Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Pour 1 pilules:

Composants actifs:

matières premières de plantes médicinales broyées:

Un millier d'acres d'herbe

18 mg

Lubistoca officinalis

18 mg

Feuilles de romarin

18 mg

Excipients:

Fécule de maïs

15 mg

Silice colloïdale

5,5 mg

Monohydrate de lactose

45,0 mg

Povidone

9,0 mg

Gaine:

Oxyde de fer rouge

0,049 mg

Riboflavine E 101

0,243 mg

Carbonate de calcium

17,222 mg

Dextrose

0,972 mg

Fécule de maïs

2 500 mg

Amidon de maïs modifié au maïs

2,140 mg

Cire de montagne glycolique

0,075 mg

Povidone

0,103 mg

huile de castor

0,025 mg

Saccharose

57.182 mg

Gomme laque

0,615 mg

Talc

43,541 mg

Le dioxyde de titane

0,333 mg

La description:

Dragée orange, ronde, biconvexe avec une surface lisse.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède diurétique d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies urologiques
  • Pharmacodynamique:

    Préparation combinée d'origine végétale, a un effet diurétique, antispasmodique, anti-inflammatoire, antimicrobienne.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé en thérapie complexe pour le traitement des infections chroniques de la vessie (cystite) et des reins (pyélonéphrite), avec une inflammation chronique non infectieuse des reins (glomérulonéphrite, néphrite interstitielle), comme un remède, prévenir la formation de calculs urinaires (également après l'élimination des calculs urinaires).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    L'âge des enfants (jusqu'à 6 ans).

    Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal au stade de l'exacerbation.

    Insuffisance de lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

    La carence en sucre / isomaltase, l'intolérance au fructose.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible uniquement selon la prescription du médecin, en stricte conformité avec les recommandations d'utilisation et après l'évaluation par le médecin traitant du rapport bénéfice / risque.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pas liquide, de l'eau pressée.

    Adultes: 2 comprimés 3 fois par jour.

    Enfants âge scolaire: 1 comprimé trois fois par jour.

    Après affaiblissement de la gravité de la maladie Le médicament doit être poursuivi pendant 2-4 semaines.

    Pendant le traitement avec le médicament, la consommation d'une grande quantité de liquide est recommandée.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Troubles possibles du tractus gastro-intestinal (nausées, vomissements, diarrhée).

    Si des signes d'une réaction allergique apparaissent, arrêtez de prendre le médicament.

    Surdosage:

    À ce jour, les données sur le surdosage et l'intoxication sont absentes.

    En cas de surdosage, un traitement symptomatique est prescrit.

    Interaction:

    La combinaison avec des agents antibactériens est possible et opportune.

    Les interactions avec d'autres médicaments sont actuellement inconnues.

    Instructions spéciales:

    Lorsque l'œdème est causé par une insuffisance cardiaque ou rénale, la consommation de grandes quantités de liquide est contre-indiquée.

    Si la fonction rénale est altérée, le médicament ne doit pas être administré en monothérapie.

    Dans le cas d'une maladie rénale inflammatoire, vous devriez consulter un médecin pour obtenir des conseils.

    Dans le cas de sang dans l'urine, de douleur pendant la miction, ou de rétention urinaire aiguë, vous devez consulter d'urgence un médecin.

    Les hydrates de carbone digestibles contenus dans une seule dragée sont moins de 0,04 "unités de pain" (XE).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité à effectuer potentiellement dangereux Activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse réactions psychomotrices (y compris la gestion des véhicules, travailler avec mécanismes de déplacement).

    Forme de libération / dosage:Dragee.
    Emballage:

    Pour 20 dragées dans un blister de feuille d'aluminium (en bas) et film de polychlorure de vinyle / chlorure de polyvinylidène (partie supérieure).

    Pour 3 ou 6 blisters avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton pliante.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014244 / 02
    Date d'enregistrement:29.12.2011 / 19.10.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bionoric CEBionoric CE Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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