Cameton (Camethon)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspaérosol pour usage topique
Composition:

Substances actives (contenu dans une bouteille): chlorobutanol hémihydraté, camphre synthétique, L-menthol (lévomenthol), huile d'eucalyptus 0,1 g.

Excipients: myristate d'isopropyle 9,6 g, propulseur R 134a (1,1,1,2-tétrafluoroéthane) 20,0 g.

Le médicament ne contient pas de propulseurs chlorofluorocarbonés (CFC).

La description:
Liquide huileux, qui est sous la pression d'un agent propulseur dans un récipient avec une valve de dosage. La préparation, en quittant le ballon, est pulvérisée sous la forme d'un jet d'aérosol, qui est une particule liquide avec une odeur caractéristique dispersée dans le milieu gazeux.
Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique.
ATX: & nbsp
  • D'autres drogues
    • Pharmacodynamique:

    Cameton est une préparation combinée pour application topique, dont l'effet est déterminé par ses composants constitutifs. A un effet local anti-inflammatoire, antiseptique et anesthésique local modéré.

    Le chlorobutanol a un léger effet anesthésique local, anti-inflammatoire et antiseptique.

    Le camphre a un effet irritant et partiellement antiseptique, augmente le flux sanguin au site d'application.

    Le lévomenthol a un effet irritant local accompagné d'une sensation de froid. Un effet irritant (distrayant) aide à éliminer la douleur. Il a également de faibles propriétés antiseptiques.

    L'huile d'eucalyptus a un effet stimulant sur les récepteurs des muqueuses, elle a aussi une faible activité anti-inflammatoire et antiseptique locale. La combinaison de ces propriétés pharmacologiques fournit une thérapie pathogénétique complète pour les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures.

    PharmacocinétiqueEn raison de la faible absorption systémique, il n'y a pas de données sur la pharmacocinétique du médicament.
    Les indications:
    Thérapie combinée des maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL (rhinite, amygdalite, pharyngite, laryngite).
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Enfants de moins de 5 ans
    Grossesse et allaitement:

    Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas présente. Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant la grossesse, vous devez évaluer le bénéfice potentiel pour la mère et le risque possible pour le fœtus.

    En raison de la faible absorption systémique des composants qui composent le médicament, il est possible de l'utiliser pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé par voie topique.Avant d'utiliser, un capuchon de protection est retiré du pistolet de pulvérisation, lors de l'utilisation du ballon, maintenez-le verticalement de sorte que le pistolet de pulvérisation est sur le dessus; vous ne pouvez pas utiliser le ballon dans un état inversé. Après avoir appliqué le médicament sur le nébuliseur, portez un capuchon de protection.

    Pour le traitement de la rhinite, le nez doit d'abord être nettoyé du mucus, puis injecter le pulvérisateur à une profondeur de 0,5 cm. Pulvérisation, le médicament Kameton aérosol doit être effectué dans la phase «inspiration» en appuyant sur la base du nébuliseur avec le pouce et l'index de haut en bas. Pour une application chez les adultes, 2-3 pulvérisations sont appliquées sur chaque narine, chez les enfants âgés de 5 à 12 ans - 1 pulvérisation, chez les enfants de 12 à 15 ans - 1-2 pulvérisations. La fréquence d'application est de 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours. Dans le traitement des maladies inflammatoires du pharynx et du larynx (amygdalite, pharyngite, laryngite), la buse de pulvérisation est injectée dans la cavité buccale. Le médicament doit être utilisé après avoir mangé, après avoir rincé la bouche avec de l'eau bouillie chaude. Pulvériser le médicament dans ce cas, indépendamment de la phase d '"inspiration" ou "expiration" .Pour une application chez les adultes, 2-4 pulvérisations sont appliquées à droite et à gauche, chez les enfants âgés de 5 à 12 ans - 1 pulvérisation, en enfants âgés de 12 à 15 ans - 1-2 pulvérisations. La fréquence d'application est de 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Effets secondaires:

    L'intolérance individuelle possible, les réactions allergiques sous la forme d'éruptions cutanées, qui passent indépendamment après le retrait du médicament.

    Avec l'utilisation de la drogue, des sensations de légère brûlure et de picotement sont possibles.

    Interaction:
    Les effets systémiques lors de l'utilisation du médicament dans le but prévu sont pratiquement exclus, ce qui permet l'utilisation simultanée d'autres médicaments sans le danger de leur interaction avec les composants du médicament.
    Instructions spéciales:

    Lors de la pulvérisation dans la cavité nasale, ne pas renverser la tête et retourner la bouteille à l'envers. Il n'est pas recommandé d'utiliser le même ballon plusieurs personnes pour éviter la propagation de l'infection. Lors de la pulvérisation du médicament, évitez le contact avec les yeux.

    Le contenu des bouteilles étant sous pression, les bouteilles doivent être protégées contre les chocs et la lumière directe du soleil. Elles ne peuvent pas être chauffées, cassées, percées ou brûlées, même lorsqu'elles sont vides.

    Forme de libération / dosage:
    Aérosol pour application topique.
    Emballage:Par 30 grammes dans des cylindres monoblocs en aérosol d'aluminium avec protection interne, scellés par une soupape de dosage et équipés d'un pulvérisateur avec un capuchon de protection. Chaque cylindre, avec un pulvérisateur, un capuchon de protection et des instructions d'utilisation, est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Conserver à une température de 3 à 25 ° C. Protéger des chutes, des chocs, de la lumière directe du soleil. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005043/09
    Date d'enregistrement:25.06.2009 / 21.03.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BINNOFARM, CJSC BINNOFARM, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBINNOFARM CJSC BINNOFARM CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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