Interféron alfa-2b + Taurine - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Les médicaments antiviraux (sauf le VIH)

Inclus dans la formulation

АТХ:

L.03.A.B.05 Interféron alfa-2b

Pharmacodynamique:

Interféron alfa-2b inhibe la réplication des virus, perturbe la synthèse de l'ADN viral, de l'ARN et des protéines virales. Le médicament augmente l'activité phagocytaire des macrophages, potentialise l'effet cytotoxique des lymphocytes. Il montre une activité antitumorale prononcée due aux propriétés antiprolifératives. L'effet immunomodulateur se manifeste principalement par l'intensification des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules qui ont subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les T-killers CD8 +, les cellules NK (natural killers), en améliorant la différenciation des lymphocytes B et leur production d'anticorps, l'activation du système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi que l'augmentation de l'expression des molécules du complexe principal d'histocompatibilité de type I, qui augmente la probabilité de reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation sous l'influence des interférons leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse, assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; en outre, en raison de l'influence de l'interféron atteint la restauration de la production d'IgA sécréteur.L'effet antibactérien est médiée par des réactions du système immunitaire, renforcée par l'interféron.

Taurine - un acide aminé contenant du soufre qui se forme dans le corps au cours de la conversion de la cystéine. Favorise les processus réparateurs et régénératifs, améliore les processus énergétiques, aide à normaliser le fonctionnement des membranes cellulaires. Étant un antioxydant puissant, taurine interagit directement avec les formes actives de l'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. Taurine favorise la préservation de l'activité biologique de l'interféron, en améliorant l'effet thérapeutique du médicament.

En raison des propriétés du neurotransmetteur inhibiteur GABA libération de la modulation se produit, l'adrénaline, la prolactine et d'autres hormones, la régulation des réponses à eux; normalisation des fonctions des membranes cellulaires, activation de l'énergie et des processus métaboliques, préservation de la composition électrolytique du cytoplasme due à l'accumulation de K⁺ et Ca²⁺ et améliorer les conditions d'exécution d'une influx nerveux.

Pharmacocinétique

Suppositoires rectaux ou vaginaux

Lorsque l'administration rectale de la drogue haute biodisponibilité (plus de 80%) de l'interféron est noté, en liaison avec laquelle l'effet immunomodulateur tant local qu'exprimé systémique est atteint; lors de l'application intravaginale en raison de la forte concentration dans le foyer de l'infection et la fixation sur les cellules de la muqueuse du vagin, un effet antiviral local, antiprolifératif et antibactérien est atteint, tandis que l'action systémique due à la faible capacité d'absorption du mucus la membrane du vagin est insignifiante. C_max l'interféron dans le sérum est atteint 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'excrétion est à travers les reins. Demi vie est de 12 heures, ce qui rend nécessaire d'utiliser le médicament 2 fois par jour.

Spray nasal

Avec l'application intranasale en raison de la forte concentration dans le foyer d'infection, un effet antiviral local et immunostimulant prononcé est atteint.

L'absorption systémique du médicament est insignifiante - faible biodisponibilité médicament administré par voie intranasale, il est associé au fonctionnement d'une famille spécifique de protéines de 25 protéines, qui font partie de la membrane muqueuse de la cavité nasale et contrôlent le transport de tous les objets moléculaires et cellulaires qui pénètrent dans la muqueuse.

Dans le même temps, une certaine quantité de médicament entre dans la circulation systémique, réalisant ainsi un effet immunomodulateur systémique.

Les indications:

Suppositoires vaginaux ou rectaux

- en tant que composant d'une thérapie complexe - traitement infections virales respiratoires aiguës et d'autres maladies infectieuses d'étiologie bactérienne et virale chez les enfants;

- traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les enfants et les femmes, comprenant femmes enceintes.

Spray nasal dosé

- prévention et traitement de la grippe et infections virales respiratoires aiguës chez les adultes et les enfants de plus de 14 ans.

CIM-10

X.J00-J06 Infections respiratoires aiguës des voies respiratoires supérieures

X.J00-J06.J06.9 Infection aiguë des voies respiratoires supérieures, sans précision

X.J10-J18.J10 Grippe causée par un virus grippal identifié

X.J10-J18.J11 Grippe, virus non identifié

Contre-indications

Suppositoires vaginaux ou rectaux

- l'intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament;

- Je trimestre de grossesse.

Spray nasal dosé

- hypersensibilité à l'interféron alpha-2b ou à d'autres composants du médicament;

- l'âge d'enfant jusqu'à 14 ans.

Soigneusement:

Suppositoires vaginaux ou rectaux: exacerbation des maladies allergiques et auto-immunes.

Pulvérisation nasale dosée: les patients avec des saignements nasaux.

Grossesse et allaitement:

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Des études cliniques ont montré l'efficacité et l'innocuité du médicament chez les femmes de 13 à 40 ans. la semaine grossesse. L'application au premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. N'a aucune restriction à utiliser pendant l'allaitement.

