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Forme de dosage: & nbspsolution pour l'application orale et topique de l'alcool
Composition:Feuilles en forme d'feuille d'eucalyptus - 200 g, dichlorure de cuivre 2-eau (chlorure de cuivre dihydraté) - 0,06 g, alcool éthylique à 95% (éthanol) pour obtenir 1000 ml du médicament.
La description:Liquide transparent du vert au vert foncé avec une odeur caractéristique. Turbidité possible du liquide et précipitation pendant le stockage.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien d'origine végétale.
Pharmacodynamique:Le médicament a un large éventail d'effets antimicrobiens, y compris - en ce qui concerne les souches de Staphylococcus aureus résistant aux antibiotiques; stimule la régénération des tissus endommagés.
Les indications:Localement: dans le traitement complexe des brûlures et des ulcères trophiques, érosion du col de l'utérus. Intérieur et topique: pour assainir l'intestin avec staphylocoque.
Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, période d'allaitement, âge jusqu'à 18 ans. Administré par voie orale: maladie du foie, alcoolisme, traumatisme craniocérébral, maladie du cerveau.
Grossesse et allaitement:Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Dosage et administration:Pour application topique: dans le traitement des brûlures et des ulcères trophiques, le médicament est dilué dans un rapport de 1: 5 dans une solution à 0,25% de novocaïne. Utilisé sous la forme d'imprégner d'une solution de bandages de gaze.Le cours du traitement est de 2-3 semaines.
Dans le traitement de l'érosion cervicale, tous les plis de la muqueuse vaginale et la partie vaginale du col sont préalablement drainés avec un tampon. Lubrifier le canal cervical et l'érosion avec un médicament non dilué. Le cours du traitement est de 10 jours. Pour seringuer le vagin, utilisez une solution obtenue en diluant 15 ml (1 cuillère à soupe) de la drogue dans 1 litre d'eau. Le cours du traitement est de 2 semaines.
Avec des dommages staphylococciques de l'intestin, prendre 5 ml du médicament, dilué dans 30 ml d'eau, 3 fois par jour pendant 40 minutes avant les repas tous les jours. Le médicament est également utilisé par voie topique rectale dans un lavement (20 ml de la drogue dans 1 litre d'eau - une dose pour un seul lavement) une fois tous les 2 jours. Le cours du traitement se compose de 10 procédures.
Avant utilisation, la préparation doit être secouée.
Effets secondaires:Réactions allergiques: gonflement des lèvres, des muqueuses, des éruptions cutanées.
Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
Surdosage:À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Interaction:Lorsque le médicament interagit avec le peroxyde d'hydrogène, un précipité est précipité.Par conséquent, après avoir traité la plaie avec une solution de peroxyde d'hydrogène avant d'utiliser le médicament Chlorophyllong®, la plaie doit être lavée avec une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9%.
Instructions spéciales:Avant le traitement, il est nécessaire de vérifier la sensibilité individuelle du patient au médicament. Pour cela, le patient
donner à boire 25 gouttes de la drogue, dilué dans 1 cuillère à soupe d'eau. En l'absence après 6-8 heures de réactions allergiques (bouffissure des lèvres, des muqueuses, des éruptions cutanées), il est possible de prescrire un traitement de cours avec le médicament; En présence de réactions allergiques, le médicament est contre-indiqué.
La teneur en alcool éthylique absolu lors de la prise du médicament à l'intérieur est dans la dose unique maximale - 5,19 g, dans la dose quotidienne maximale - 15,57 g.
Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de l'utilisation de la drogue à l'intérieur, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices, puisque le médicament contient de l'alcool éthylique.
Forme de libération / dosage:Solution pour l'usage oral et topique de l'alcool.
Emballage:À 25, 50 et 100 ml dans des bouteilles de verre foncé.
Pour 25, 50 et 100 ml dans des flacons de verre en verre brun pour l'emballage de produits médicaux.
Pour 25, 50 et 100 ml dans le polymère des flacons.
100 ml dans des bouteilles de verre foncé.
Chaque flacon, avec une cuillère avec ou sans dosage ou avec une tasse à mesurer ou sans, ou une seringue dosée ou non, ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LSR-003271/07
Date d'enregistrement:17.10.2007 / 06.07.2015
Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-22
Instructions illustrées
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