Helixor® M (Helixor® M)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution homéopathique sous-cutanée
Composition:Par 1 ml:

prénom

préparation:

Composants

Montant,

mg

Helixor® M

0,01 mg / ml

Composant actif:

Viscum album sous-espèce album ex herba recente D3

0,01 mg

Excipients:

Chlorure de sodium

9 mg

Eau pour les injections

jusqu'à 1,0 ml

Helixor® M

0,1 mg / ml

Ingrédient actif:

Viscum album sous-espèce album ex herba Récent D2

0,1 mg

Excipients:

Chlorure de sodium

9 mg

Eau pour les injections

jusqu'à 1,0 ml

Helixor® M

1 mg / ml

Ingrédient actif:

Viscum album sous-espèce album ex herba, Récente ré1

1,0 mg

Excipients:

Chlorure de sodium

9 mg

Eau pour les injections

jusqu'à 1,0 ml

Helixor® M

5 mg / ml

Ingrédient actif:

Viscum album sous-espèce album ex herba Récent D1

5,0 mg

Excipients:

Chlorure de sodium

8,9 mg

Eau pour les injections

jusqu'à 1,0 ml

Helixor® M

10 mg / ml

Composant actif:


Viscum album sous-espèce album ex herba Récente�?

10,0 mg

Excipients:


Chlorure de sodium

8,9 mg

Eau pour les injections

jusqu'à 1,0 ml

Helixor® M

20 mg / ml

Composant actif:


Viscum album sous-espèce album ex herba Récente�?

20,0 mg

Excipients:


Chlorure de sodium

8,8 mg

Eau pour les injections

jusqu'à 1,0 ml

Helixor® M

30 mg / ml

Composant actif:


Viscum album sous-espèce album ex herba Récente�?

30,0 mg

Excipients:


Chlorure de sodium

8,7 mg

Eau pour les injections

jusqu'à 1,0 ml

Helixor® M

50 mg / ml

Composant actif:


Viscum album sous-espèce album ex herba Récente�?

50,0 mg

Excipients:


Chlorure de sodium

8,55 mg

Eau pour les injections

jusqu'à 1,0 ml

Helixor® M 100 mg / 2 ml

Composant actif:


Viscum album sous-espèce album ex herba Récente�?

100,0 mg

Excipients:


Chlorure de sodium

17,1 mg

Eau pour les injections

jusqu'à 2,0 ml
Remarque. Album sous-espèce de l'album Viscum ex herba recente teinture matrice homéopathique (�?) sont préparés conformément à NAV, 2001 p. 49, et les dilutions homéopathiques ré1, ré2, ré3 sont préparés conformément à 23b.

* SAW - Pharmacopée homéopathique allemande;

** touche - Pharmacopée allemande.

La description:Une solution limpide, incolore et inodore (Helixor® M 0,01 mg / ml, 0,1 mg / ml, 1 mg / ml); solution limpide de couleur jaune clair, inodore (Helixor® M 5 mg / ml; 10 mg / ml); solution transparente de couleur jaune, inodore (Helixor® M 20 mg / ml, 30 mg / ml), solution limpide de couleur brun-jaune, inodore (Helixor® M 50 mg / ml, 100 mg / 2 ml).
Groupe pharmacothérapeutique:remède homéopathique
ATX: & nbsp
  • Non affecté
    • Les indications:

    Le médicament est utilisé conformément à la prescription d'un médecin homéopathe conformément aux règles de la méthode de traitement homéopathique.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament.
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse et pendant l'allaitement (en raison du manque de données provenant d'études spéciales).

    Dosage et administration:

    Le schéma posologique et le déroulement du traitement sont déterminés par le médecin homéopathe.

    Effets secondaires:Réactions allergiques possibles, nausées, éruptions cutanées après la prise du médicament. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté.
    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:L'utilisation du médicament n'exclut pas l'utilisation d'autres médicaments.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:La solution pour l'administration sous-cutanée est homéopathique, 0,01 mg / ml, 0,1 mg / ml, 1 mg / ml, 5 mg / ml, 10 mg / ml, 20 mg / ml, 30 mg / ml, 50 mg / ml, 100 mg / 2 ml.
    Emballage:

    1,0 ml (pour le dosage: 0,01 mg / ml, 0,1 mg / ml, 1 mg / ml, 5 mg / ml, 10 mg / ml, 20 mg / ml; 30 mg / ml; 50 mg / ml) ou 2,0 ml (pour un dosage de 100 mg / 2 ml) dans une ampoule de verre incolore de classe hydrolytique 1 avec un point rouge et une encoche.

    Emballage de 3 ampoules: 3 ampoules et 3 tubes en carton pour une ouverture précise; Les ampoules sont placées avec l'instruction pour une utilisation dans une boîte en carton avec un séparateur en carton.

    Emballage de 8 ampoules: 8 ampoules sont placées ensemble avec les instructions pour une utilisation dans une boîte en carton avec un séparateur en carton.

    Emballage de 50 ampoules: 26 ampoules sont placées dans un séparateur en carton, 24 ampoules et 2 tubes en carton sont placés dans le deuxième séparateur en carton.

    Les deux séparateurs en carton sont placés avec les instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans (Helixor® M 1 mg / ml, Helixor® M 5 mg / ml, Helixor® M 10 mg / ml, Helixor® M 20 mg / ml, Helixor® M 30 mg / ml, Helixor® M 50 mg / ml; Helixor® M 100 mg / 2 ml).

    3 années (Helixor® M 0,01 mg / ml, Helixor® M 0,1 mg / ml).

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000395
    Date d'enregistrement:05.04.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Heliksor Heilmittel GmbH & Co. KG. KGHeliksor Heilmittel GmbH & Co. KG. KG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNaturvita, LLCNaturvita, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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