Inokain - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Substance activeOxibuprocaineOxibuprocaine

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Sentiss Pharma Pvt. Ltd. Inde

Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux

Composition:

1 ml de la préparation contient:

substance active: chlorhydrate de bénoxinate (chlorhydrate d'hydroxybuproquine) 4 mg;

Excipients: chlorure de benzalkonium 0,1 mg, acide borique 19,0 mg, édétate disodique 0,1 mg, chlorure de sodium 8,0 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:Une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Anesthésie locale

ATX: & nbsp

S.01.H.A Anesthésiques locaux

S.01.H.A.02 Oxibuprocaine

Pharmacodynamique:

Anesthésie locale; bloque les terminaisons nerveuses. Il pénètre bien dans les tissus aux rendez-vous locaux. Comparé à la tétracaïne et à d'autres anesthésiques locaux, il a moins d'effet irritant sur la conjonctive et la cornée.

L'anesthésie superficielle de la conjonctive et de la cornée survient en 30 secondes et dure 15 minutes.

Pharmacocinétique

Inokain® pénètre facilement dans le stroma de la cornée après une seule instillation dans la cavité conjonctivale. Au cours des 15 minutes suivantes, la concentration stromale du médicament diminue quantitativement, ce qui provoque une période d'anesthésie de 12-15 minutes avec une seule instillation.

Les indications:L'anesthésie locale en ophtalmologie:

- mesure de la pression intraoculaire (tonométrie);

- Gonioscopie;

- les raclages diagnostiques de la conjonctive;

- l'extraction de corps étrangers et de points de suture de la cornée et de la conjonctive;

- interventions chirurgicales à court terme sur la cornée et la conjonctive.

Contre-indicationsHypersensibilité individuelle aux composants du médicament.

Grossesse et allaitement:Expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement et chez les enfants. Il est possible d'utiliser Inokain ® pour le traitement des enfants, des femmes enceintes et des mères allaitantes, tel que prescrit par le médecin traitant, si l'effet curatif attendu excède le risque d'effets secondaires possibles.

Dosage et administration:Localement, instillé dans le sac conjonctival par 1 goutte.

L'anesthésie à long terme (jusqu'à 1 heure) fournit une instillation de 3 fois avec un intervalle de 4-5 minutes.

Effets secondaires:

Sensation de picotement à court terme, brûlure et hyperhémie de congestion; réactions allergiques; kératite (rarement).

Surdosage:

Les données sur le surdosage sont absentes.

Interaction:

Dans la littérature, les effets négatifs ou positifs ne sont pas décrits avec l'administration simultanée d'oxybuprocaïne et d'autres collyres conventionnellement utilisés dans la cavité conjonctivale.

Il est noté que oxybuproquine peut théoriquement réduire l'activité antibactérienne des sulfamides.

Instructions spéciales:

Utilisez seulement pour instillations dans le sac conjonctival. Ne pas utiliser pour l'injection.

L'utilisation prolongée, répétée et prolongée (ainsi que d'autres anesthésiques locaux) peut conduire à une opacité stable de la cornée.

Il n'est pas destiné à une thérapie à long terme dans le traitement complexe des maladies oculaires.

Pendant l'anesthésie, il est nécessaire de protéger l'oeil contre les produits chimiques irritants influences, corps étrangers et friction.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les yeux, 0,4%.

Emballage:

5 ml dans un flacon compte-gouttes en plastique avec un bouchon à vis. Chaque flacon-compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

5 ml dans une bouteille de verre foncé, fermé avec un bouchon en caoutchouc, bouchon en aluminium serti avec un bouchon en plastique de sécurité. Une bouteille en verre avec un compte-gouttes stérile emballé dans un sac en plastique est placé dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre.

Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans un délai d'un mois.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N012272 / 01

Date d'enregistrement:04.04.2008 / 04.12.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sentiss Pharma Pvt. Ltd.Sentiss Pharma Pvt. Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

SENTISS PHARMA Pvt. Ltd Inde

Représentation: & nbspSENTISS RUSS LLCSENTISS RUSS LLCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Inokain® (Inokain®)