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Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
Composition:

Pour 1 ml.

Substance active:

Carboxym® (en termes de solvants organiques résiduels et anhydres) - 150,0 mg.

Excipients:

acide citrique - 31,5 mg, hydroxyde de sodium - 4,0 mg, chlorure de sodium - 0,26 mg, édétate disodique dihydraté (Trilon B) 0,1 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide transparent du jaune clair au jaune.
Groupe pharmacothérapeutique:Réactivateur de la cholinestérase
ATX: & nbsp
  • Antidotes
  • Pharmacodynamique:

    Carboxyme appartient au groupe des réactivateurs de la cholinestérase de la série pyridinium. Il a un effet antidote prononcé dans le traitement des lésions avec des composés organophosphorés (OPC). L'application rapide de carboxyme accélère significativement la récupération de l'activité de la cholinestérase, inhibée par le FOS. A également un effet positif sur certaines autres manifestations d'empoisonnement (réduit le bronchospasme, les troubles moteurs, etc.). Carboxyme a une faible toxicité, presque pas d'action cholinolytique.

    Les indications:
    • L'apparition des premiers signes d'intoxication à la WCF (agitation, myosis, bave, etc.) dans la prise en charge médicale, à commencer par le centre de santé.
    • La détection chez les personnes sous observation après avoir été au centre de l'infection, une diminution de l'activité de la cholinestérase.

    Carboxyme est utilisé dans le contexte de l'antidote (atropine, Athènes, P-10M) et d'autres moyens utilisés dans le traitement de l'intoxication FOS. Après l'introduction d'un antidote thérapeutique, le carboxyméthate est administré après 1 à 2 heures.

    Contre-indications

    S'il y a des symptômes d'intoxication, les contre-indications OPC pour l'utilisation de carboxymethacid.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, 1 ml. La dose totale de carboxyméthylate utilisée pour la prise en charge dépend de la gravité de la lésion.

    Pour les lésions de WCF de degré doux (l'anxiété, le myosis, la bave, la sudation) après l'accueil des préparations de l'action de type holinolitique, le carboxyme est utilisé dans une dose thérapeutique. Dans certains cas, l'administration répétée du médicament à la même dose est possible.

    Pour les lésions de FOS de sévérité modérée (exacerbation, myofibrillation, bronchospasme, cyanose, tachycardie, moins souvent bradycardie), en règle générale, deux applications de carboxime en une dose de traitement avec un intervalle de 2-3 heures seront nécessaires.

    Pour les lésions de WCF de degré sévère (convulsions, coma, insuffisance respiratoire et cardiovasculaire), la dose de carboxyme peut être augmentée à 3-4 ml. Cette dose est donnée par 1 ml du médicament à intervalles de 1-2 heures.Le traitement de l'OPC affecté avec l'utilisation de carboxyme dans tous les cas est effectué avec un contrôle systématique de l'activité de la cholinestérase.
    Effets secondaires:

    Dans la dose recommandée, le carboxyméthylsulfate ne provoque pas d'effets secondaires. Néanmoins, avec l'utilisation de fortes doses de carboxymus, il peut y avoir une détérioration du bien-être, une faiblesse musculaire, des étourdissements, des maux de tête, des nausées, une tachycardie. Peut-être l'apparition de paresthésies transitoires (principalement dans la zone du visage). Sur l'ECG, il peut y avoir des phénomènes de perturbation de la conduction intracardiaque et une augmentation de l'index systolique. Ces phénomènes passent rapidement et ne nécessitent pas de traitement supplémentaire.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire 150 mg / ml.
    Emballage:

    En ampoules de 1 ml. 1 ampoule avec les instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle sans feuille.

    2 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:P N001161 / 02
    Date d'enregistrement:06.06.2008 / 18.08.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PNJ FARMZASCHITA, FSUE PNJ FARMZASCHITA, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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