Substance activeSalicylate de choline + Chlorure de cétalkoniumSalicylate de choline + Chlorure de cétalkonium
Médicaments similairesDévoiler
  • Holisal®
    gel Stomat. 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbsp
    Gel dentaire.

    Composition:
    1 g contient:
    Substances actives:
    Salicylate de choline - 87,1 mg, chlorure de cétalkonium - 0,1 mg.
    Excipients: hyethellose - 20,0 mg, méthylparahydroxybenzoate - 1,5 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 0,8 mg, glycérol - 50,0 mg, anis d'huile de graines ordinaires - 1,61 mg, éthanol 96% - 390,0 mg, eau - jusqu'à 1000 mg.
    La description:
    Masse homogène transparente incolore avec l'odeur d'huile d'anis.
    Groupe pharmacothérapeutique:AINS.
    ATX: & nbsp

    A.01.A.D   Autres préparations pour usage topique dans les maladies de la cavité buccale

    A.01.A.D.11   Autres préparations pour le traitement des maladies de la cavité buccale

    Pharmacodynamique:Lorsqu'il est appliqué par voie topique, l'ingrédient actif principal salicylate de choline rapidement absorbé à travers la membrane muqueuse de la cavité buccale, fournissant un effet analgésique local, anti-inflammatoire et antipyrétique. Il inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase, la fonction des macrophages et des neutrophiles, la production d'interleukine-1 et inhibe la synthèse des prostaglandines. Il a également une action antimicrobienne et antifongique (en milieu acide et alcalin). Le chlorure de cétalkonium-antiseptique agit sur les bactéries, ainsi que sur les champignons et les virus. La base adhésive contenant de l'éthanol-gel assure un développement rapide de l'effet et retient en permanence les substances actives sur la membrane muqueuse. L'effet analgésique se produit en 2-3 minutes, alors que sa durée est de 2-8 heures.
    PharmacocinétiqueLorsqu'il est appliqué sur les muqueuses, il est bien absorbé.
    Les indications:Pour une application topique sur la muqueuse buccale en tant qu'agent analgésique et anti-inflammatoire dans le traitement des maladies parodontales, des lésions de la muqueuse buccale, des maladies se produisant avec une réaction inflammatoire et de la douleur, y compris:
    - stomatite d'étiologie différente,
    - gingivite,
    - parodontite
    - lésion de la muqueuse de la cavité buccale lors du port de prothèses dentaires,
    - traumatisme de la muqueuse buccale,
    - douleur avec la dentition chez les enfants,
    - chéilite,
    - Candidose de la muqueuse buccale,
    - petites interventions chirurgicales dans la cavité buccale,
    - lichen plat rouge s'il est localisé sur la membrane muqueuse de la bouche,
    - lésion de la muqueuse buccale dans le syndrome de Stevens-Johnson dans le cadre d'une thérapie complexe.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux salicylates et autres composants du médicament.
    Soigneusement:grossesse, allaitement, enfants de moins de 1 an.
    Dosage et administration:
    Localement. Kholisal est utilisé 2-3 fois par jour avant les repas (pour l'analgésie) ou après les repas et avant le coucher. Une bande de gel de 1 cm de long pour les adultes et de 0,5 cm pour les enfants est pressée sur un doigt propre et frottée avec de légers mouvements de massage dans la zone touchée de la muqueuse buccale.
    Avec la maladie parodontale, le gel est inséré dans les poches ou appliqué sous forme de compresses, ou doucement frotté dans les gencives 1-2 fois par jour.
    Effets secondaires:La combustion à court terme de la lumière dans les lieux d'application de la préparation, qui passe indépendamment. Les réactions allergiques.
    Surdosage:Les cas de surdosage de Holysal® n'ont pas été détectés.
    Interaction:En prenant Holisal®, il est possible d'augmenter l'effet d'autres agents anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.
    Instructions spéciales:
    Si les premiers signes d'un effet secondaire du médicament apparaissent, vous devez immédiatement en informer le médecin traitant.
    Utiliser uniquement pour une utilisation topique. Kholisal® ne contient pas de sucre.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament ne limite pas l'activité psychophysique, la capacité de conduire des véhicules et de servir les mécanismes de déplacement.
    Forme de libération / dosage:
    Gel dentaire.

    Emballage:
    Par 10 g ou 15 g dans des tubes en aluminium avec une membrane et des bouchons en matériau polymère (avec
    l'ennemi). Le tube est placé dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012118 / 01
    Date d'enregistrement:24.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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