Substance activeCarnitineCarnitine
Médicaments similairesDévoiler
  • Chlorure de carnitine
    concentrer d / infusion 
  • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: chlorure de carnitine 100 mg;

    adjuvant: eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou presque incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.16.A.A.01   Levocarnitine

    Pharmacodynamique:

    La carnitine est un remède métabolique. Le médicament stimule les processus métaboliques, participe à divers liens du métabolisme énergétique, a un effet anabolique, antihypoxique et antithyroïdien, active le métabolisme des lipides, stimule la régénération, augmente l'appétit. Carnitine - une substance naturelle, liée aux vitamines du groupe B. C'est un cofacteur des processus métaboliques qui assurent le maintien de l'activité CoA. Réduit le métabolisme de base, ralentit la dégradation des molécules de protéines et de glucides. Favorise la pénétration à travers les membranes des mitochondries et le clivage des acides gras à longue chaîne (palmitique et autres) avec la formation d'acétyl-CoA, nécessaire pour assurer l'activité de la pyruvate carboxylase dans le processus de gluconéogenèse, la formation de corps cétoniques, synthèse de choline et de ses éthers, phosphorylation oxydative et formation d'ATP. Mobilise les graisses (la présence de trois groupes méthyles labiles) dans les réserves de graisse. Remplacement compétitif du glucose, comprend un shunt métabolique des acides gras dont l'activité n'est pas limitée par l'oxygène (contrairement à la glycolyse aérobie), en relation avec laquelle le médicament est efficace dans des conditions d'hypoxie aiguë (dans le soi-disant cerveau) et d'autres conditions critiques . Il a une action neurotrophique, inhibe l'apoptose, limite la zone affectée et restaure la structure du tissu nerveux. Normalise le métabolisme des protéines et des graisses, augmente le métabolisme basal dans l'hyperthyroïdie (étant un antagoniste partiel de la thyroxine). Le médicament restaure la réserve de sang alcaline, n'affecte pas le système de coagulation sanguine, réduit la formation de cétoacides, augmente la résistance des tissus à l'effet des produits de dégradation toxiques, active les processus aérobies et déprime la glycolyse anaérobie, a des propriétés antihypoxiques, stimule et accélère les processus de réparation.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration intraveineuse, après 3 heures disparaît du sang. Pénètre facilement dans le foie et le myocarde, plus lentement - dans les muscles. Il est excrété par les reins principalement sous la forme d'esters acyliques.

    Les indications:

    - Troubles aigus de la circulation cérébrale - AVC ischémique (en phase aiguë, subaiguë et de récupération), attaque ischémique transitoire - dans le cadre d'une thérapie complexe;

    - l'encéphalopathie;

    - lésions traumatiques et toxiques du cerveau.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la carnitine;

    - âge de 18 ans (aucune étude spéciale n'a été menée chez les enfants).

    Grossesse et allaitement:

    Des études spéciales d'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'ont pas été menées. La décision d'utiliser devrait être prise, en évaluant le rapport des risques possibles pour l'enfant et les avantages pour la mère.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intraveineuse goutte à goutte lentement (pas plus de 60 gouttes par minute). Avant l'introduction, le contenu d'une ou deux ampoules - 5-10 ml (0,5-1 g) - est dilué dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% pour injection.

    Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale, 1 g une fois par jour est prescrit pour les trois premiers jours, et 0,5 g par jour pendant 7 jours. Après 10-12 jours, des cycles répétés sont recommandés - 0,5 g une fois par jour pour 3-5 journées.

    Lors de la prescription du médicament en période subaiguë et de récupération, avec encéphalopathie disculatoire et diverses lésions cérébrales, le patient reçoit 0,5-1 g (1-2 ampoules) du médicament une fois par jour pendant 3-5 jours. Si nécessaire, après 12-14 jours, nommer un deuxième cours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Chez les patients atteints d'urémie, une faiblesse musculaire est possible.

    Avec l'administration rapide (80 gouttes par minute ou plus), la douleur peut se produire le long des veines qui passent avec une diminution du taux d'administration.

    Chez les patients présentant une paroi veineuse modifiée, à la suite de perfusions intraveineuses prolongées, l'effet irritant de la carnitine est possible, ce qui diminue considérablement avec un degré de dilution plus important.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage sont inconnus.

    Interaction:

    Les glucocorticoïdes combinés à la carnitine contribuent à son accumulation dans les tissus (sauf le foie).

    Les agents anabolisants améliorent l'effet.

    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions de 100 mg / ml.

    Emballage:

    En ampoules de 5 ml.

    5 ampoules par paquet de cellules de contour.

    1 ou 2 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002672 / 01
    Date d'enregistrement:20.06.2008 / 26.12.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FGBU RKNPK ROSZDRAVA - EPMPP FGBU RKNPK ROSZDRAVA - EPMPP Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFGU RKNPK ROSZDRAVA - EPMPP FGU RKNPK ROSZDRAVA - EPMPP Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.12.2017
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