Cameton (Camethon)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspspray pour usage topique
Composition:Par un cylindre:

15 grammes

30 grammes

Substances actives:

Chlorobutanol hémihydraté

0,15 g

0,3 g

Camphor racémique

0,15 g

0,3 g

Levomentola

0,15 g

0,3 g

Huile d'eucalyptus

0,15 g

0,3 g

Excipients:

Éthanol (alcool éthylique rectifié)

0,6 g

1,2 g

Myristate d'isopropyle

13,8 g

27,6 g
La description:La soupape de bouteille avec un type d'action de pompe de dosage mécanique: liquide huileux, transparent, incolore avec une odeur caractéristique, qui se forme à la sortie du cylindre cone dispersé des particules liquides dans l'air.
Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
ATX: & nbsp
  • D'autres drogues
    • Pharmacodynamique:La préparation combinée a une action anesthésique locale antiseptique, anti-inflammatoire et légère, favorise la vasoconstriction et diminue l'œdème et l'hyperémie de la zone touchée, réduit les symptômes du pharynx et la muqueuse du larynx, aide à normaliser la respiration des patients. La préparation a une action antimicrobienne contre les bactéries Gram-positives (staphylocoques, streptocoques) et Gram-négatives (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), et dans une moindre mesure contre les champignons de la levure du genre Candidose. La combinaison de ces propriétés pharmacologiques fournit une thérapie pathogénétique complète pour les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures.
    Les indications:Les maladies inflammatoires des organes ORL (y compris la rhinite, la pharyngite, la laryngite).
    Contre-indicationsHypersensibilité.
    Intolérance individuelle aux composants du médicament.
    Enfants de moins de 5 ans
    Grossesse et allaitement:Contre-indications à l'utilisation du médicament chez les femmes en état de grossesse et l'allaitement maternel ne sont pas identifiés ..
    Dosage et administration:

    Pulvériser dans la cavité buccale (droite et gauche) et les voies nasales (après les avoir nettoyées de mucus, en inclinant légèrement la tête vers l'avant, dans chaque narine, dans la phase inhalation).

    Enfants adultes de plus de 15 litreset - 1-3 pulvérisations.

    Enfants de 12 à 15 ans - 1-2 pulvérisations.

    Enfants de 5 à 12 ans - 1 pulvérisation.

    La fréquence d'application est de 3-4 fois par jour.

    Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Lors de la première utilisation du médicament ou une interruption de son utilisation pendant plus d'un jour, plusieurs coups avant l'émergence d'un flux dispersé, après quoi le médicament peut être utilisé.

    Lorsque vous utilisez le médicament, gardez la bouteille verticalement, avec un pistolet de pulvérisation vers le haut; Vous ne pouvez pas utiliser le ballon dans un état inversé.
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sous la forme d'éruptions cutanées, des démangeaisons et des rougeurs de la peau.

    En cas de réactions inhabituelles, consultez un médecin sur l'opportunité d'une utilisation ultérieure du médicament.
    Surdosage:Un surdosage du médicament peut provoquer des réactions allergiques.
    La thérapie est symptomatique.
    Interaction:L'interaction cliniquement significative du médicament avec les préparations d'autres groupes n'a pas été révélée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'effet du médicament sur la capacité du patient à conduire et / ou d'autres mécanismes n'est pas révélé.
    Forme de libération / dosage:Spray pour application topique.
    Emballage:Pour 15 ou 30 grammes dans des bouteilles d'aluminium aérosol.
    Chaque cylindre équipé d'une vanne de dosage mécanique, d'un pulvérisateur et d'un capuchon de protection est placé dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:
    A une température de 0 à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000640
    Date d'enregistrement:28.09.2011
    Date d'annulation:2016-09-28
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALTAYVITAMINS, CJSCALTAYVITAMINS, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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