Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Substance active- Charbon actif 320 mg

Excipients:

Sucrose 268 mg

Cellulose microcristalline 130 mg

Gélatine (32 mg

Carboxyméthylamidon sodique 24 mg

Glycérol 85% 20 mg

Talcum 3 mg

Stéarate de magnésium, 3 mg

La description:Les comprimés de Ploskotsilindricheskie sont noirs, avec une surface lisse.
Groupe pharmacothérapeutique:Enterosorbent
ATX: & nbsp
  • Adsorbants intestinaux
  • Pharmacodynamique:Le médicament a une action de désintoxication adsorptive et non spécifique. Dans la lumière du tractus gastro-intestinal, le charbon actif lie et élimine du corps des substances toxiques endogènes et exogènes de nature diverse, y compris des bactéries et des toxines bactériennes, des allergènes alimentaires, des médicaments, des poisons, des alcaloïdes, des sels de métaux lourds.
    Les indications:Il est utilisé comme détoxifiant pour des intoxications exogènes et endogènes de diverses origines. Dans le traitement complexe de l'intoxication alimentaire, la salmonellose, la dysenterie. En cas d'intoxication par des médicaments (y compris des psychotropes, des hypnotiques, des stupéfiants), des alcaloïdes, des sels de métaux lourds et d'autres poisons. Avec les maladies du tractus gastro-intestinal, accompagné de dyspepsie, flatulence. "Avec des allergies alimentaires et médicamenteuses.Avec une hyperbilirubinémie (hépatite virale et autre ictère) .En cas d'hyperazotémie (insuffisance rénale) .Diminution des gaz dans l'intestin avant l'échographie et l'examen radiographique.
    Contre-indicationsIntolérance individuelle à la pénurie de médicaments sucrase / intolérance à l'isomaltase fructose malabsorption glyukozogalaktoznaya, en relation avec la teneur en saccharose dans la composition du médicament, l'aggravation de l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, colite ulcéreuse, saignement du tractus gastro-intestinal, atonie intestinale.
    Grossesse et allaitement:Peut-être l'utilisation de la drogue pendant la grossesse et l'allaitement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fÅ“tus et l'enfant. Il est nécessaire de consulter un médecin.
    Dosage et administration:

    Administré par voie orale en comprimés, ou après broyage préalable, une suspension aqueuse, une heure avant un repas et en prenant d'autres médicaments. Lorsqu'il est utilisé comme une suspension, la quantité requise de la drogue est diluée dans 1/2 tasse d'eau.

    Le schéma posologique: adultes et enfants de plus de 16 ans 3-6 comprimés 3-4 fois par jour.Pour les enfants, le médicament est prescrit en moyenne au taux de 0,05 g / kg 3 fois par jour, en fonction du poids corporel, le dose unique maximale à 0,2 g / kg de poids corporel.

    En cas d'intoxication aiguë, le traitement est prescrit avec un lavage gastrique en utilisant une suspension de carbosorb, puis 20-30 g du médicament sont administrés à l'intérieur 3-4 fois par jour.

    Quand le météorisme est prescrit par voie orale 1-2 g (4-8 comprimés) 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 3-7 jours.

    Le cours du traitement pour les maladies aiguës - 3-5 jours, avec les allergies et les maladies chroniques, jusqu'à 14 jours.

    Effets secondaires:Constipation, diarrhée. Avec une utilisation prolongée, une diminution de l'absorption du tractus gastro-intestinal des nutriments (graisses, protéines), des hormones, du calcium, des vitamines. Taches les excréments dans une couleur sombre.
    Surdosage:L'utilisation prolongée (plus de 20 jours) de l'entérosensibilité peut entraîner une diminution de l'absorption des vitamines et du calcium et, par conséquent, recommande l'apport préventif des multivitamines et des préparations de calcium.
    Interaction:Carbosorb réduit l'efficacité des médicaments pris simultanément, réduit l'efficacité des médicaments agissant sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (y compris ipecacuanas et thermopsis) .Le médicament peut être utilisé dans une thérapie complexe avec d'autres médicaments, tout en observant la règle d'un temps ingestion séparée.
    Instructions spéciales:Il est recommandé de stocker dans un endroit sec, séparé des substances émettant des gaz ou des vapeurs dans l'atmosphère. Le stockage dans l'air (en particulier humide) réduit la capacité de sorption.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Admission du médicament à la capacité de conduire des véhicules, les mécanismes ne sont pas affectés.
    Forme de libération / dosage:Comprimés de 800 mg avec 320 mg de charbon actif.
    Emballage:Dans le blister, 10 pièces, recouvert d'une feuille d'aluminium. Ensemble de préparation -2 blisters pour 10 comprimés.
    Conditions de stockage:Stocker dans un endroit sec inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 DE.
    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001129
    Date d'enregistrement:03.11.2011
    Date d'expiration:03.11.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Imuna Pharm ASImuna Pharm AS La République slovaque
    Fabricant: & nbsp
    IMUNA FARM La République slovaque
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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