Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspgel pour application topique
Composition:

1 g de gel contient:

ingrédients actifs: chlorhydrate de lidocaïne monohydraté - 20,0 mg, extrait de fleurs de pharmacie de camomille (1: 4-5) (extractant - éthanol 50% (vol) avec du trométamol 1,37%) - 185,0 mg;

auxiliaire matière: huile de camphre - 1,0 mg, saccharine sodique - 1,0 mg, carbomère - 15,0 mg, trométamol - 28,1 mg, acide formique 98% - 0,4 mg, éthanol 96% - 8,2 mg, eau - 739,3 mg.

La description:

Le gel est de couleur jaune-brun.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique + anesthésique local
ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour le traitement des maladies de la cavité buccale
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Lidocaine a un effet anesthésique local, qui contribue à la réduction rapide et à long terme de la douleur dans l'inflammation et des dommages à la membrane muqueuse de la bouche et des gencives.

    Extrait de fleurs de camomille a des propriétés anti-inflammatoires, antiseptiques et régénérantes.

    Les indications:

    Syndrome douloureux avec inflammation de la muqueuse de la bouche et des lèvres (avec stomatite, chéilite, érythème fessier des lèvres), gingivite (inflammation des gencives), irritation de la muqueuse buccale lors du port de prothèses dentaires, dentition, procédures dentaires, après des opérations orthopédiques en chirurgie maxillo-faciale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Dosage et administration:

    Localement.

    Une bandelette de 0,5 cm de long est appliquée sur les parties douloureuses ou enflammées de la muqueuse de la cavité buccale et les lèvres 3 fois par jour, en frottant avec des mouvements de massage légers.

    Pour la période d'utilisation des prothèses dentaires, il faut frotter une bande de 0,5 cm de gel dans les points de compression.

    Le cours du traitement dépend de la gravité de la maladie.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Si des symptômes d'allergie apparaissent pendant l'application de Kamistad®, le médicament doit être arrêté et consulter un médecin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.

    Instructions spéciales:

    Ne pas entrer dans les yeux.

    Avant et après l'application du gel, il est recommandé de se laver les mains.

    Kamistad® contient un substitut de sucre pour le saccharinate de sodium.

    Forme de libération / dosage:Gel pour application topique.
    Emballage:

    Pour 10 g dans des tubes en aluminium avec un bouchon à vis en polyéthylène.

    Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Après avoir ouvert le tube, utilisez le gel pendant 12 mois.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N ° 15756/01
    Date d'enregistrement:26.05.2009 / 28.02.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up