Médicament antiviral. Dans des études précliniques et cliniques, l'efficacité d'Ingavirin® contre les virus grippaux A (A (H1N1)), y compris A (I-IlNl) pdm09, A (M3N2), A (H5N1) et le type B, adénovirus, virus parainfluenza, virus respiratoire syncytial; dans les études précliniques: coronavirus, métapneumovirus, entérovirus, y compris le virus Coxsackie et le riiovirus. Ingavirin ® aide à accélérer l'élimination des virus, réduire la durée de la maladie, réduire le risque de complications. Le mécanisme d'action est réalisé au niveau des cellules infectées grâce à la stimulation des facteurs d'immunité innée, supprimée par les protéines virales. Dans les études expérimentales, en particulier, il a été montré que la préparation d'Ingavirin® augmente l'expression du récepteur de l'interféron IFNAR-1 à la surface des cellules épithéliales et immunocompétentes. Une augmentation de la densité de l'interféron-nouveaux récepteurs conduit à une augmentation de la sensibilité des cellules aux signaux de l'interféron endogène.Le processus est accompagné par l'activation (phosphorylation) de la protéine de transmission STAT1, qui transmet le signal au noyau de la cellule pour induire des gènes antiviraux. Il est montré que dans les conditions d'infection, le médicament stimule la production de la protéine effectrice antivirale MxA, et inhibe le transport intracellulaire des ribonucléoprotéines de divers virus, ce qui ralentit le processus de réplication virale.
Le médicament Iigavirin® provoque une augmentation de la teneur en interféron dans le sang à la norme physiologique, stimule et normalise la capacité de production d'interféron alpha réduite des leucocytes sanguins, stimule la capacité de production de l'interféron y des leucocytes. Provoque la production de lymphocytes cytotoxiques et augmente la teneur en cellules NK-T, qui ont une forte activité tueur par rapport aux cellules infectées par le virus.
L'effet anti-inflammatoire est dû à la suppression de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (TNF-a, IL-1 (3 et IL-6)), à une diminution de l'activité myéloperoxydase. l'efficacité de la thérapie sur le modèle de la septicémie bactérienne, y compris ceux causés par des souches de staphylocoques résistant à la pénicilline. Les études toxicologiques expérimentales menées indiquent un faible niveau de toxicité et un profil élevé de l'innocuité du médicament. En termes de toxicité aiguë, Ingavirin ® appartient à la 4ème classe de toxicité - "Substances malotoxiques" (lors de la détermination de la DL50 dans les expériences de toxicité aiguë, il n'a pas été possible de déterminer la dose létale du médicament).