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Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
Composition:

1 litre de solution contient:

substance active: le chlorure de carnitine 100 g;

adjuvant: eau pour injection jusqu'à 1 litre.

La description:

Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
Pharmacodynamique:

Stimule les processus métaboliques, en participant à divers liens du métabolisme énergétique. Il a un effet anabolisant, antihypoxique et antithyroïdien, active le métabolisme des graisses, stimule la régénération, augmente l'appétit.

La carnitine est une substance naturelle liée aux vitamines du groupe B. C'est un cofacteur des processus métaboliques qui assurent le maintien de l'activité CoA. Réduit le métabolisme de base, ralentit la dégradation des molécules de protéines et de glucides. Favorise la pénétration à travers les membranes des mitochondries et le clivage des acides gras à longue chaîne (palmitique, etc.) avec la formation d'acétyl-CoA, nécessaire pour assurer l'activité de la pyruvate carboxylase dans le processus de gluconéogenèse, la formation de corps cétoniques, synthèse de choline et de ses esters, phosphorylation oxydative et formation d'ATP. Mobilise les graisses (présence de 3 groupes de métaux labiles) dans les réserves de graisse. Le glucose remplaçant le métabolisme inclut un shunt métabolique des acides gras dont l'activité n'est pas limitée par l'oxygène (contrairement à la glycolyse aérobie). de l'hypoxie aiguë (y compris le cerveau) et d'autres conditions critiques. Il a un effet neurotrophique, améliore le métabolisme des protéines et des graisses, augmente le métabolisme basal dans la thyrotoxicose (étant un antagoniste partiel de la thyroxine).

Il restaure la réserve de sang alcaline, n'affecte pas le système de coagulation sanguine, réduit la formation de cétoacides, augmente la résistance des tissus à l'action des produits de décomposition toxiques, active la glycolyse anaérobie, a des propriétés antihypoxiques, stimule et accélère les processus réparateurs.

Pharmacocinétique

Après 3 heures après l'administration intraveineuse, il est presque complètement retiré du sang. Pénètre facilement dans le foie et le myocarde, plus lentement - dans les muscles. Il est excrété par les reins principalement sous la forme d'esters acyliques.

Les indications:

Périodes aiguës et de récupération de l'AVC ischémique, troubles transitoires de la circulation cérébrale, encéphalopathie discirculatoire, lésions cérébrales traumatiques et toxiques.

Contre-indications

Hypersensibilité. Grossesse et allaitement (en raison du manque de données).

Dosage et administration:

Goutte à goutte par voie intraveineuse, lentement (pas plus de 60 cap / min). Au préalable, 5-10 ml de la solution (0,5-1 g) sont dilués dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale - 1 g / jour pendant les 3 premiers jours, puis 0,5 g / jour pendant 7 jours. Après 10-12 jours, des cycles répétés de 0,5 g / jour sont recommandés pendant 3-5 jours. Dans les périodes subaiguë et de récupération de l'AVC, avec encéphalopathie discirculatory, les lésions cérébrales toxiques et traumatiques - 0,5-1 g / jour pendant 3-5 jours. Si nécessaire, après 12-14 jours, nommer un deuxième cours.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques, la faiblesse musculaire chez les patients souffrant d'urémie. Avec une administration rapide (80 capsules / min et plus), une douleur le long de la veine peut survenir lorsque le taux d'administration est réduit.

Surdosage:

Les cas de surdosage sont inconnus.

Interaction:

Les glucocorticostéroïdes contribuent à l'accumulation du médicament dans les tissus (sauf le foie), d'autres agents anabolisants améliorent l'effet.

Forme de libération / dosage:

Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions de 100 mg / ml.

Emballage:

5 ml par ampoule.

5 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour.

1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture, il est permis d'emballer les ampoules sans scarificateur ampoule.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LSR-006466/09
Date d'enregistrement:13.08.2009
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
Fabricant: & nbsp
BELMEDPREPARATY, JSC la République de Biélorussie
Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.12.2017
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