Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp
Insulines
Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:A.10.A.B.04 Insuline LizPro
Pharmacodynamique:La suspension diphasique est constituée d'analogues de l'insuline à courte durée d'action (lyspro 25%) et d'une durée d'action moyenne (lyspro protamine 75%), dans laquelle la séquence inverse des résidus d'acides aminés lysine et proline est observée aux positions 29 et 28 de la chaîne B de l'insuline.
L'insuline lyspro soluble (25%) agit pendant 15 minutes après l'administration.
La suspension de protamine de l'insuline lispro (75%) crée un dépôt sous la peau avec une libération lente d'insuline, qui commence à agir après 30 minutes et dure 15 heures.
Il interagit avec les récepteurs de l'insuline des tissus adipeux et musculaires, ce qui augmente le transport intracellulaire du glucose, inhibe simultanément la formation de glucose dans le foie. En raison de l'assimilation du glucose par les cellules, une réduction de son niveau dans le plasma sanguin est obtenue.
PharmacocinétiqueAprès l'administration sous-cutanée 25% soluble l'insuline lyspro rapidement absorbé par le tissu sous-cutané. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,5-2,5 heures. Il est distribué de manière inégale dans les tissus. Il ne pénètre pas la barrière placentaire et dans le lait maternel.
La demi-vie d'élimination est de 3-4 heures. Le niveau d'insuline dans le plasma sanguin revient à l'original en 8-9 heures. La durée de l'action est d'environ 15 heures.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement du diabète sucré je type, ainsi que II type insulino-dépendant, en association avec des agents hypoglycémiants oraux.
IV.E10-E14.E11 Diabète sucré non insulino-dépendant
IV.E10-E14.E10 Diabète sucré insulino-dépendant
Contre-indicationsHypoglycémie, intolérance individuelle. L'innocuité et l'efficacité du médicament chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées.
Soigneusement:
Hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Par voie sous-cutanée, immédiatement avant les repas, ou immédiatement après les repas.
La dose est calculée individuellement et dépend de la concentration de glucose dans le plasma sanguin. Avec le diabète sucré II La dose initiale recommandée est de 6 unités avant le petit-déjeuner et de 6 unités avant le dîner en association avec la metformine. En fonction du taux de glucose dans le plasma sanguin, la dose peut être augmentée à 30 unités par jour pour 2 ou 3 injections.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: la stabilisation rapide de la glycémie au début du traitement peut entraîner une neuropathie aiguë de la douleur, qui est transitoire.
Réactions dermatologiques: lipodystrophie au site d'injection.
Organes sensoriels: troubles de la réfraction, diminution de l'acuité visuelle - est également associée à la stabilisation rapide de la glycémie au début de la thérapie, est transitoire.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Très rarement - hypoglycémie. Il se développe dans les cas où la dose administrée du médicament dépasse son besoin.
Traitement sous forme légère - ingestion de glucose (sucre, bonbons, jus de fruits sucrés).
Dans l'hypoglycémie sévère - injection intramusculaire de glucagon dans une quantité de 0,5-1 mg. Intraveineuse - une solution de dextrose 40% dans une quantité correspondant à la préparation d'insuline injectée.
Interaction:L'action hypoglycémiante augmente les α- et β-adrénobloquants, les salicylés, le disopyramide, les tétracyclines, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les inhibiteurs de l'ECA, l'alcool, les sulfamides, les stéroïdes anabolisants.
Affaiblir l'action des β-adrénomimétiques de l'insuline, des glucocorticoïdes, des sympathomimétiques, des diurétiques thiazidiques.
Instructions spéciales:Le médicament n'est pas destiné à l'administration intraveineuse. Les suspensions d'insuline ne sont pas utilisées dans les pompes à insuline (pompes) pour l'administration sous-cutanée.
Conservez le stylo à seringue usagé à température ambiante. Seringue non utilisée - dans le réfrigérateur. Le médicament ne doit être administré qu'après avoir bien mélangé le contenu de la seringue à une couleur blanchâtre uniforme.
L'activité physique intense, ainsi que les processus infectieux et inflammatoires concomitants nécessitent une quantité supplémentaire d'insuline.
Au début Il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes en mouvement en raison d'une déficience visuelle. Avec l'apport constant du médicament doit être prudent en ce qui concerne le développement possible de l'hypoglycémie.