Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspGranules pour solution pour administration orale
Composition:

Par un emballage:

Composant actif:

Cavechol extrait de sec

0,789 g

(Extrait de cosses de fèves de cacao) avec une teneur totale en azote de 1,35%

Excipient:

Purée de pomme de terre

0,711 g

Poids de granule dans l'emballage

1,5 g

La description:Les granules sont bruns avec une odeur caractéristique.
Groupe pharmacothérapeutique:Cholagogue d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies des voies biliaires
  • Pharmacodynamique:

    Kavehole exerce un effet cholérétique prononcé, stimulant la fonction excrétoire biliaire et biliaire du foie, active la synthèse des acides biliaires; possède des propriétés antioxydantes, stabilisatrices de la membrane, présente un effet spasmolytique modéré; l'hépatite toxique aiguë expérimentale a un effet hépatoprotecteur, en normalisant l'activité accrue des enzymes alanine aminotransférase et aspartate aminotransférase, normalise la bilirubine, le cholestérol total, les niveaux d'alpha et de gamma globuline, stimule la détoxification du foie, restaure la structure morphofonctionnelle des hépatocytes; l'utilisation clinique du cavechol contribue à la normalisation de la fonction de la vésicule biliaire et des excrétions biliaires, au soulagement du syndrome douloureux, à la réduction des nausées, à la flatulence, à la normalisation des selles. Pharmacocinétique La préparation contient en tant que composant actif de l'extrait de cavechol de sec (extrait de cosse de fève de cacao), qui est un complexe de substances biologiquement actives, et donc la conduite d'études pharmacocinétiques n'est pas possible.

    Les indications:Comme un cholagogue pour la dyskinésie des voies biliaires et la vésicule biliaire pour le type hypotonique, avec cholécystite chronique non cancéreuse, le syndrome postcholecystectomy.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, lithiase biliaire, âge jusqu'à 18 ans.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Soigneusement:

    Les patients atteints de diabète sucré et les personnes suivant un régime avec une teneur réduite en glucides.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant la grossesse et pendant l'allaitement en raison de l'absence d'études spéciales.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 sachet pendant 30 minutes avant les repas, en dissolvant préalablement le contenu de l'emballage dans 100 ml (1/2 verre) d'eau bouillie chaude.

    Le cours du traitement est de 4 semaines. Il est possible d'effectuer un deuxième cours sur la recommandation d'un médecin dans 2-3 mois.

    La dose unique maximale est de 3 g (2 paquets), la dose quotidienne maximale est de 6 g (4 paquets).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Le développement d'un surdosage est peu probable.

    En cas de surdosage, il peut y avoir une augmentation des effets indésirables dose-dépendants.

    Interaction:

    Pas étudié.

    Instructions spéciales:

    Les patients diabétiques doivent prendre en compte que dans un paquet du médicament contient environ 0,7 g de glucides (0,06 XE).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration particulière de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement).

    Forme de libération / dosage:Granules pour solution pour administration orale.
    Emballage:

    Pour 1,5 grammes dans des emballages en papier avec revêtement en polyéthylène ou papier laminé.

    10, 15, 20, 25 ou 30 paquets, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001897
    Date d'enregistrement:08.11.2012
    Date d'expiration:08.11.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up