Substance activeAcétylaminosucciniqueAcétylaminosuccinique
Médicaments similairesDévoiler
  • Cogitum
    Solution vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspsolution orale
    Composition:

    10 ml de solution contient:

    substance active: l'acétylamino succinate de potassium 250 mg;

    Excipients: fructose 1000 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 15 mg, saveur de banane 7 mg, eau purifiée à 10 ml.
    La description:Solution jaune clair transparent avec l'odeur d'une banane.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent tonique commun
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Le début effectif du médicament est Acide acétylamino succinique - composé biologiquement actif contenu dans le système nerveux central du système nerveux central. Le médicament contribue à la normalisation des processus de régulation nerveuse, a un effet stimulant.

    Les indications:Dans le cadre de la thérapie complexe du syndrome asthénique.
    Contre-indications

    Les réactions d'hypersensibilité à l'acide acétylaminosuccinique ou à l'un des composants du médicament.

    Enfants de moins de 7 ans (pas de données cliniques disponibles).

    Grossesse (manque de données cliniques).

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée (en raison de données insuffisantes).

    Les femmes pendant la période d'allaitement

    Pendant la durée du traitement avec le médicament, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Le médicament est destiné à l'administration orale. La dose est prescrite individuellement par le médecin. La dose moyenne pour les adultes est de 3 ampoules par jour: 2 heures le matin et 1 nuit. La dose maximale n'est pas connue.

    Il est recommandé aux enfants de 7 à 10 ans d'ingérer 1 ampoule le matin, chez les enfants de 10 à 18 ans, il est recommandé de prendre 2 ampoules le matin.

    Pour la réception il est nécessaire d'ouvrir l'ampoule d'un côté, puis, après avoir substitué un verre ou une tasse sous l'extrémité ouverte, rompre l'extrémité opposée de l'ampoule. Après cela, le liquide s'écoulera librement dans le récipient substitué. Les qualités gustatives de la préparation permettent de l'utiliser sans dilution préalable. Si elle est diluée avec de l'eau, une perte de goût de banane est possible. Le plus préférable est la prise du matin du médicament.

    La durée moyenne du traitement chez les enfants et les adultes est de 3 semaines.

    Si, pour une raison quelconque, une ou plusieurs doses du médicament ont été manquées, le traitement peut être poursuivi sans nécessiter un ajustement de dose secondaire.

    Le traitement peut également être interrompu soudainement sans conséquences graves pour le patient.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Surdosage:

    À ce jour, aucune surdose de Coguitum n'a été rapportée. Aucun effet toxique n'est attendu.

    Interaction:

    Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été notée.

    Instructions spéciales:

    Enfants et adolescents

    Voir "Schéma posologique et méthode d'utilisation".

    Patients âgés

    Le médicament peut être utilisé chez les patients âgés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas de données.

    Il est peu probable que le médicament puisse affecter la capacité à conduire des véhicules, des mécanismes ou à s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale 25 mg / ml.
    Emballage:

    Pour 10 ml de la drogue dans une ampoule de verre foncé (type III), scellé des deux côtés, avec une ligne de faille et en appliquant une bague de marquage de chaque côté. 10 ampoules par garniture d'emballage en carton. Par 3 insertions d'emballage d'un carton avec l'instruction sur l'application dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 ans. Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011377 / 01
    Date d'enregistrement:02.08.2011 / 13.03.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SANOFI RUSSIE, CJSCSANOFI RUSSIE, CJSC
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGroupe Sanofi AventisGroupe Sanofi Aventis
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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