Kanefron® H (Canephron® N)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution orale
Composition:

100 g de solution contiennent:

Ingrédients actifs:

29 g d'extrait d'eau-alcool à partir de matériel végétal médicinal:

Un millier d'acres d'herbe

0,6 g

Lovedoca racines médicinales

0,6 g

Feuilles de romarin

0,6 g

Excipients:

Eau purifiée

71,0 grammes
La description:

Liquide transparent ou légèrement trouble d'une couleur brun jaunâtre, avec une odeur parfumée. Un petit dépôt peut être déposé pendant le stockage.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède diurétique d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies urologiques
    • Pharmacodynamique:

    Préparation combinée d'origine végétale, a un effet diurétique, antispasmodique, anti-inflammatoire, antimicrobienne.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé en thérapie complexe dans le traitement des infections chroniques vessie (cystite) et les reins (pyélonéphrite), avec chronique non infectieuse inflammation des reins (glomérulonéphrite, néphrite interstitielle), comme moyen, prévenir la formation de calculs urinaires (également après l'élimination des calculs urinaires).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, âge des enfants (jusqu'à 1 an).

    Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal au stade de l'exacerbation.

    L'alcoolisme (y compris après les antialcooliques traitement).

    Soigneusement:Maladies du foie, traumatisme craniocérébral, maladies du cerveau, âge des enfants (plus d'un an) (l'application n'est possible qu'après consultation d'un médecin) - en relation avec la teneur en éthanol.
    Grossesse et allaitement:

    Application du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible uniquement selon la prescription du médecin, dans le cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, divorcer dans un peu d'eau ou à laver avec de l'eau.

    Adultes: 50 gouttes chacune 3 fois par jour

    Enfants d'âge scolaire 25 gouttes 3 fois par jour.

    Enfants d'âge préscolaire (plus d'un an): 15 gouttes 3 fois par jour.

    Après l'affaiblissement de la gravité de la maladie devrait continuer le traitement avec le médicament pendant 2-4 semaines.

    Si nécessaire, par exemple, pour adoucir le goût amer pour les enfants, le médicament peut être pris avec d'autres liquides.

    Pendant le traitement avec le médicament, la consommation d'une grande quantité de liquide est recommandée.

    Agiter avant utilisation!

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Troubles dyspeptiques possibles (nausées, vomissements, diarrhée).

    Aux premiers signes d'une réaction allergique, arrêtez de prendre le médicament.

    Surdosage:

    À ce jour, les données sur le surdosage et l'intoxication sont absentes.

    En cas de surdosage, un traitement symptomatique est prescrit.

    Interaction:

    La combinaison avec des agents antibactériens est possible et opportune.

    Les interactions avec d'autres médicaments sont actuellement inconnues.

    Instructions spéciales:

    Lorsque l'œdème est causé par une insuffisance cardiaque ou rénale, la consommation de grandes quantités de liquide est contre-indiquée.

    Si la fonction rénale est altérée, le médicament ne doit pas être administré en monothérapie.

    Dans le cas d'une maladie rénale inflammatoire, vous devriez consulter un médecin pour obtenir des conseils.

    Dans le cas de sang dans l'urine, de douleur pendant la miction, ou de rétention urinaire aiguë, vous devez consulter d'urgence un médecin.

    Pendant le stockage, une légère turbidité ou précipitation d'un léger précipité est possible, ce qui n'affecte pas l'efficacité de la préparation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La teneur dans la préparation de l'alcool éthylique est de 16,0 à 19,5% (en volume attitude). Pendant le traitement médicamenteux, des précautions doivent être prises conduite et autre potentiellement dangereux Activités nécessitant une concentration et une vitesse accrues réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale.
    Emballage:

    Dans une bouteille de verre foncé avec un volume de 50 ou 100 ml avec dispositif de goutte à goutte de dessus, avec un bouchon à vis et avec anneau de sécurité, avec l'instruction est placé dans une boîte en carton pliante.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Les flacons ouverts peuvent être utilisés dans les 6 mois.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014244 / 01
    Date d'enregistrement:29.12.2011 / 31.05.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bionoric CEBionoric CE Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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