

L-méthionine 1,75 g

Lphénylalanine 3,15 g

L-tréonine 1,60 g

L-tryptophane 0,50 g

L-valine 2,25 g

Glycine 7,00 g

Xylitol 50,00 g

Acétate de sodium trihydraté 3,40 g (correspondant à 2,05 g d'acétate de sodium)

Chlorure de potassium 1,86 g

Chlorure de magnésium hexahydraté 0,51 g (correspondant à 0,24 g de chlorure de magnésium)

Hydroxyde de sodium 0,60 g

Excipients:

Eau pour injection: 931.00 g

Métabisulfite de sodium 0,02 g

Teneur totale en azote: Teneur totale en acides aminés Osmolarité théorique: Valeur énergétique:

La description:

Transparent, presque incolore ou avec une teinte jaunâtre de liquide, avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Nutrition parentérale
ATX: & nbsp
  • Préparations combinées pour la nutrition parentérale
  • Pharmacodynamique:

    Infezol® 40 est une préparation combinée contenant L-aminoacides, hydrates de carbone et électrolytes. Les acides aminés, administrés par voie intraveineuse, servent de liens pour la synthèse des protéines. Les électrolytes sont nécessaires pour corriger l'équilibre eau-électrolyte. Le xylitol est une source de calories qui, au cours du métabolisme des glucides, se divise au niveau du foie, tandis que ses métabolites entrent dans les processus de glycolyse et de néoglucogenèse.

    Infezol® 40 est administré par voie intraveineuse, sa biodisponibilité est donc de 100%.

    Les indications:
    • Nutrition parentérale;
    • reconstitution de la perte de liquide (avec brûlures, chirurgies, saignements);
    • la prophylaxie et la thérapie de la carence protéique, qui résulte de l'augmentation des besoins, de l'augmentation de la consommation ou de la perturbation de l'apport protéique avec la nourriture, de son absorption et de son excrétion.
    Contre-indications
    • Hypersensibilité au disulfite de sodium (métabisulfite de sodium) et aux autres composants du médicament;
    • lésions hépatiques graves;
    • violation du métabolisme des acides aminés (par exemple, phénylcétonurie);
    • acidose métabolique;
    • lésion cranio-cérébrale aiguë; intoxication avec du méthanol; hyperkaliémie;
    • choc;
    • hypoxie;
    • niveau pathologiquement élevé d'électrolytes contenus dans cette solution, dans le plasma sanguin;
    • conditions pathologiques accompagnées d'une insuffisance rénale présumée ou avérée de gravité sévère (clairance de la créatinine <30 μmol / l);
    • Insuffisance cardiaque décompensée; œdème pulmonaire aigu;
    • hyperhydratation;
    • l'asthme bronchique;
    • enfants de moins de 2 ans (pour les enfants de moins de 2 ans, il existe des exigences spécifiques pour les acides aminés).
    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament Infezol® 40 pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé, estimé par le médecin traitant, car il y a un manque d'expérience clinique dans le utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intraveineuse, goutte à goutte, lentement, avec un suivi attentif de l'état du patient. Le dosage est calculé en fonction de l'état clinique du patient et de ses besoins en acides aminés, électrolytes et liquides.

    Dosage Sharp:

    Adultes:

    de 0,6 g à 1,0 g d'acides aminés (jusqu'à 25 ml de médicament Infezol® 40 par kg de poids corporel par jour).

    Dans les conditions avec la prédominance du catabolisme:

    de 1,3 g à 2,0 g d'acides aminés (jusqu'à 50 ml du médicament Infezol® 40 par kg de poids corporel par jour).

    Pour les enfants de 2 à 18 ans:

    de 1,0 g à 2,0 g d'acides aminés (jusqu'à 50 ml du médicament Infezol® 40 par kg de poids corporel par jour). Avec un besoin plus élevé en liquides et en calories, la quantité calculée de préparation d'Infezol® 40 peut être complétée par l'administration simultanée ou séquentielle de solutions d'électrolytes, de glucose, etc.

