Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antitussifs

Inclus dans la formulation
  • Terpincode®
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    R.05.F.A.02   Dérivés de l'opium en combinaison avec des expectorants

    Pharmacodynamique:

    L'activité opioïde de la codéine est due à la transformation en morphine. Faible agoniste opioidnyh λ- et φ-récepteurs (l'activation des récepteurs λ est 3 fois plus forte que φ): suppression de la transmission interneuronale des impulsions douloureuses dans les voies afférentes du système nerveux central, diminution de l'évaluation émotionnelle de la douleur et de la réaction à lui, activité antitussive prononcée.

    Bicarbonate de sodium - oréflexe d'action réflexe. Effet irritant sur les récepteurs muqueux estomac, augmenter de manière réflexive la sécrétion des glandes bronchiques et la mobilité de l'épithélium cilié. À la suite d'une augmentation de la quantité de sécrétion, les expectorations deviennent plus fluides, moins visqueuses et adhésives. Augmentation de l'activité de l'épithélium cilié et péristaltique les mouvements des bronchioles favorise les expectorations de la partie inférieure dans les voies respiratoires supérieures et son excrétion.

    Bicarbonate de sodium déplace le pH du mucus bronchique vers le côté alcalin, réduit la viscosité de l'expectoration, stimule également dans une certaine mesure la fonction motrice de l'épithélium cilié et bronchioles.Promote l'élimination du mucus des voies respiratoires avec la toux et affaiblit la réflexe de la toux.

    Terpinhydrate est un expectorant synthétique de l'action réflexe - para-mentan-diol-1,8-hydrate, améliore la sécrétion des glandes bronchiques, a un effet expectorant.

    Pharmacocinétique

    Les composants du médicament sont bien absorbés dans le tube digestif.

    La codéine se lie légèrement aux protéines plasmatiques. Il est sujet à une biotransformation dans le foie (10% par la déméthylation morphine). Il est excrété par les reins (5-15% - inchangé).

    Pharmacocinétique le terpinhydrate n'est pas étudié.

    Le bicarbonate de sodium est éliminé par les reins formés CO2 - les poumons.

    Les indications:

    Toux de diverses genèses, accompagnée de difficultés à séparer les expectorations.

    XVIII.R00-R09.R05   La toux

    X.J60-J70.J68.0   Bronchite et pneumonie causée par des produits chimiques, des gaz, des vapeurs et des vapeurs

    X.J40-J47.J42   Bronchite chronique, sans précision

    X.J40-J47.J41.8   Bronchite chronique mixte, simple et mucopurulente

    X.J40-J47.J41.1   Bronchite chronique muco-purulente

    X.J40-J47.J41.0   Bronchite chronique simple

    X.J40-J47.J41   Bronchite chronique simple et muco-purulente

    X.J40-J47.J40   Bronchite, non spécifiée comme aiguë ou chronique

    X.J20-J22.J20.9   Bronchite aiguë, sans précision

    X.J20-J22.J20.8   Bronchite aiguë causée par d'autres agents spécifiés

    X.J20-J22.J20.7   Bronchite aiguë causée par un échovirus

    X.J20-J22.J20.6   La bronchite aiguë causée par le rhinovirus

    X.J20-J22.J20.5   Bronchite aiguë causée par le virus respiratoire syncytial

    X.J20-J22.J20.4   Bronchite aiguë causée par le virus parainfluenza

    X.J20-J22.J20.3   La bronchite aiguë causée par le virus Coxsackie

    X.J20-J22.J20.2   La bronchite aiguë causée par le streptocoque

    X.J20-J22.J20.1   Bronchite aiguë causée par Haemophilus influenzae [Afanasyev-Pfeiffer]

    X.J20-J22.J20.0   Bronchite aiguë causée par Mycoplasma pneumoniae

    X.J20-J22.J20   Bronchite aiguë

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance respiratoire, asthme bronchique, prise simultanée d'éthanol ou d'analgésiques narcotiques, âge des enfants (jusqu'à 2 ans), grossesse et allaitement.

    Soigneusement:

    Enfants de moins de 12 ans

    Grossesse et allaitement:

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.

    Contre-indiqué pendant la grossesse, pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé 2-3 fois par jour.

    La dose maximale unique de codéine est de 50 mg. La dose quotidienne maximale de codéine est de 200 mg. La durée recommandée du traitement est de 3 à 5 jours. Les patients ayant une fonction rénale réduite peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

    Effets secondaires:

    Allergique réaction (démangeaisons, urticaire). Nausées, vomissements, constipation, maux de tête, somnolence.

    Avec une utilisation prolongée - le développement de la pharmacodépendance à la codéine.

    Surdosage:

    Symptômes: vomissements, somnolence, atonie de la vessie, troubles de la coordination des mouvements du globe oculaire avec déficience visuelle, bradypnoe, dépression du centre respiratoire, arythmies, bradycardie.

    Traitement: lavage gastrique au charbon activé, permanganate de potassium, introduction d'analeptiques respiratoires, atropine et antagoniste physiologique compétitif de la codéine-naloxone.

    Interaction:

    Le chloramphénicol inhibe le métabolisme de la codéine dans le foie et améliore ainsi son effet.

    Avec l'utilisation simultanée de médicaments, déprimant le système nerveux central (y compris les hypnotiques, les antihistaminiques, les antipsychotiques, les analgésiques narcotiques), il est possible d'augmenter l'effet sédatif et l'effet dépresseur sur le centre respiratoire.

    Lors de l'utilisation de la codéine à fortes doses, l'action des glycosides cardiaques (digoxine et d'autres) peuvent être amplifiés, car en relation avec l'affaiblissement du péristaltisme, leur absorption augmente.

    Les adsorbants, les médicaments astringents et enveloppants peuvent réduire l'absorption de la codéine.

    Instructions spéciales:

    Il est possible de réduire la concentration et la vitesse des réactions psychomotrices, par conséquent, pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.

    Peut influencer les résultats du contrôle antidopage.

    Avec une utilisation prolongée et incontrôlée, il est possible de développer une addiction (affaiblissement de l'effet analgésique) et une pharmacodépendance.

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