Cameton (Camethon)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspspray pour usage topique
Composition:

1 bouteille (bouteille) 30 ou 45 g contient:

substances actives: chlorobutanol 0,3 g ou 0,45 g, camphre 0,3 g ou 0,45 g, levomentol 0,3 g ou 0,45 g, huile de feuille en forme d'feuille d'eucalyptus 0,3 g ou 0,45 g;

Excipients: propylène glycol 23 g ou 34,5 g, eau purifiée 5,8 g ou 8,7 g.

La description:
Un liquide huileux avec une odeur spécifique, dans des bouteilles en verre ou en polymère avec une buse de pulvérisation avec un bouchon ou sans bouchon, ou dans des bouteilles en aluminium aérosolisées avec une buse de pulvérisation avec un bouchon ou sans bouchon.
Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
ATX: & nbsp
  • D'autres drogues
    • Pharmacodynamique:

    Cameton est une préparation combinée pour application topique, dont l'effet est déterminé par ses composants constitutifs. A un effet local anti-inflammatoire, antiseptique et anesthésique local modéré.

    Chlorobutanol a un effet anesthésique local modéré, anti-inflammatoire et antiseptique.

    Camphre a un effet irritant et partiellement antiseptique, augmente le flux sanguin au site d'application,

    Levomenthol a un effet anesthésique local, accompagné d'une sensation de froid.Un effet irritant (distrayant) aide à éliminer la douleur. Il a également une propriété antiseptique faible.

    Huile d'eucalyptus a un effet stimulant sur les récepteurs des membranes muqueuses, a également une faible activité anti-inflammatoire et antiseptique locale.

    La combinaison de ces propriétés pharmacologiques fournit une thérapie pathogénétique complète pour les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures.

    Pharmacocinétique

    En raison de la faible absorption systémique, il n'y a pas de données sur la pharmacocinétique du médicament.

    Les indications:

    Thérapie combinée des maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL (rhinite, amygdalite, pharyngite, laryngite).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, l'âge des enfants (jusqu'à 5 ans).

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas d'expérience suffisante du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la grossesse, les avantages pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus et / ou l'enfant doivent être évalués.

    L'utilisation du médicament pendant l'allaitement est possible en raison de la faible absorption systémique des composants, inclus dans la composition du médicament Cameton.

    Dosage et administration:

    Le médicament est appliqué par voie topique.

    Retirez le capuchon de protection du pulvérisateur avant utilisation. Lorsque vous utilisez la bouteille (flacon), maintenez-la en position verticale pour que le pistolet de pulvérisation soit sur le dessus; N'utilisez pas la bouteille (bouteille) dans un état inversé. Après avoir appliqué le médicament sur le nébuliseur, portez un capuchon de protection.

    Pour le traitement de la rhinite Au préalable, nettoyez le nez du mucus, puis injectez le pulvérisateur à une profondeur de 0,5 cm. Vaporiser le médicament Kameton tout en faisant cela dans la phase "inspiration" en appuyant sur la base du pulvérisateur avec le pouce et l'index de haut en bas jusqu'à ce qu'il s'arrête.

    Pour une application chez les adultes effectuer 2-3 pulvérisations dans chaque narine, chez les enfants de 5 à 12 ans - 1 pulvérisation, chez les enfants de 12 à 15 ans - 1-2 pulvérisations.

    La fréquence d'application est de 3-4 fois par jour.

    Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Dans le traitement des maladies inflammatoires du pharynx et du larynx (pharyngite, laryngite, amygdalite) La buse de pulvérisation est injectée dans la cavité buccale. Le médicament doit être utilisé après avoir mangé, après avoir rincé la cavité buccale avec de l'eau bouillante chaude. Pulvériser le médicament dans ce cas, quelle que soit la phase d '"inspiration" ou "expiration".

    Pour une application chez les adultes effectuer 2-4 pulvérisations à droite et à gauche, chez les enfants de 5 à 12 ans - 1 pulvérisation, chez les enfants de 12 à 15 ans - 1-2 pulvérisations.

    La fréquence d'application est de 3-4 fois par jour.

    Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sous la forme d'éruptions cutanées, qui se transmettent d'eux-mêmes après l'arrêt du médicament.

    Avec l'utilisation de la drogue, des sensations de légère brûlure et de picotement sont possibles.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, signalez-le docteur.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements associés à l'ingestion d'une partie du médicament.

    Traitement: thérapie symptomatique est effectuée.

    Interaction:

    Compatible avec d'autres médicaments, il n'y a pas de données sur les interactions cliniquement pertinentes.

    Instructions spéciales:

    L'utilisation du médicament Cameton chez les enfants est possible seulement sur les conseils d'un médecin.

    Lors de la pulvérisation dans la cavité nasale, ne pas renverser la tête et retourner la bouteille (bouteille) à l'envers.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le même ballon (flacon) pour plusieurs patients afin d'éviter la propagation de l'infection.

    Lors de la pulvérisation du médicament, évitez le contact avec les yeux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'effet de la drogue sur la capacité à conduire des véhicules et le travail qui nécessite une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices n'a pas été étudié.

    Forme de libération / dosage:
    Vaporisateur pour usage topique dosé.
    Emballage:

    Pour 30, 45 g dans des bouteilles en verre ou en polymère, scellé avec une buse de pulvérisation avec un bouchon ou sans bouchon ou dans des bouteilles, aérosol en aluminium avec une buse de pulvérisation avec un bouchon ou sans bouchon.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température de 15 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-000591
    Date d'enregistrement:21.09.2011
    Date d'annulation:2016-09-21
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SAMARAHEDPROM, JSC SAMARAHEDPROM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSAMARAHEDPROM, JSCSAMARAHEDPROM, JSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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