    S'il existe une possibilité de nutrition orale partielle, la quantité de médicament administrée par voie parentérale Infezol® 40 diminue respectivement par la quantité de liquide et de calories administrée par voie orale.

    Si la perfusion est trop rapide, des réactions d'intolérance, ainsi que des pertes rénales d'acides aminés avec violation de leur équilibre, sont possibles.

    Avec l'insuffisance rénale et hépatique, un dosage individuel est requis. Durée de l'application jusqu'à la transition complète à la nutrition entérale ou orale.

    Effets secondaires:

    Habituellement, la préparation d'Inphezol®40 est bien tolérée. Lors de l'utilisation du médicament, les effets secondaires ne sont généralement pas observés.Dans de très rares cas, des nausées, des vomissements, des maux de tête, des frissons, de la fièvre et une irritation des veines peuvent survenir, généralement avec une administration trop rapide. Dans des cas isolés, des réactions allergiques peuvent survenir.

    Surdosage:

    Symptômes: En cas de surdosage ou d'administration trop rapide du médicament, des réactions d'intolérance sous la forme de nausées, de vomissements, de frissons et de pertes rénales d'acides aminés sont possibles.

    L'administration trop rapide ou l'administration de quantités excessives de solutions contenant du potassium, en particulier en cas d'acidose et d'insuffisance rénale, peut entraîner hyperkaliémie. La concentration de potassium dans le sérum est> 6,5 mmol / l. Les symptômes de l'hyperkaliémie peuvent inclure: faiblesse musculaire, troubles de la sensibilité, troubles cardiaques (bradycardie sinusale, arythmie, anomalies de la conduction, élargissement du complexe) QRS jusqu'au blocage des jambes du faisceau de la Guiss, l'accentuation de l'onde T sur l'ECG - chez les patients prenant des préparations de digitaliques, les changements de l'onde T peuvent être voilés).

    Thérapie: Arrêt immédiat de la perfusion. Diurèse osmotique. Dans les cas qui représentent une menace pour la vie - la dialyse.

    Interaction:

    En raison du risque accru de contamination microbienne et d'incompatibilité, les solutions contenant des acides aminés ne doivent pas être mélangées avec d'autres médicaments. Avec l'administration simultanée du médicament Infezol®40 et de la solution de thiamine (vitamine B1) il y a division de la thiamine.

    Instructions spéciales:

    Une surveillance régulière de la teneur en électrolytes dans le sérum sanguin, de la glycémie, de la composition acido-basique, de l'équilibre hydrique, des protéines sériques totales, des paramètres rénaux et hépatiques est requise. Des précautions particulières doivent être prises chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque lorsqu'ils reçoivent de grandes quantités de liquide. Faites attention lorsque l'osmolarité sérique est élevée.

    En raison du disulfite de sodium (métabisulfite de sodium) contenu dans la préparation, les patients asthmatiques peuvent en particulier éprouver des réactions d'hypersensibilité se manifestant par des vomissements, de la diarrhée, une respiration intermittente, des crises aiguës d'asthme, une altération de la conscience ou un état de choc. Ces réactions dans chaque cas individuel peuvent se dérouler très différemment et conduire également à des conditions qui constituent une menace pour la vie. En outre, les produits de réaction du disulfite de sodium (métabisulfite de sodium) avec d'autres composants du médicament, en particulier avec le tryptophane, peuvent provoquer une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques et des concentrations de bilirubine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament Infezol®40 n'affecte pas la capacité à conduire les véhicules et les mécanismes de contrôle.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    Pour 100, 250 ou 500 ml de médicament dans des flacons de verre transparent de type I, fermés avec un bouchon en caoutchouc bromobutyle pour le perçage et un couvercle en plastique sous un rouleau d'aluminium, avec un support en plastique.

    10 bouteilles ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre.

    Ne gèle pas!

    Gardez le médicament hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Utilisez uniquement des solutions claires dans des flacons intacts! Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être immédiatement utilisé!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012478 / 01
    Date d'enregistrement:05.03.2011 / 10.09.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BERLIN-PHARMA, CJSC BERLIN-PHARMA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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