Kanglaite (Kanglaite)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspémulsion pour infusions
Composition:

1 bouteille de la drogue contient:

substance active: Huile de graines de Koixa pour injection - 10,0 g;

Excipients: lécithine de soja - 1,5 g, glycérol pour injection - 2,5 g, eau pour injection jusqu'à 100 ml.
La description:

Emulsion huile-dans-eau blanche et homogène.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antitumoral - alcaloïde
ATX: & nbsp
  • Autres agents antinéoplasiques
    • Pharmacodynamique:

    Une préparation antitumorale obtenue en extrayant un ingrédient actif naturel des graines de Coix (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (romain) Stapf, Fem.Graminées).

    L'effet antitumoral de KLT est dû à l'inhibition de la mitose des cellules tumorales, à l'induction de leur apoptose et à l'effet sur l'expression des gènes par les cellules tumorales.

    Pharmacocinétique

    Les acides gras, qui font partie de l'huile de graines de Koix, s'accumulent lentement dans le plasma sanguin, puis sont rapidement éliminés. La concentration maximale d'acides gras de l'huile de graines de Coix dans le plasma sanguin est atteinte en 3-4 heures, puis commence à diminuer. Les acides gras de l'huile de graines de Coix sont rapidement distribués dans les tissus et les fluides corporels, ne pénètrent pas dans la barrière hémato-encéphalique.

    Le médicament est excrété par les reins et par le tractus gastro-intestinal (environ 40% 24 heures après l'injection).

    La demi-vie des acides gras, qui font partie de l'huile de graines de Koix, est: pour l'acide palmitique - 7,5 heures, l'acide stéarique - 4,5 heures, l'acide linoléique - environ 9,5 heures.

    La liaison des acides gras de l'huile de graines de Coix aux protéines du sang est réversible.

    Les indications:

    Cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique en combinaison avec une chimiothérapie (séquentiellement ou simultanément).

    Contre-indications

    La perturbation exprimée du métabolisme des lipides (choc, pancréatite aiguë, hyperlipidémie pathologique, néphropathie lipidique), la grossesse, la période d'allaitement, ont augmenté la sensibilité individuelle au médicament.

    Le médicament n'est pas utilisé chez les personnes de moins de 18 ans.

    Dosage et administration:

    La dose habituelle du médicament est de 200 ml (20,0 g d'huile de graines de Coix) avec une injection intraveineuse lente (pendant 2 heures) une fois par jour.

    Avec l'utilisation cohérente ou simultanée des cours standard de chimiothérapie, la durée d'un cours est de 21 jours.

    Le cycle de traitement comprend deux cours. La pause entre le cours du traitement devrait être 3-5 jours.

    Lorsque le médicament est associé à une chimiothérapie, la dose de KLT peut être réduite.

    Au début de l'administration intraveineuse, il est recommandé de régler le taux d'injection du médicament à raison de 20 gouttes par minute pendant les 10 premières minutes, après 20 minutes, la vitesse peut être augmenter progressivement, en amenant jusqu'à 40-60 gouttes par minute après 30 minutes du début de l'administration

    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation du médicament, des réactions allergiques aux lipides sous la forme d'une petite fièvre, des frissons et des nausées légères, la phlébite, et l'extravasation - la douleur, l'irritation des tissus environnants peut être observée. Ces symptômes disparaissent habituellement 3-5 jours après l'adaptation du patient au médicament. Lorsque des symptômes d'allergie apparaissent, vous devez choisir un traitement individuel ou cesser d'utiliser le médicament.

    L'irritation du site d'injection peut être évitée en préchauffant le médicament dans l'eau.

    Surdosage:

    En cas de surdosage involontaire, l'intensification des effets indésirables susmentionnés n'est généralement pas observée. Parfois, une phlébite peut être observée, qui peut être éliminée en administrant 50-100 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou 5% solution de dextrose avant ou après l'administration intraveineuse de KLT.

    Interaction:Il est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe, à laquelle des médicaments antitumoraux de différentes classes sont utilisés. Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres solutions.
    Instructions spéciales:

    Le médicament ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments.

    Cesser l'utilisation de la préparation dans la stratification en émulsion.

    Évitez l'extravasation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Emulsion pour perfusion.

    Emballage:

    Pour 100 ml dans une bouteille en verre de verre neutre de type II pour perfusion à usage unique, scellé avec un bouchon de caoutchouc butyle à courir avec un bouchon en aluminium.

    Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C, ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:1,5 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015334 / 01
    Date d'enregistrement:08.12.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Zhejiang Kanglayt Pharmaceutical Co., Ltd.Zhejiang Kanglayt Pharmaceutical Co., Ltd. Chine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKANGLIGHT (ELOS) LLC KANGLIGHT (ELOS) LLC Chine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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