Chlorfenamine + Phenylephrine + Phenyltoloxamine - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

H1-antihistaminiques

Inclus dans la formulation

Orinol Plus

capsules vers l'intérieur

Sagmel Inc. Etats-Unis

АТХ:

R.01.A.B Sympathomimétiques en association avec d'autres médicaments (à l'exclusion des corticostéroïdes)

Pharmacodynamique:

Chlorphenamine - bloqueur H₁récepteurs A antihistaminique, antisérotonine, anticholinergique, effet sédatif. Rétrécit les vaisseaux de la cavité nasale, déprime les symptômes de la rhinite allergique: rhinorrhée, éternuements, démangeaisons du nez et des yeux.

Phényléphrine - α₁-adrenomimetic, provoque un rétrécissement des artérioles et réduit la perméabilité des vaisseaux de la muqueuse nasale, réduit l'œdème, facilite la respiration, réduit la rhinorrhée et la lacrymation. Provoque la pupille dilatée sans affecter l'accommodation, diminue la pression intraoculaire dans le glaucome.

Phényltoloxamine - sympathomimétique, stimulant les α-adrénergiques des muqueuses des voies respiratoires, a un effet vasoconstricteur, réduit les bouffées vasomotrices et l'œdème, améliore la respiration nasale.

Pharmacocinétique

Chlorphenamine

Après ingestion, jusqu'à 30% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2,5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 70%. L'effet thérapeutique se développe 1 heure après l'admission et dure 24 heures. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme dans le foie.

La demi-vie d'élimination est de 2 heures. L'élimination par les reins.

Phényléphrine

Après ingestion, jusqu'à 30% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 70%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme dans le foie.

La demi-vie d'élimination est de 2 heures. L'élimination par les reins.

Phényltoloxamine

Après l'administration orale, un estomac vide est absorbé jusqu'à 40% dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2,5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 60%.

Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisme dans le foie.

La demi-vie est de 1,5 heure. L'élimination par les reins.

Les indications:

Il est utilisé pour le traitement de la sinusite et de la rhinite, y compris les composants allergiques.

CIM-10

X.J00-J06.J00 Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

X.J00-J06.J01 Sinusite aiguë

X.J30-J39.J30 Vasomoteur et rhinite allergique

Contre-indications

Phéochromocytome, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, glaucome à angle fermé, asthme bronchique, enfants de moins de 12 ans, intolérance individuelle.

Soigneusement:

Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal, hypersensibilité.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

Dosage et administration:

A l'intérieur, 1 capsule toutes les 8-12 heures.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: somnolence, mal de tête, agitation, vertiges, tremblements, convulsions, hallucinations.

Système hématopoïétique: thrombocytopénie, agranulocytose.

Système respiratoire: essoufflement.

Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypertension artérielle.

Système digestif: bouche sèche, nausée, anorexie, gastralgie.

Système musculo-squelettique: tremblement musculaire.

Réactions dermatologiques: éruption cutanée, hyperhidrose, photosensibilité.

Organes sensoriels: mydriase, parésie de l'accommodation, déficience visuelle.

Système urinaire: rétention d'urine.

Système reproducteur: adénome de la prostate.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Irritabilité, maux de tête, arythmie, tachycardie, vomissements, hypertension, convulsions.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Incompatible avec l'éthanol.

Il est combiné avec du paracétamol.

Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine.

L'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de monoamine oxydase, furazolidone augmente le risque de développer l'hypertension.

L'utilisation simultanée avec l'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire.

Renforcer sympathomimétique l'action des antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales:

Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

Instructions

Chlorfenamine + Phényléphrine + Phényltoloxamine (Chlorphenaminum + Phenylephrinum + Phenyltoloxaminum)