Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

1 comprimé contient.

Substances actives: calcium (citrate de calcium tétrahydraté et carbonate de calcium) 250 mg, vitamine 3 (colcalciférol) 50 ME, zinc (oxyde de zinc) 2 mg, cuivre (oxyde de cuivre) 0,5 mg, manganèse (sulfate de manganèse) 0,5 mg, bore (borate de sodium décahydraté) 50 μg.

Excipients: polysaccharide de soja 10 mg, laurylsulfate de sodium 5 mg, colloïde de dioxyde de silicium 3,9 mg, croscarmellose sodique 28 mg, cellulose microcristalline 199,45 mg, acide stéarique 35 mg, stéarate de magnésium 10 mg.
Gaine: 11,71 mg d'hypromellose, 2,53 mg de triacétine, 1,27 mg d'huile minérale, 0,004 mg de laurylsulfate de sodium, 7,03 mg de dioxyde de titane, 5 mg de silicate de magnésium.

La description:Les comprimés sont de forme ovale biconvexe, recouverts d'une pellicule blanche avec un risque d'un côté.
Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
ATX: & nbsp
  • Préparations de calcium en combinaison avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Combinaison de médicaments contenant du calcium, de la vitamine 3, minéraux ostéotropes qui régulent l'échange de calcium.

    L'effet pharmacologique du médicament est déterminé par les propriétés de ses ingrédients.

    Le calcium est impliqué dans la formation du tissu osseux, réduit la résorption (résorption) et augmente la densité du tissu osseux, prévient les maladies du système musculo-squelettique, aide à renforcer le système osseux et les articulations.

    Le citrate de calcium assure l'assimilation du calcium, indépendamment de l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, qui est applicable pour le traitement des patients ayant une fonction sécrétoire réduite du tractus gastro-intestinal, ainsi que contre le traitement avec des médicaments pour réduire la sécrétion; réduit le niveau de marqueurs de la résorption osseuse, ce qui indique un ralentissement des processus de destruction du tissu osseux; régule le niveau de l'hormone parathyroïdienne, ce qui conduit à une amélioration de la régulation de l'homéostasie du calcium; n'augmente pas la teneur en oxalates et en calcium dans l'urine, donc ne cause pas le risque de calculs rénaux; ne bloque pas l'absorption du fer, ce qui réduit le risque de développer une anémie ferriprive.

    Kolekaltsiferol (vitamine 3) régule l'échange de calcium et de phosphore dans le corps, participe à la formation du squelette, favorise la préservation de la structure osseuse, améliore l'absorption du calcium dans l'intestin et la réabsorption du phosphore dans les tubules rénaux.

    Le zinc favorise la synthèse des hormones sexuelles, ce qui empêche la destruction du tissu osseux.

    Le manganèse est impliqué dans la formation de protéoglycanes, ce qui améliore la qualité du tissu osseux et forme une matrice protéique du tissu osseux.

    Le cuivre est impliqué dans la synthèse du collagène et de l'élastine, qui fait partie de l'os et du tissu conjonctif, ce qui affecte la formation de la masse osseuse.

    Bore réduit l'activité excessive de l'hormone parathyroïdienne, améliore l'absorption du calcium, réduit le risque de développer une carence en cholécalciférol, aide à prévenir l'ostéoporose.

    Les indications:

    Prévention et traitement complet de l'ostéoporose de diverses genèses.

    Pour combler la carence en calcium et en oligo-éléments chez les enfants, les adolescents et les femmes pendant la grossesse et l'allaitement.

    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle à l'un des composants du médicament, hypercalcémie et hypercalciurie, néphrolithiase, hypervitaminose vitaminique 3, insuffisance rénale sévère, forme active de la tuberculose, tumeurs décalcifiantes (myélome, métastases osseuses, sarcoïdose), enfants de moins de 5 ans.
    Soigneusement:Granulomatose bénigne, la réception des glycosides cardiaques et les diurétiques thiazidiques, la grossesse, l'allaitement.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être pris avec un médecin.

