Substance activeImidazolyléthanamide de l'acide pentanedioïqueImidazolyléthanamide de l'acide pentanedioïque
Médicaments similairesDévoiler
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    VALENTA PHARM, PAO     Russie
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:Une gélule contient: Substance active: acide imidazolylganamide pentanedioïque (vitaglutam) en termes de substance à 100% -30,0 mg / 90,0 mg Excipients: lactose monohydraté - 100,0 mg / 90,0 mg, fécule de pomme de terre - 46, 0 mg / 36,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) 2,0 mg / 2,0 mg, stéarate de magnésium 2,0 mg / 2,0 mg. La composition de la coque de la capsule: Pour le dosage de 30 mg - dioxyde de titane E 171 -2.0000%, le colorant diamant noir E 151 - 0.1533%, le colorant bleu breveté E 131 - 0.1314%, le colorant cramoisi [Ponso 4R] E 124 - 0, 0192%, colorant azorubine Е 122 - 0,0821%, gélatine - jusqu'à 100%. Pour le dosage de 90 mg de dioxyde de titane E 171 -1,33333%, le colorant cramoisi [Ponso 4R] E 124 - 0,0008%, le colorant azorubine E 122-0,3066%, le colorant jaune quinoléine E 104-0,4207%, la gélatine - jusqu'à 100%. Composition de l'encre pour le logo: gomme-laque, ripo-pilen glycol E 1520, dioxyde de titane E 171.
    La description:Capsules numéro 2 en bleu (pour une posologie de 30 mg), capsule n ° 2 en rouge (pour une posologie de 90 mg). Le capuchon de la capsule a un logo blanc sous la forme d'un anneau et la lettre ET à l'intérieur de l'anneau. Le contenu des capsules sont des granules et de la poudre blanche ou presque blanche; des conglomérats peuvent se former, s'écroulant facilement avec une légère pression.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiviral et immunostimulant
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    V.03.A.F   Les médicaments qui réduisent la toxicité de la thérapie cytostatique

    Pharmacodynamique:
    Médicament antiviral. Dans des études précliniques et cliniques, l'efficacité d'Ingavirin® contre les virus grippaux A (A (H1N1)), y compris A (I-IlNl) pdm09, A (M3N2), A (H5N1) et le type B, adénovirus, virus parainfluenza, virus respiratoire syncytial; dans les études précliniques: coronavirus, métapneumovirus, entérovirus, y compris le virus Coxsackie et le riiovirus. Ingavirin ® aide à accélérer l'élimination des virus, réduire la durée de la maladie, réduire le risque de complications. Le mécanisme d'action est réalisé au niveau des cellules infectées grâce à la stimulation des facteurs d'immunité innée, supprimée par les protéines virales. Dans les études expérimentales, en particulier, il a été montré que la préparation d'Ingavirin® augmente l'expression du récepteur de l'interféron IFNAR-1 à la surface des cellules épithéliales et immunocompétentes. Une augmentation de la densité de l'interféron-nouveaux récepteurs conduit à une augmentation de la sensibilité des cellules aux signaux de l'interféron endogène.Le processus est accompagné par l'activation (phosphorylation) de la protéine de transmission STAT1, qui transmet le signal au noyau de la cellule pour induire des gènes antiviraux. Il est montré que dans les conditions d'infection, le médicament stimule la production de la protéine effectrice antivirale MxA, et inhibe le transport intracellulaire des ribonucléoprotéines de divers virus, ce qui ralentit le processus de réplication virale.
    Le médicament Iigavirin® provoque une augmentation de la teneur en interféron dans le sang à la norme physiologique, stimule et normalise la capacité de production d'interféron alpha réduite des leucocytes sanguins, stimule la capacité de production de l'interféron y des leucocytes. Provoque la production de lymphocytes cytotoxiques et augmente la teneur en cellules NK-T, qui ont une forte activité tueur par rapport aux cellules infectées par le virus.
    L'effet anti-inflammatoire est dû à la suppression de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (TNF-a, IL-1 (3 et IL-6)), à une diminution de l'activité myéloperoxydase. l'efficacité de la thérapie sur le modèle de la septicémie bactérienne, y compris ceux causés par des souches de staphylocoques résistant à la pénicilline. Les études toxicologiques expérimentales menées indiquent un faible niveau de toxicité et un profil élevé de l'innocuité du médicament. En termes de toxicité aiguë, Ingavirin ® appartient à la 4ème classe de toxicité - "Substances malotoxiques" (lors de la détermination de la DL50 dans les expériences de toxicité aiguë, il n'a pas été possible de déterminer la dose létale du médicament).

