Kedrovit® (Kedrovit®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeFruit noir Aronia + Bourgeon de bouleau + Fruit d'aubépine + Fleurs d'aubépine + Cèdre de pin Noyer de Sibérie + [Miel]Fruit noir Aronia + Bourgeon de bouleau + Fruit d'aubépine + Fleurs d'aubépine + Cèdre de pin Noyer de Sibérie + [Miel]
Médicaments similairesDévoiler
  • Kedrovit®
    élixir vers l'intérieur 
    MELIGEN FP, CJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspélixir
    Composition:

    1000 ml de la préparation contiennent:

    Substances actives: cèdre de pin Semence de Sibérie 54,0 g, fruit d'aubépine 4,0 g, fruit noir aronia, 2,0 g, rein de bouleau 1,5 g, rhizomes et racines d'éleuthérocoque 1,0 g, fleurs d'aubépine 0,5 g.

    Excipients: miel naturel 50,0 g, saccharose 22,7 g, alcool éthylique 95% 421,0 g, eau purifiée à 1000 ml.

    La description:Le liquide est brun, avec une odeur spécifique. Au cours du stockage, des précipitations peuvent se produire.
    Groupe pharmacothérapeutique:Généralisant d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    A.13   Préparations de tétanos

    Pharmacodynamique:

    Il a un effet de renforcement général, augmente l'efficacité physique, favorise la régulation des processus métaboliques dans le corps.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est un extrait eau-alcool provenant d'un mélange de matières premières médicinales à base de plantes et contient un complexe de substances biologiquement actives, et par conséquent, la conduite d'études pharmacocinétiques n'est pas possible.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement du syndrome asthéno-végétatif de diverses étiologies, dans la période de récupération après les maladies transférées qui se produisent avec la défaite des organes parenchymateux.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, y compris les produits du miel et des abeilles, les maladies cardiovasculaires et aiguës rénales aiguës insuffisance, maladie hépatique sévère, alcoolisme, traumatisme craniocérébral, maladie du cerveau, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, âge 18 ans.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur pour 2-3 cuillères à café (10-15 ml), dilué dans 100 ml d'eau. 2 fois par jour pendant 10-15 minutes avant les repas. Le cours du traitement est de 5-7 jours. Si nécessaire, le cours du traitement peut être augmenté à 2-3 semaines après avoir consulté un médecin.

    Agiter avant utilisation.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles. Si, au cours de la prise du médicament, votre état s'aggrave et que vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans ce manuel, contactez votre médecin.

    Surdosage:

    Lorsque vous utilisez le médicament à des doses dépassant les recommandations, vous pouvez avoir un mal de tête, des nausées, des vomissements. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée d'acide nicotinique, d'agents hypolipémiants (inhibiteurs de l'absorption du cholestérol, fibrates), une augmentation de l'action hypolipidémique est possible.

    Si vous prenez d'autres médicaments, consultez toujours un médecin avant de prendre le médicament.

    Instructions spéciales:

    La composition du médicament contient du saccharose, qui devrait être pris en compte par un patient atteint de diabète sucré. La dose unique maximale du médicament contient 0,34 g de saccharose (correspondant à 0,3 XE (unités de pain)), tous les jours - 0,68 g (correspondant à 0,68 XE). Le médicament contient au moins 37% d'alcool éthylique. La dose unique maximale du médicament contient 5,9 grammes d'alcool éthylique absolu, la dose quotidienne maximale du médicament contient 11,97 grammes d'alcool éthylique absolu.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En raison de la présence d'alcool éthylique dans la préparation, il convient de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue attention et rapidité des réactions psychomotrices (gestion des véhicules, travail avec des mécanismes en mouvement, travail d'un répartiteur, opérateur, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Élixir.

    Emballage:

    100 ml, 250 ml dans des bouteilles en verre avec un col à vis. Les bouteilles sont scellées avec des bouchons métalliques scellés hermétiquement avec des joints et un premier contrôle d'ouverture.

    Une bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton. Il est permis de mettre le texte des instructions d'utilisation sur le paquet.
    Conditions de stockage:

    À une température de 15 à 25 ° C dans un endroit sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002613
    Date d'enregistrement:05.09.2014
    Date d'expiration:05.09.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MELIGEN FP, CJSC MELIGEN FP, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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