Isoniazide + lévofloxacine + pyrazinamide + rifampicine + [pyridoxine] (Isoniazidum + Levofloxacinum + Pyrazinamidum + Rifampicine + [Pyridoxinum])

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

D'autres moyens différents

Différents moyens

Inclus dans la formulation
  • Levofloripin®
    pilules vers l'intérieur 
    M. J. Biofarm Pvt. Ltd.     Inde
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.04.A.M   Combinaisons de médicaments antituberculeux

    Pharmacodynamique:

    Médicament antituberculeux combiné

    Isoniazide

    Inhibe les enzymes nécessaires à la synthèse des acides mycoliques, qui sont les principaux fragments structuraux des parois cellulaires de mycobacterium tuberculosis.

    La synthèse la plus intensive d'acides mycoliques est réalisée dans des cellules en croissance, donc isoniazide a une action bactéricide sur eux, et une action bactériostatique sur les cellules matures.

    La haute sélectivité de l'effet chimiothérapeutique de l'isoniazide est due au fait qu'il n'y a pas d'acides mycoliques dans les tissus du macroorganisme, ainsi que dans d'autres microorganismes.

    Levofloxacine

    Le médicament antibactérien à large spectre inhibe la synthèse de l'ADN en bloquant l'ADN gyrase et la topoisomérase IV, rompt la réticulation des cassures de l'ADN, détruit le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes bactériennes. Il agit sur les microorganismes extra- et intracellulaires.

    Il est actif contre Mycobacterium avium et Mycobacterium tuberculosis.

    Pyrazinamide

    Dans le corps, il se transforme en acide pyrazinique, actif uniquement en milieu acide (foyers de désintégration caséeuse). Empêche la synthèse de l'acide mycolique, le substrat principal des membranes de mycobacterium tuberculosis.

    Rifampicine

    Agent antibactérien semisynthétique d'action bactéricide. Inhibe sélectivement l'ADN-dépendante et l'ARN polymérase des mycobactéries et de la lèpre.

    Pyridoxine

    Vitamine B6. Dans le corps, la phosphorylation est convertie en pyridoxal-5-phosphate, qui fait partie des enzymes impliquées dans la décarboxylation, la transamination et la racémisation des acides aminés. Empêche le développement de la polyneuropathie périphérique, qui se développe en raison de l'impact des médicaments antituberculeux.

    Pharmacocinétique

    Non décrit.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de la tuberculose de n'importe quelle forme et localisation.

    CIM-10

    I.A15-A19.A15   Tuberculose des organes respiratoires, confirmée bactériologiquement et histologiquement

    Contre-indications

    Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, ​​insuffisance cardio-vasculaire, épilepsie, propension aux crises convulsives, violations de la fonction hépatique et rénale, âge inférieur à 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    L'athérosclérose, le psoriasis, l'asthme bronchique, les maladies du système nerveux, l'eczéma dans la phase d'exacerbation, le myxœdème.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé 1 fois par jour dans la première moitié de la journée.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1 comprimé.

    La dose unique la plus élevée: 1 comprimé.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: troubles de la mémoire, insomnie, troubles mentaux troubles, euphorie, névrite périphérique, contractions musculaires.

    Système hématopoïétique: éosinophilie, anémie, pancytopénie, agranulocytose, porphyrie, hémorragies.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, douleur dans le coeur.

    Système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, hyperbilirubinémie, jaunisse, hépatomégalie, dysbiose, hépatite rarement toxique.

    Système musculo-squelettique: faiblesse musculaire, myalgie, arthralgie, rupture des tendons, rhabdomyolyse.

    Réactions dermatologiques: acné, syndrome de Lyell, urticaire, photosensibilité.

    Organes sensoriels: névrite optique, diminution de l'odorat, sensibilité auditive, tactile et gustative.

    système urinaire: néphrite interstitielle, dysurie, insuffisance rénale aiguë.

    Système reproducteur: dysménorrhée.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Acidose métabolique, effet neurotoxique: dysarthrie, léthargie, désorientation, hyperréflexie, convulsions, coma.

    Le traitement est symptomatique. Hémodialyse efficace.

    Interaction:

    Renforce l'action hémocoagulants indirects.

    Inhibe le métabolisme des benzodiazépines, de la phénytoïne et de la théophylline.

    L'utilisation simultanée avec le paracétamol et d'autres substances hépatotoxiques augmente le risque de développer une hépatotécrose toxique.

    Antatsidnye signifie ralentir et réduire l'absorption de l'isoniazide dans l'intestin, il est recommandé de les prendre avec un intervalle de 1 heure.

    Avec l'utilisation simultanée de certaines espèces de poissons (thon, sardinelle) et de fromages suisses, il peut y avoir une hyperémie de la peau, des démangeaisons, des maux de tête dus à la suppression de l'activité de la monoamine oxydase et diamino oxydase dans le plasma sanguin et des troubles métaboliques de l'histamine. et la tyramine.

    Instructions spéciales:

    Il est recommandé d'utiliser des méthodes contraceptives fiables pendant la prise du médicament.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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