Cameton - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

ingrédients actifs: chlorobutanol hémihydrate (en termes de substance anhydre) 0,1 g; camphre racémique 0,1 g; le lévomentol 0,1 g; eucalyptus de l'huile de feuille en forme de feuille 0,1 g;

Excipients: myristag d'isopropyle 9,6 g, tétrafluoroéthane (chladone 134a) 20,0 g.

La description:

Liquide transparent, incolore, huileux, sous pression dans un cylindre avec une valve de dosage. Le médicament à la sortie du récipient est pulvérisé sous la forme d'un jet d'aérosol, qui est dispersé dans un milieu gazeux, des particules liquides ayant une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique

ATX: & nbsp

R.02.A Médicaments pour le traitement des maladies de la gorge

Pharmacodynamique:

Cameton est une préparation combinée pour application topique, dont l'effet est déterminé par ses composants constitutifs. A un effet anti-inflammatoire, antiseptique et modéré "distrayant" local.

Chlorobutanol avec application locale a un effet modéré "distrayant", anti-inflammatoire et antiseptique.

Camphre a un effet irritant et partiellement antiseptique, augmente le flux sanguin au site d'application.

Levomenthol a un effet irritant local, accompagné d'une sensation de froid. Effet gênant ("distrayant") aide à éliminer la douleur. Il a également de faibles propriétés antiseptiques.

Huile d'eucalyptus a un effet stimulant sur les récepteurs des muqueuses, a également une activité anti-inflammatoire et antiseptique locale.

La combinaison de ces propriétés pharmacologiques fournit une thérapie pathogénétique complète pour les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures.

Pharmacocinétique

En raison de la faible absorption systémique, les données pharmacocinétiques locales ne sont pas disponibles.

Les indications:

Dans la thérapie complexe des maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL (rhinite, amygdalite, pharyngite, laryngite, laryngotrachéite).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Enfants de moins de 5 ans

Grossesse et allaitement:

Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et des données sur la pénétration des composants du médicament dans le lait maternel ne sont pas. En raison de la faible absorption systémique des composants du médicament, l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. La consultation du médecin est nécessaire.

Dosage et administration:

Localement.

Pour le traitement de la rhinite Au préalable, nettoyer le nez du mucus, puis injecter le nébuliseur dans le passage nasal à une profondeur de 0,5 cm. Pulvériser le médicament dans la phase inspiratoire en appuyant sur la base du nébuliseur avec le pouce et l'index de haut en bas jusqu'à ce qu'il s'arrête. Pour une application chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans, 2-3 pulvérisations sont administrées à chaque narine, chez les enfants âgés de 5 à 12 ans - 1 pulvérisation, chez les enfants de 12 à 15 ans - 1-2 pulvérisations. l'application est 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

Dans le traitement des maladies inflammatoires du pharynx et du larynx (amygdalite, pharyngite, laryngite) La buse de pulvérisation est injectée dans la cavité buccale. Le médicament doit être utilisé après les repas. Avant d'appliquer la préparation, la cavité buccale doit être rincée avec de l'eau bouillie chaude. Vaporiser le médicament dans ce cas, indépendamment de la phase d'inspiration et d'expiration. Pour une application chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans, 2 à 4 pulvérisations sont effectuées à droite et à gauche, chez les enfants âgés de 5 à 12 ans - 1 pulvérisation, chez les enfants de 12 à 15 ans - 1-2 pulvérisations. La fréquence d'application est de 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

Effets secondaires:

Réactions allergiques possibles sous forme d'éruptions cutanées, démangeaisons.

Lors de l'utilisation du médicament, une sensation de brûlure, sécheresse de la membrane muqueuse de l'oropharynx, nez, œdème au site de contact sont possibles.

Surdosage:

Signes d'intoxication aiguë en cas d'ingestion: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac. La victime devrait immédiatement consulter un médecin.

Assistance en cas de surdosage: retrait du médicament de l'estomac et des intestins (lavage gastrique, vomissements artificiels, utilisation de laxatifs salins, lavement, utilisation d'adsorbants intestinaux - charbon activé), traitement symptomatique.

Interaction:

L'interaction cliniquement significative du médicament avec les préparations d'autres groupes n'a pas été révélée.

Instructions spéciales:

Retirez le capuchon de protection du pulvérisateur avant utilisation. Lorsque vous utilisez le ballon, gardez-le debout. Après l'application sur le pistolet pulvérisateur, un capuchon de protection doit être mis en place pour éviter toute contamination.

Lorsque vous pulvérisez dans la cavité nasale, ne jetez pas votre tête et ne tournez pas le cylindre.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le même ballon plusieurs personnes, afin d'éviter la propagation de l'infection. Pendant la pulvérisation, évitez le contact avec les yeux.

Cylindre avec le médicament ne peut pas être démonté, protéger contre les chutes et les bosses. Ne pas pulvériser près du feu. Ne pas congeler. Tenir à l'écart du système de chauffage et de la lumière directe du soleil.

Avant d'utiliser le médicament, les personnes ayant des antécédents d'anamnèse allergique doivent toujours consulter un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Aérosol pour application topique.

Emballage:

Par 30 grammes dans des cylindres en aluminium monoblocs en aérosol avec un revêtement de protection époxy phénolique interne, équipé de soupapes aérosols, de pulvérisateurs et de bouchons de protection.

Une étiquette autocollante est collée sur le cylindre.

Chaque cylindre avec un pulvérisateur, un capuchon protecteur et des instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004047

Date d'enregistrement:27.12.2016

Date d'expiration:27.12.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:ALVILS, LTD. ALVILS, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

MIKROFARM, LLC Ukraine

Représentation: & nbspAlvils, OOOAlvils, OOO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Cameton (Camethon)