Avec l'administration orale du médicament, son absorption dans le tractus gastro-intestinal est faible, ce qui permet de maintenir une concentration efficace dans la lumière de l'intestin.
La concentration maximale dans le plasma après la prise des capsules est observée après 3-4 heures. La demi-vie est d'environ 10 heures. L'excrétion maximale est déterminée après 12-24 heures. La préparation entière est retirée après 48 heures.
Chez les volontaires sains, ainsi que chez les patients, le tilichinol et le tilbroquinol sont rapidement absorbés, conjugués dans le foie (1ère voie du métabolisme) avant d'entrer dans la circulation systémique.
Les deux substances sont rapidement excrétées dans l'urine: environ 40% et 80% de la dose pour le tilichinol et le tilbroquinol, respectivement, principalement (99%) sous forme combinée.
Les paramètres pharmacocinétiques ne dépendent pas de la fréquence d'administration. Le cumul du tilichinol et du tilbroquinol est faible (coefficient de cumul inférieur à 1,5). En état d'équilibre, les paramètres d'excrétion du tilichinol sont proches chez les volontaires sains et chez les patients: la demi-vie est de 3,3 h ± 1,9 et de 3,1 h ± 1,8, respectivement.
La différence entre le tilichinol et le tilbroquinol est la suivante:
- après application répétée dans des échantillons de sérum sous une forme inchangée, seul le tilbroquinol est retrouvé;
- Le Tilichinol (libre ou sous forme conjuguée) est excrété dans l'urine en une quantité beaucoup plus grande et plus rapide que le tilbroquinol.
Tout ceci suggère que le tilbroquinol sous formes libres et conjuguées est plus actif dans l'organisme que le tilichinol.