Substance activePyreneoxinPyreneoxin
Médicaments similairesDévoiler
  • Catalin®
    pilules d / oeil 
  • Forme de dosage: & nbsp

    comprimés pour la préparation de collyres complets avec un solvant

    Composition:

    Pour 1 comprimé et 15 ml de solvant:

    Composant actif de la pilule: pyreneoxy monohydrate de sodium (en termes de pyreneoxin 0,75 mg) - 0,85 mg.

    Composants auxiliaires de la tablette: acide aminoéthylsulfonique (taurine) - 62 mg, acide borique - 12,15 mg.

    Composants de solvant: l'acide borique 180 mg, le borate de sodium -1,2 mg, le chlorure de potassium 24 mg, le parahydroxybenzoate de méthyle 3 mg, le parahydroxybenzoate de propyle 1,5 mg, l'eau purifiée jusqu'à 15 ml.

    La description:

    Comprimés de couleur orange-rouge à jaune avec un solvant incolore transparent. Après dissolution de la solution limpide du rouge orangé au jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Outil de traitement des cataractes
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    Pharmacodynamique:Catalin a l'effet inhibiteur de l'action des composés de quinone, le processus d'oxydation des graisses et l'action de l'aldose réductase et inhibe la progression des cataractes. Les données sont présentées sur la base de la théorie des quinoïdes, les résultats sont obtenus sur des cobayes.
    Pharmacocinétique

    L'action des substances quinoniques, produites à la suite d'un métabolisme anormal des acides aminés aromatiques, stimule la transformation de la protéine soluble dans l'eau dans le cristallin à insoluble, à la suite de quoi le matériau de la lentille devient trouble. Inhibant l'action des substances quinoniques, oxyde de pyrène empêche le développement de la cataracte. D'après les données sur l'étude de l'hydrogène radiomarqué, lorsque les lapins de la préparation de Katalin sont instillés dans les yeux, la concentration de pyrénoxine dans le liquide lacrymal est de 2 heures après l'instillation est de 0,0189 μg éq / ml, la concentration maximale après 4 heures après instillation est de 0,003 μg eq / ml.

    Les indications:

    Les étapes initiales de la cataracte sénile.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle Âge de l'enfant, en raison de données de sécurité insuffisantes.

    Grossesse et allaitement:

    En raison du manque d'études suffisantes à ce jour, le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Appliquer seulement par instillation. Immédiatement avant l'utilisation, dissoudre un comprimé dans 15 ml de solvant et instiller 1-2 gouttes de solution 3-5 fois par jour dans le sac conjonctival.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin.

    La méthode de préparation est représentée sur la figure.

    1. Retirez le grand couvercle blanc du flacon avec le solvant. Si un film se forme sur l'ouverture du col de la fiole, appuyez doucement sur le flacon jusqu'à ce qu'il disparaisse.

    (Veuillez noter que si vous touchez l'endroit où le blister casse le film, le comprimé se mouillera, ce qui entraînera des difficultés à placer le comprimé dans le flacon).

    2. Sans toucher la ligne de pliage près de la flèche, fissurez le blister avec la tablette, comme indiqué sur l'image.

    3. Placez le comprimé directement dans le flacon, sans toucher le comprimé.

    4. Serrez fermement le couvercle blanc et agitez vigoureusement pour dissoudre le comprimé.

    5. Avant d'instiller, retirez le petit couvercle brun, en laissant le grand couvercle blanc fermé, sinon la solution préparée risque de s'écouler.

    Effets secondaires:

    Kératite superficielle diffuse, blépharite, hyperémie conjonctivale, prurit, douleur brûlante dans les yeux, dermatite de contact, conjonctivite, irritation, larmoiement, écoulement des yeux, sensation d'inconfort et de corps étranger dans l'œil, vision trouble.Il peut y avoir des réactions allergiques en raison de la présence de parabens dans la préparation. Si des réactions indésirables surviennent, le médicament doit être arrêté.

    Surdosage:

    À ce jour, les cas de surdosage n'ont pas été documentés.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse n'a pas été étudiée. En cas d'utilisation avec d'autres préparations ophtalmiques locales, l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 5 minutes. Il n'est pas recommandé d'appliquer simultanément avec des collyres contenant des ions métalliques (solutions d'argent, de collargol, de sulfate de zinc), car Catalin change de couleur en leur présence.

    Instructions spéciales:

    En creusant, ne touchez pas le bout de la bouteille d'oeil.

    Si vous instillez la solution immédiatement après avoir retiré le flacon d'un endroit frais, surtout s'il reste une petite quantité de solution dans le flacon, la solution peut ne pas couler mais être projetée. Cet effet est dû à l'expansion de l'air frais dans le flacon sous l'influence du ballon thermique de la main. Pour éviter cet effet, vous devez chauffer la bouteille en la tenant dans votre main pendant un moment avant l'instillation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Jusqu'à présent, la possibilité d'influence de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules n'a pas été établie.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pour la préparation de collyres de 0,75 mg avec un solvant de 15 ml.

    Emballage:

    1 comprimé dans une feuille d'aluminium et un film de PVC et 15 ml de solvant clair dans une bouteille jaune-ambre en polypropylène est placé avec l'instruction d'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

    Après dissolution, conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 15 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Après dissolution, utiliser dans les 20 jours.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012592 / 01
    Date d'enregistrement:12.12.2008 / 30.08.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Senzu Pharmaceutical Co., Ltd.Senzu Pharmaceutical Co., Ltd. Japon
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspIskra Industry Co., Ltd.Iskra Industry Co., Ltd.Japon
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.12.2017
    Instructions illustrées
    Instructions
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