Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

1 capsule contient

Substances actives:

Phospholipides essentiels - 300,00 mg

Nicotinamide g 30,00 mg

Chlorhydrate de pyridoxine 6,00 mg

Riboflavine - 6,00 mg

Mononitrate de thiamine - 6,00 mg

Acétate d'alpha-tocophérol - 6,00 mg

Excipients:

Triglycérides à chaîne moyenne - 45,00 mg

Composition de la capsule:


Logement%

Couverture%

Le dioxyde de titane

1,3333

1,3333

Colorant Quinoline Jaune

0,4207

0,2836

Azorubine de colorant

0,3066

0,0164

Ponso colorant 4R

0,0008

0,0652

Coloriage Diamant Noir

-

0,0498

Gélatine

Jusqu'à 100%

Jusqu'à 100%

La description:Capsules opaques gélatineuses dures №1. Le boîtier de la capsule est rouge, le couvercle est brun. Le contenu de la capsule est une masse pâteuse de couleur jaune.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
ATX: & nbsp
  • Préparations pour le traitement des maladies du foie
  • Pharmacodynamique:

    Essentiel phospholipides, inclus dans. composition, médicament, sont les principaux éléments structuraux des membranes cellulaires externes et des organites des hépatocytes. Dans le corps, ils ont un effet normalisant sur le métabolisme des lipides, des protéines et la fonction de détoxification du foie; restaurer et préserver le cellulaire structure du foie, réguler l'activité de certains systèmes enzymatiques, ralentir le processus de formation du tissu conjonctif dans le foie.

    Les vitamines, qui font partie de la drogue, remplissent la fonction de coenzymes dans divers processus biochimiques et potentialiser l'action des phospholipides essentiels.

    PharmacocinétiqueEssentiel phospholipides bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, incl. sous la forme de produits biologiquement actifs de leur hydrolyse par les enzymes digestives, qui sont transportés à travers la paroi intestinale dans le canal lymphatique. Dans le foie, une resynthèse partielle de la phosphatidylcholine à partir des produits d'hydrolyse se produit. Essentiel phospholipides sont excrétés du corps principalement pendant la défécation, une petite partie avec de l'urine. Les vitamines, qui font partie de la drogue, sont excrétés par les reins, l'acétate d'alpha-tocophérol est excrété par la bile, en partie par les reins. Demi vie le médicament est d'environ 20 heures.
    Les indications:Dégénérescence graisseuse du foie de diverses étiologies, violations du métabolisme lipidique du foie, hépatite, cirrhose du foie, atteinte hépatique toxique (alcool, stupéfiant, étiologie médicamenteuse), maladie des rayons, psoriasis (dans le cadre d'une thérapie complexe).
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Cholestase.

    Empyème de la vésicule biliaire.

    Enfants de moins de 16 ans

    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que sur la recommandation d'un médecin si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Si vous devez prendre le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé que vous décidiez d'arrêter l'allaitement.
    Dosage et administration:A l'intérieur, 2-3 capsules 3 fois par jour, avec de la nourriture, avalant entier avec assez d'eau. Le cours du traitement - au moins 3 mois, si nécessaire, la prolongation du traitement.
    Effets secondaires:Habituellement, le médicament est bien toléré. Les réactions allergiques sont très rares; gazage, brûlures d'estomac, nausées, diarrhée, coloration de l'urine dans une couleur jaune foncé (en raison de la teneur en vitamines B).
    Interaction:

    Lévodopa - une diminution de l'effet de la lévodopa due à la pyridoxine contenue dans la préparation est observée.

    Kolestyramin - diminue l'absorption du nicotinamide contenu dans le médicament. Il est recommandé d'observer l'intervalle de 4-6 heures entre les deux préparations.
    Forme de libération / dosage:Capsules.
    Emballage:10 capsules par blister de film de PVC et feuille d'aluminium. Par 3, 5 ou 10 blisters avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001010
    Date d'enregistrement:18.10.2011
    Date d'expiration:18.10.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine
    Fabricant: & nbsp
    BOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine
    Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.11.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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