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  • Forme de dosage: & nbspgaz compressé
    Composition:

    oxygène médical - 100%.

    La description:Gaz incolore sans odeur.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antihypoxique
    ATX: & nbsp

    V.03.A.N   Gaz médicaux

    Pharmacodynamique:

    Antihypoxant, augmente l'oxygénation des tissus, améliore l'hémodynamique et protège le cerveau de l'hypoxie. A un effet métabolique. En cas d'hypoxie normobare, il augmente la résistance de l'organisme aux facteurs pathologiques endogènes et exogènes.

    Les indications:

    Diverses maladies accompagnées d'hypoxie:

    - Maladies du système respiratoire (y compris la pneumonie, l'asthme bronchique), le système cardio-vasculaire (y compris l'insuffisance cardiaque chronique, l'effondrement, les arythmies, l'œdème pulmonaire);

    - empoisonnement par le monoxyde de carbone, l'acide cyanhydrique, les substances asphyxiantes (y compris le chlore, le phosgène);

    - affaiblissement de la respiration dans la période postopératoire;

    - ischémie des membres inférieurs, traumatisme des membres;

    - les maladies cérébrovasculaires;

    - Oxygénation hyperbare (opérations cardiaques et pulmonaires, opérations de reconstruction sur les organes du tractus gastro-intestinal (TIG), intoxication, anémie, ulcère peptique et ulcère duodénal, hépatite chronique);

    - traitement hypoxique (maladie coronarienne, hypertension artérielle, maladies gastro-intestinales, asthénie, dépression, fatigue, état après radiothérapie).
    Contre-indications

    Oxygénation hyperbare

    - présence de cavités dans les poumons, fistule broncho-pleurale, pneumothorax inoccupé;

    - violation de la perméabilité des tubes et conduits auditifs reliant les sinus avec l'environnement externe;

    - ARVI;

    - épilepsie;

    - hypertension artérielle;

    - néoplasmes.

    Soigneusement:Avec oxygénation hyperbare: Asthme bronchique, sphérocytose congénitale, fièvre élevée, névrite optique, infections des voies respiratoires supérieures, grossesse, cisplatine simultanée, doxorubicine, disulfirame, mafenida (données croissantes sur la toxicité des médicaments), emphysème, oreilles de barotraumatisme.
    Grossesse et allaitement:En raison de l'absence d'études cliniques spéciales pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être utilisé lorsque le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et / ou le bébé et sous la supervision directe du médecin.
    Dosage et administration:

    Inhalation, à une concentration de 40-60%, en mélange avec de l'air, à raison de 4-5 l / min.

    Lorsque la respiration est affaiblie dans la période postopératoire, en cas d'empoisonnement, l'intoxication est utilisée à 100% oxygène ou un mélange d'acide carbonique.

    L'inhalation est effectuée à travers des masques ou des tubes, attachés au moyen de dispositifs spéciaux à un cylindre avec de l'oxygène, ou en utilisant des coussins en caoutchouc.

    Oxygénation hyperbare La procédure est réalisée dans des chambres de pression spéciales, à des fins thérapeutiques sont utilisés des appareils (chambres à chambre unique) qui créent une pression d'oxygène de 1,2-1,6-2 atm. Conduire 1 session par jour (40-60 minutes), le cours de traitement - 8-10 séances.

    Avec l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​l'hépatite chronique est administrée sous pression 0.7-1 excès d'atmosphère. (sessions de 45 minutes); cours de traitement -15 séances.

    Hypoxicothérapie: entraînement spécial entraînant une carence en oxygène (hypoxie normobare) en utilisant des mélanges gazeux à teneur réduite en oxygène pour créer une hypoxie artificielle (à pression atmosphérique normale).

    Effets secondaires:

    Oxygénation hyperbare: hypoglycémie, céphalée, engourdissement des doigts, déficience visuelle transitoire, barotraumatisme des oreilles (douleur à l'oreille, lésion et rupture de la membrane tympanique) et sinus paranasaux, fatigue, accélération de la maturation de la cataracte; rarement - intoxication aiguë à l'oxygène (convulsions, œdème pulmonaire).

    Oxygénothérapie: ischémie myocardique chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde.

    Surdosage:

    Avec l'application prolongée et non systématique de fortes concentrations d'oxygène (plus de 60-80%) avec un flux important (plus de 6-8 l / min), il y a un risque d'hyperoxygénation et par conséquent œdème pulmonaire. Avec l'action prolongée de l'oxygène, se développent les réactions décompensatoires, manifestées par les violations fonctionnelles et structurelles dans divers systèmes et les organismes. Des signes d'intoxication à l'oxygène apparaissent après une certaine période. Sa durée peut dépendre de la sensibilité individuelle à l'oxygène, de la température et de l'humidité de l'environnement, de la concentration dans le mélange gazeux inspiré, des charges émotionnelles et physiques, de l'état du système nerveux central, etc.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:Non étudié.
    Instructions spéciales:

    L'oxygène est stocké dans des bouteilles sous forme gazeuse sous pression.

    Teneur moyenne en oxygène dans 1 dm3 volume du cylindre à une surpression de 14,7 MPa et une température de 20 ° C d'au moins 150 litres.

    Forme de libération / dosage:

    Le gaz est comprimé.

    Emballage:

    Cylindres avec une capacité de gaz de 0.060 m3 dans un cylindre de 0.4 dm3, à 0,075 m3 dans le cylindre 0.5 dm3, à 0,105 m3 dans le ballon 0,7 dm3, à 0.150 m3 dans le ballon 1.0 dm3, à 0,195 m3 dans le cylindre 1.3 dm3, à 0.300 m3 dans le cylindre 2.0 dm3, à 0.450 m3 dans le cylindre 3.0 dm3, sur 0,600 m3 dans le cylindre 4.0 dm3, à 0.750 m3 dans le cylindre 5.0 dm31,5 m chacun3 dans le cylindre 10.0 dm31,8 m3 dans un cylindre de 12,0 dm3, à 3,0 m3 dans un cylindre de 20,0 dm36,0 m chacun3 dans le cylindre 40,0 dm3.

    Les bouteilles en acier sont fabriquées conformément à la norme GOST 949 et équipées d'un premier dispositif de commande d'ouverture.

    Chaque bouteille est accompagnée d'un certificat de qualité et d'instructions d'utilisation. (Pour les institutions médicales spécialisées.)

    Conditions de stockage:

    Conformément à GOST 26460. Dans une pièce séparée sèche ou à l'extérieur sous un auvent qui protège contre les précipitations atmosphériques et la lumière directe du soleil, loin des sources de chauffage et des sources de feu ouvert à une température ne dépassant pas 50 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    18 mois.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LP-001483
    Date d'enregistrement:08.02.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKELA-N, LLC AKELA-N, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.02.2012
    Instructions illustrées
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