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Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

Composants actifs:

Anticorps dirigés contre le fragment C-terminal du récepteur AT1 de l'angiotensine II affinité purifiée - 0,003 g *

Excipients: lactose monohydraté (lactose) 0,267 g, cellulose microcristalline 0,03 g, stéarate de magnésium 0,003 g

* sont appliqués au lactose sous la forme d'un mélange eau-alcool d'une teneur ne dépassant pas 10-15 ng / g de la forme active de l'ingrédient actif.

La description:Les comprimés sont plats-cylindrique, avec un risque et un chanfrein, du blanc au presque blanc. Sur le côté plat, l'inscription MATERIA MEDICA est marquée avec un risque, sur l'autre côté plat est inscrit CARDOSTEN.
Groupe pharmacothérapeutique:Modulateur du récepteur de l'angiotensine II
ATX: & nbsp
  • Antagonistes de l'angiotensine II
  • Pharmacodynamique:

    Le médicament module l'activité fonctionnelle de l'AT1 sous-type des récepteurs de l'angiotensine II dans divers tissus.

    Dans les conditions de l'insuffisance cardiaque chronique (CHF), le médicament réduit la vasoconstriction artérielle, la résistance vasculaire périphérique, pré- et postnagruzku sur le cœur. Modifie l'effet de l'angiotensine II sur la structure et la fonction des vaisseaux résistifs, les processus de remodelage dans le système cardiovasculaire; positivement affecte les paramètres morphofonctionnels du coeur, notamment aide à réduire l'hypertrophie myocardique, réduire le volume des cavités cardiaques dilatées, normaliser l'oxygénation myocardique. En augmentant le volume de la course augmente le volume minute du débit sanguin, sans changer la fréquence cardiaque.

    Le médicament augmente la tolérance à l'effort et améliore la classe fonctionnelle de CHF. Prendre un médicament pendant deux mois ou plus s'accompagne d'une amélioration des paramètres hémodynamiques; conduit à la normalisation du rythme quotidien de la pression artérielle (BP) (n'affecte pas la pression artérielle à son niveau normal, réduit la pression artérielle à des valeurs initialement élevées, réduit ses fluctuations au cours de la journée).

    N'affecte pas l'équilibre eau-sel.

    PharmacocinétiqueLa sensibilité des méthodes d'analyse physicochimiques modernes (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide à haute performance, chromatographie-spectrométrie de masse) ne permet pas d'estimer la teneur en ultra-petites doses d'anticorps dans les fluides, organes et tissus biologiques, ce qui techniquement impossible d'étudier la pharmacocinétique de Cardosten.
    Les indications:Dans le cadre d'une thérapie complète pour l'insuffisance cardiaque chronique pour réduire l'essoufflement, la faiblesse, la gravité de l'œdème périphérique; augmenter la tolérance à l'activité physique.
    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

    Il n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (en raison d'un manque d'expérience clinique).

    Grossesse et allaitement:La sécurité de l'utilisation de Cardosten chez les femmes enceintes et pendant la lactation n'a pas été étudiée. Si nécessaire, prendre le médicament devrait prendre en compte le rapport bénéfice / risque.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Le médicament est pris pendant longtemps. Les premiers 2-3 mois de traitement par Cardosten sont effectués sans annuler le traitement complexe précédemment prescrit pour l'insuffisance cardiaque chronique, dont la quantité peut être modifiée à l'avenir par le médecin traitant.

    À un moment donné - 1 comprimé (garder dans la bouche jusqu'à dissolution complète - pas pendant les repas). Si nécessaire, il est possible d'utiliser 2 comprimés à la réception.

    Les 2-3 premiers mois, le médicament est pris 3 fois par jour. Avec l'amélioration de l'état, deux doses de la drogue sont suffisantes par jour - avant le coucher et le matin.

    Effets secondaires:Les réactions possibles de la sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.
    Surdosage:

    Il n'y a eu aucun cas d'overdose à ce jour.

    En cas de surdosage accidentel, une dyspepsie est possible en raison des excipients inclus dans la formulation.

    Interaction:

    Des cas d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'ont pas encore été identifiés.

    L'utilisation de bêtabloquants, de diurétiques, d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), d'antagonistes du calcium, de nitrates, de diurétiques et de glycosides cardiaques augmente l'effet de ces derniers chez les patients atteints d'ICC.

    Instructions spéciales:

    La composition du médicament comprend du lactose, et par conséquent, il n'est pas recommandé pour les patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose, ou de déficience congénitale en lactase.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Cardosten n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes potentiellement dangereux.
    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:Pour 20 comprimés dans un paquet de cellules planaires. Pour 1, 2 ou 5 paquets de maille de contour, ainsi que des instructions pour un usage médical, mis dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Pendant la période d'application du médicament, stocker le paquet de maille de contour dans un paquet de carton, fourni par le fabricant.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001322
    Date d'enregistrement:21.06.2010 / 18.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMAGNOLIA SMPP, LLCMAGNOLIA SMPP, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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