Cleore (Kleore)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBétaméthasone + uréeBétaméthasone + urée
Médicaments similairesDévoiler
  • Cleore
    crème extérieurement 
    Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC    
    • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    1 g de crème contient:

    substances actives: valérate de bétaméthasone 1,22 mg (calculée en mg de bétaméthasone 1,0 mg), urée 100, 0 mg;

    Excipients: imidourée (Germall®) 2,5 mg, liquide de paraffine (huile de vaseline médicale) 100 mg, acide stéarique (acide stéarique 50) 25 mg, monoglycérides distillés (Dimodan HP) 30 mg, émulsion de cire 15 mg, glycérol (glycérine distillée) 50 mg, hydrophosphate de sodium dodécahydraté (phosphate de sodium disubstitué 12-eau) 0,2 mg, dihydrogénophosphate de potassium (phosphate de potassium monosubstitué) 7,8 mg, édétate disodique (Trilon B) 2 mg, eau jusqu'à 1 g.

    La description:

    La crème est blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde à usage topique + agent kératolytique
    ATX: & nbsp

    D.07.X.C.01   Bétaméthasone en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est dû aux composants qui composent sa composition.

    Bétaméthasone - Glucocorticostéroïde à usage externe; A effet anti-inflammatoire local, anti-allergique, anti-oedémateux et antiprolifératif.Lorsqu'il est exposé à la peau, l'accumulation de bord des neutrophiles est empêchée, ce qui conduit à une diminution de l'exsudation, la production de cytokines, l'inhibition de la migration des macrophages, leader finalement à une diminution des processus d'infiltration et de granulation.

    Urée a kératolytique (ramollissement et provoquant le rejet de la couche cornée de l'épiderme) et des effets hydratants. Urée favorise la liaison de l'eau et le ramollissement de la couche cornée. En plus de l'action kératolytique urée a une activité protéolytique.

    La crème Cleore a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique, anti-exsudatif, kératolytique et antiprurigineux.

    Les indications:

    La crème de Cleore est utilisée pour réduire les manifestations inflammatoires des dermatoses sèches et hyperkératosiques sensibles à la thérapie des glucocorticostéroïdes externes, telles que:

    - psoriasis;

    - la dermatite atopique;

    - eczéma (atopique, puéril, monnayeur, prurigineux, tyroïde, dishydrotique);

    - lichen plat rouge;

    - lupus érythémateux discoïde;

    - dermatite d'étiologie diverse (y compris dermatite de contact);

    - lichen chronique simple (névrodermite limitée);

    - la dermatite séborrhéique;

    - neurodermatite diffuse;

    - démangeaisons de la peau;

    - prurigo (prurigo).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, de la petite enfance (jusqu'à 2 ans), de l'acné, de la dermatite (périorale, toxique et allergique, herpétiforme Duhring), des lésions cutanées bactériennes, virales ou fongiques (pyodermite, Herpès simplex, varicelle, Herpès zoster, Actinomycose, blastomycose, sporotrichose), syphilis, tuberculose de la peau, plaies (y compris sur fond d'insuffisance veineuse et artérielle chronique), naevus, kyste sébacé, hémangiome, angiokératome, tumeurs cutanées (cancer de la peau, épithéliome, mélanome, xanthome, carcinome basocellulaire, sarcomes, sarcome de Kaposi), carcinoïde Gottrona papillomatose cutanée, érythème polymorphe, pemphigus, pemphigus bénin, granulome éosinophile, photodermatite, neurofibromatose, traumatisme cutané, réactions cutanées après vaccination, allaitement.

    Soigneusement:

    Le traitement à long terme, l'utilisation dans de grandes zones de la peau, l'utilisation de pansements occlusifs, la grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    En raison du fait que la sécurité de l'utilisation des glucocorticostéroïdes locaux chez les femmes enceintes n'est pas établie, la nomination de ce groupe de médicaments pendant la grossesse n'est justifiée que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Les préparations de cette classe ne doivent pas être utilisées pendant la grossesse à fortes doses ou pendant une longue période.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Appliquer une couche mince 2 fois par jour - le matin et le soir sur la peau affectée.

    Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est possible que sous surveillance médicale.

    Enfants de 2 à 12 ans - Appliquez une fine couche sur une petite zone de la peau 1 ou 2 fois par jour.

    La durée du traitement et la quantité de médicament appliquée dépendent du type et de la gravité de la maladie, déterminés par le médecin.

    Dans le traitement des enfants, ainsi que des patients présentant des lésions de la peau du visage, le traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

    Effets secondaires:

    Les effets indésirables qui sont possibles avec l'utilisation de glucocorticostéroïdes locaux: brûlure, démangeaisons, irritation cutanée, peau sèche, folliculite, hypertrichose, acné, hypopigmentation.

    Avec une utilisation prolongée et avec l'utilisation de pansements occlusifs sont possibles: macération pelliculaire, infection secondaire, atrophie cutanée, stries et transpiration.

    S'il y a des effets secondaires non décrits dans ce manuel, vous devriez consulter votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: l'utilisation à long terme de glucocorticostéroïdes locaux à fortes doses peut provoquer une oppression du système hypophyso-surrénalien, conduisant à une insuffisance surrénalienne secondaire et à des phénomènes hypercorticoïdes, y compris le syndrome de Cushing.

    Traitement: le traitement symptomatique correspondant est indiqué. Les symptômes aigus de l'hypercorticisme sont habituellement réversibles. Si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique. En cas de toxicité chronique, l'élimination progressive des glucocorticoïdes est recommandée.

    Instructions spéciales:

    S'il y a une irritation de la peau ou une hypersensibilité au médicament par rapport à l'origine du médicament, le traitement doit être interrompu. En cas d'infection, un traitement approprié doit être prescrit.

    L'absorption systémique des glucocorticostéroïdes et de l'urée avec leur application locale sera plus élevée lors de l'utilisation de pansements occlusifs, lorsqu'ils sont appliqués sur des surfaces corporelles étendues.

    Les enfants plus que les adultes sont à risque d'oppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien en raison de l'utilisation de glucocorticostéroïdes locaux, en raison du plus grand rapport de la surface du corps à sa masse et, par conséquent, une absorption accrue de la drogue.

    Le médicament n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

    Sur la peau du visage plus souvent que sur d'autres surfaces du corps, après un traitement prolongé avec des glucocorticostéroïdes topiques, des changements atrophiques peuvent apparaître.

    Avec un traitement prolongé avec le médicament, il est recommandé de l'annuler progressivement.

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe.

    Emballage:

    Par 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 ou 100 g dans des tubes en aluminium ou dans des tubes laminés en polyéthylène.

    Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005291/10
    Date d'enregistrement:08.06.2010 / 18.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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