Spray nasal dosé

Autorisé à être utilisé pendant toute la période de la grossesse.

Dosage et administration:

1 dose du médicament contient de l'interféron alfa-2b 10 000 UI et taurine 0,8 mg.

Âge de 29 jours à 11 mois 29 jours - 1 goutte 5 fois par jour.

Âge de 1 à 3 ans - 2 gouttes 3-4 fois par jour.

Âge de 3 à 14 ans - 2 gouttes 4-5 fois par jour.

Suppositoires vaginaux ou rectaux: par voie vaginale, rectale.

La méthode d'administration, la posologie et la durée du traitement dépendent de l'âge, de la situation clinique spécifique et sont déterminées par le médecin traitant. Chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans, le médicament est utilisé à la dose de 250 000 IU interféron alfa-2b sur le suppositoire. Chez les enfants de moins de 7 ans, il est sécuritaire d'utiliser le médicament à un dosage de 125 000 IU interféron alfa-2b sur le suppositoire. Les femmes qui sont sur le 13-40 la semaine grossesse, le médicament est utilisé à une dose de 250 000 IU interféron alfa-2b sur le suppositoire.

Les doses recommandées et les régimes de traitement

Infections virales respiratoires aiguës et d'autres maladies aiguës de nature virale chez les enfants: 1 suppositoire par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle avec la thérapie principale pendant 5 jours. Si les symptômes persistent, le cours du traitement est répété après un intervalle de 5 jours.

Les maladies chroniques infectieuses et inflammatoires de l'étiologie virale chez les enfants: 1 suppositoire par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en même temps que la thérapie standard pendant 10 jours. Puis dans les 1-3 mois - 1 suppositoire par voie rectale la nuit tous les deux jours.

Les maladies infectieuses-inflammatoires aiguës du tractus urogénital chez les enfants: 1 suppositoire par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme enceinte: 1 suppositoire par voie vaginale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme: 1 suppositoire (250 000 IU) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie) 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours. Avec des formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, un suppositoire pendant 1-3 mois.

Pulvérisation nasale dosée: intranasalement, par administration d'aérosol de 1 dose (1 dose = 1 pression courte sur le distributeur).

Au premier signe de la maladie, le médicament est administré par voie intranasale pendant 5 jours à une dose unique (une pression sur le distributeur) dans chaque passage nasal 3 fois par jour (une dose d'environ 50 000 IU interféron alfa-2b, ne devrait pas dépasser 500 000 par jour IU).

Lorsque vous êtes en contact avec une personne malade infection virale respiratoire aiguë et / ou en surfusion, le médicament est administré selon le schéma indiqué 2 fois par jour pendant 5-7 jours. Si nécessaire, les cours préventifs sont répétés.

Effets secondaires:

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Le médicament est bien toléré par les patients. Réactions allergiques locales possibles (sensation de démangeaison et de brûlure dans le vagin). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures après l'arrêt de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

À ce jour, aucun effet secondaire grave ou potentiellement mortel n'a été observé. Il peut y avoir des phénomènes liés à l'utilisation de tous les types d'interféron alfa-2b, comme les frissons, la fièvre, la fatigue, la perte d'appétit, les muscles et les maux de tête, les douleurs articulaires, la transpiration, les leucocytes et les thrombocytopénies. une dose quotidienne dépassant significativement plus de 10 000 000 IU. Dans ces cas, il est conseillé de consulter un médecin afin de décider d'annuler le médicament ou de réduire la dose.

Comme pour toute autre préparation d'interféron alpha, dans le cas d'une augmentation de température après son administration, le paracétamol peut être administré une fois à une dose de 500-1000 mg pour les adultes et de 250 mg pour les enfants.

Spray nasal dosé

Les effets secondaires n'ont pas été observés.

Surdosage:

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés. Si vous injectez accidentellement un plus grand nombre de suppositoires que prescrit par votre docteur, vous devriez arrêter l'administration supplémentaire pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris selon le régime prescrit.

Spray nasal dosé

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction:

Ne pas utiliser simultanément avec des préparations intranasales vasoconstricteurs.

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Le médicament est le plus efficace en tant que composant d'une thérapie complexe. Lorsqu'il est combiné avec des médicaments antibactériens, fongicides et antiviraux, on observe une potentialisation mutuelle de l'action, ce qui permet d'obtenir un effet thérapeutique total élevé.

Spray nasal dosé

Non noté

Instructions spéciales:

Après l'instillation, il est recommandé de masser les ailes du nez avec les doigts pendant plusieurs minutes pour répartir le médicament uniformément dans la cavité nasale.

Impact sur la capacité à gérer le transport automobile et d'autres dispositifs techniques

Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion des véhicules, des machines, etc.).

Instructions

Interféron alfa-2b + taurine (Interféron alpha-2b + Taurinum)