Substance activeExtrait de feuille d'eucalyptusExtrait de feuille d'eucalyptus
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    matières premières.extrait
    VIFITEH, CJSC     Russie
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'usage oral, local et externe de l'alcool
    Composition:

    1 ml contient:

    substance active: chlorophyllipt, extrait d'épaisse (extrait de feuille d'eucalyptus), en matière sèche, avec une teneur en chlorophylles d'au moins 10% - 10 mg;

    Excipients: éthanol 96% - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Le liquide est de couleur vert foncé. Au cours du stockage, des précipitations peuvent se produire, formant un dépôt dense sur les parois et au fond du flacon ou de la boîte.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    D.06.B.X   Autres antimicrobiens

    Pharmacodynamique:Chlorophyllipt® est un extrait des feuilles d'eucalyptus, qui a une activité antibactérienne contre les staphylocoques, y compris les souches résistantes aux antibiotiques.
    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Dans le traitement complexe de l'infection causée par les staphylocoques, dans le traitement des brûlures, des ulcères trophiques, des érosions cervicales; transport intestinal des staphylocoques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Lorsqu'il est administré par voie orale - l'âge de 18 ans, la grossesse, la période de l'allaitement maternel, une maladie du foie, un traumatisme craniocérébral, l'alcoolisme, les maladies du cerveau.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation externe et locale est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. Il est nécessaire de consulter un médecin.

    Dosage et administration:

    Adultes le médicament est prescrit à l'intérieur, localement, à l'extérieur.

    Enfants de moins de 18 ans le médicament est prescrit par voie topique et externe.

    À l'intérieur. Lorsqu'il est utilisé chez les adultes avec le transport intestinal de staphylocoques, 5 ml de solution d'alcool à 1% dilué avec 30 ml d'eau, 3 fois par jour pendant 40 minutes avant les repas tous les jours.

    Extérieurement (traitement des brûlures et des ulcères trophiques). 1% La solution d'alcool est diluée 1: 5 avec une solution à 0,2% de novocaïne.

    Localement.

    Avec le transport intestinal des staphylocoques Chlorophyllipt® est également prescrit par voie rectale en lavement (20 ml de solution d'alcool à 1% est dilué dans 1 litre d'eau - c'est une dose pour un lavement). Le lavement avec la drogue est mis tous les deux jours. Enfants en volume (en ml), correspondant à l'âge. Le cours du traitement se compose de 10 procédures.

    Dans le traitement de l'érosion cervicale pré-tamponner avec tous les plis de la muqueuse vaginale et la partie vaginale du col de l'utérus et lubrifier 1% de solution d'alcool Chlorophyllipt® canal du col de l'utérus et de l'érosion. Utilisez également la seringue avec une solution de la préparation (1 cuillère d'article 1% solution d'alcool pour 1 litre d'eau). Le cours du traitement est de 2 semaines.

    Effets secondaires:Réactions allergiques (gonflement des lèvres, des muqueuses, des éruptions cutanées).
    Surdosage:À ce jour, les cas de surdosage avec une application correcte du médicament n'ont pas été enregistrés. Il est possible d'augmenter les effets secondaires dose-dépendants.
    Interaction:

    Peroxyde d'hydrogène. Il convient de garder à l'esprit que lorsqu'il y a des résidus de peroxyde d'hydrogène dans la plaie, le Chlorophyllipt® précipite, donc après rinçage de la plaie avec du peroxyde d'hydrogène résiduel, il doit être éliminé avec une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9%.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'il est administré par voie orale, une dose unique du médicament contient 3,8 mg d'éthanol, la dose quotidienne du médicament contient 11,4 mg d'éthanol (en termes d'alcool absolu).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lors de l'utilisation de la drogue à l'intérieur, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (conduire une voiture, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration orale, usage local et externe d'alcool, 1%.

    Emballage:

    Pour 100 ml dans des bouteilles ou des pots de verre foncé ukuporennye avec des bouchons en plastique et des bouchons vissés ou des bouchons en aluminium ou dans des bouteilles de polymère avec des bouchons en polymère.

    Les flacons sont étiquetés avec des flacons ou des canettes.

    Chaque bouteille ou pot avec l'instruction est mis dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants
    Durée de conservation:2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001428
    Date d'enregistrement:12.05.2011 / 12.01.2016
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspARTERIUM Corporation ARTERIUM Corporation Ukraine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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