    La dose quotidienne ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de vitamine 3hypercalcémie, se développant dans un contexte de surdosage pendant la grossesse peut provoquer des anomalies du développement mental et physique du fœtus.

    Les femmes qui allaitent doivent savoir que colcalciférol et ses métabolites pénètrent dans le lait maternel, il est donc nécessaire de prendre en compte l'apport en calcium et en vitamines 3.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Les enfants de 5 à 12 ans prennent 1 comprimé une fois par jour avec les repas.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1 comprimé 2 fois par jour avec les repas.

    Pendant la grossesse et l'allaitement: à partir de la 20e semaine de grossesse et pendant toute la période d'allaitement - 1 comprimé 2 fois par jour.

    Le cours minimum de prendre le médicament pour le traitement de l'ostéoporose dans le cadre de la thérapie complexe pour les adultes est de 3 mois, un cours plus long - après avoir consulté un médecin.

    Le cours minimum de prendre le médicament pour la prévention de l'ostéoporose pour les adultes est de 1 mois, un cours plus long - après avoir consulté un médecin.

    Le cours minimum de prendre le médicament pour les enfants et les adultes avec une carence en calcium et en micronutriments est de 2-3 mois, un cours plus long - après avoir consulté un médecin.

    Le cours répété de prendre le médicament est possible 1 mois après la fin du traitement.

    Effets secondaires:Nausées, vomissements, flatulences, diarrhée, constipation, hypercalcémie et hypercalciurie, réactions allergiques (prurit, éruption cutanée, urticaire).
    Surdosage:

    Hypervitaminose de la vitamine D, hypercalcémie et hypercalciurie.

    Symptômes: perte d'appétit, soif, polyurie, vertiges, évanouissement, constipation, nausées et vomissements. Avec l'utilisation prolongée de doses excessives de calcification des vaisseaux sanguins et des tissus. Dans ce cas, vous devez réduire la dose ou cesser d'utiliser le médicament. En cas de surdosage accidentel, vous devez provoquer le vomissement, rincer l'estomac.

    Thérapie: symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de la préparation Calcemin® avec de la vitamine A, la toxicité de la vitamine diminue 3.

    La phénytoïne, les barbituriques, les glucocorticoïdes réduisent l'efficacité de la vitamine 3.

    Les laxatifs réduisent l'absorption de la vitamine 3.

    Glucocorticoïdes, contraceptifs hormonaux à usage systémique, la lévothyroxine altère l'absorption des ions calcium.

    Avec l'utilisation simultanée de tétracyclines, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 3 heures, les bisphosphonates et le fluorure de sodium (leur absorption est altérée) - au moins 2 heures.

    Avec l'utilisation combinée de Calcemin® et de glycosides cardiaques, leur toxicité augmente (ECG et contrôle clinique est nécessaire), avec les diurétiques thiazidiques, le risque d'hypercalcémie augmente, avec le furosémide et autres diurétiques de l'anse, et l'excrétion du calcium par les reins augmente.

    Ne pas utiliser Calcemin ® en association avec des inhibiteurs calciques.

    Il n'est pas recommandé la réception simultanée d'une préparation avec des antiacides qui contiennent de l'aluminium, en raison de la diminution de leur efficacité.

    Instructions spéciales:La dose ne doit pas dépasser celle indiquée dans les instructions, car une consommation accrue de calcium peut inhiber l'absorption dans les intestins de fer, de zinc et d'autres minéraux nécessaires.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés.
    Emballage:

    Pour 30, 60 et 120 comprimés dans un flacon de polyéthylène haute densité avec un bouchon à vis en polyéthylène haute densité, scellé avec un film de polymère.

    Le col de la bouteille est scellé avec un emballage en feuille de protection.

    La bouteille avec l'instruction pour l'usage médical du médicament est placée dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015890 / 01
    Date d'enregistrement:30.06.2009 / 07.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBayer HellsCare AG Bayer HellsCare AG Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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