    PharmacocinétiqueAspiration et distribution
    Aux doses recommandées, la détermination du médicament dans le plasma sanguin par les techniques disponibles n'est pas possible.
    Dans une expérience utilisant un marqueur radioactif, il a été constaté que le médicament pénètre rapidement dans le sang du tractus gastro-intestinal. Répartis uniformément dans les organes internes. Les concentrations maximales dans le sang, le plasma sanguin et la plupart des organes sont atteintes 30 minutes après l'administration du médicament.Les valeurs de l'ASC (aire sous la courbe pharmacocinétique de la concentration en fonction du temps) des reins, du foie et des poumons dépassent légèrement l'ASC du sang (43,77 μg.h / g). Les valeurs de l'ASC pour la rate, les glandes surrénales, les ganglions lymphatiques et le thymus sont inférieures à l'ASC du sang. MRT (temps de rétention moyen) dans le sang - 37,2 heures.
    À un cours de 5 jours de prise orale du médicament une fois par jour, il s'accumule dans les organes et les tissus internes. Dans le même temps, les caractéristiques qualitatives des courbes pharmacocinétiques après chaque administration du médicament étaient identiques: une augmentation rapide de la concentration du médicament après chaque administration, puis une lente diminution de 24 heures.
    Métabolisme.
    Le médicament n'est pas métabolisé dans le corps et est excrété inchangé.
    Excrétion.
    Le processus d'élimination principal a lieu dans les 24 heures. Pendant cette période, 80% de la dose administrée est retirée: 34,8% sont excrétés dans l'intervalle de temps de 0 à 5 heures et 45,2% dans l'intervalle de temps de 5 à 24 heures. Parmi ceux-ci, 77% sont excrétés par l'intestin et 23% par les reins.
    Les indications:
    Traitement de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës (infection adénovirale, parainfluenza, infection respiratoire-non-syncytiale) chez les adultes et les enfants à partir de 13 ans.
    Prévention de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les adultes.
    Contre-indications
    Intolérance individuelle aux composants du médicament.
    Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose. Grossesse.
    Les enfants de moins de 13 ans pour l'indication du «traitement de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës (infection à adénovirus, parainfluenza, infection respiratoire syncytiale)." Les enfants de moins de 18 ans pour l'indication de la «prévention de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës."
    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'a pas été étudiée.
    L'utilisation de la drogue pendant la lactation n'a pas été étudiée, donc si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement devrait cesser d'allaiter.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur. Indépendamment de l'apport alimentaire. Pour traiter la grippe et les infections virales respiratoires aiguës, les adultes sont prescrits 90 mg une fois par jour, les enfants de 13 à 17 ans - 60 mg une fois par jour.

    La durée du traitement est de 5-7 jours (selon la gravité de la maladie). L'acceptation du médicament commence avec l'apparition des premiers symptômes de la maladie, de préférence au plus tard 2 jours après le début de la maladie. Pour prévenir la grippe et les infections virales respiratoires aiguës après un contact avec des personnes malades, on prescrit aux adultes 90 mg une fois par jour pendant 7 jours.
    Effets secondaires:Réactions allergiques (rarement).
    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
    Interaction:Il n'y a eu aucun cas d'interaction d'Ingavirin® avec d'autres médicaments.
    Instructions spéciales:
    Le médicament n'a pas d'effet sédatif, n'affecte pas la vitesse de la réaction psychomotrice et peut être utilisé chez des personnes de diverses professions, y compris. nécessitant une attention accrue et la coordination des mouvements.
    Il n'est pas recommandé de prendre d'autres médicaments antiviraux en même temps.
    Forme de libération / dosage:Capsules, 30 mg et 90 mg
    Emballage:Pour 7 capsules dans une boîte en maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué. 1 ou 2 paquets de cellules contigus (pour une dose de 30 mg), ou 1 paquet de cellules de circuit (pour une dose de 90 mg), avec l'instruction d'utilisation, est placé dans un paquet.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006330/08
    Date d'enregistrement:07.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.05.2015
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