Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Métaboliques

Inclus dans la formulation
  • Corilip
    suppositoires rect. 
    ALTFARM, LLC     Russie
  • Corilip-Neo
    suppositoires rect. 
    ALTFARM, LLC     Russie
  • АТХ:

    A.11.E.X   Vitamines du groupe B en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Kokarboksilaza - coenzyme, formé dans le corps de la thiamine. A une action métabolique, active le métabolisme des tissus. Dans le corps, il est phosphorylé pour former des esters mono-, di- et triphosphoriques; fait partie des enzymes qui catalysent la carboxylation et la décarboxylation des acides cétoniques, l'acide pyruvique, favorise la formation d'acétyl-coenzyme A, ce qui détermine sa participation au métabolisme des glucides. La participation au cycle de pentose favorise indirectement la synthèse d'acides nucléiques, de protéines et de lipides.

    Améliore l'absorption du glucose, le tissu trophique nerveux, contribue à la normalisation des fonctions du système cardiovasculaire.

    Le déficit en Cocarboxylase entraîne une augmentation du taux d'acide pyruvique et d'acide lactique dans le sang, ce qui entraîne une acidose métabolique.

    Dans le corps, la vitamine B2 (médicament - riboflavine) Est phosphorylé, devenant un mononucléotide coenzyme - flavine et un flavine adénine dinucléotide impliqués dans les glucides, les protéines, le métabolisme des graisses, la respiration des tissus, la formation de sang. La carence en riboflavine apparaît photophobie, douleur dans les yeux. Vitamine À2 maintient l'état normal de la membrane muqueuse du tube digestif, les lèvres et la langue, est nécessaire pour l'absorption du fer, la formation de l'acide nicotinique, l'activation de la vitamine À6.

    L'acide thioctique - coenzyme, impliqué dans la décarboxylation oxydante de l'acide pyruvique et des α-céto-acides, améliore le métabolisme énergétique des hépatocytes. Fait référence aux médicaments hépatotropes.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Hypoxie tissulaire chronique, diminution de l'immunité (infections bactériennes et virales), maladies somatiques chroniques, intoxication chronique, état après des maladies graves, troubles nutritionnels (hypotrophie). Périodes de croissance intensive et développement de nouvelles fonctions chez l'enfant, stress physique et mental intense, stress. Prévention pendant l'épidémie de maladies infectieuses.

    XXI.Z80-Z99.Z86.1   Dans une anamnèse personnelle, les maladies infectieuses et parasitaires

    XXI.Z20-Z29.Z26.9   Le besoin d'immunisation contre une maladie infectieuse non précisée

    XXI.Z20-Z29.Z22.9   La conduite de l'agent causal de la maladie infectieuse, sans précision

    XXI.Z20-Z29.Z22   Mener l'agent causal de la maladie infectieuse

    XV.O95-O99.O98.9   Maladies infectieuses et parasitaires de la mère compliquant la grossesse, l'accouchement ou la puerpéralité, sans précision

    I.B99.B99   Maladies infectieuses autres et non précisées

    I.B99   Autres maladies infectieuses

    je   Certaines maladies infectieuses et parasitaires

    XXI.Z70-Z76.Z73.3   État du stress, non classé ailleurs

    XXI.Z55-Z65.Z63.7   Autres événements de vie stressants qui affectent la famille et les conditions économiques

    XVIII.R40-R46.R45.7   Condition de choc émotionnel et de stress, sans précision

    V.F40-F48.F43.9   Réaction au stress grave, sans précision

    V.F40-F48.F43.8   Autres réactions à un stress grave

    V.F40-F48.F43.0   Réaction de stress aiguë

    V.F40-F48.F43   Réaction au stress sévère et aux troubles de l'adaptation

    XXI.Z40-Z54.Z54.9   Condition de récupération après un type de traitement non spécifié

    XXI.Z40-Z54.Z54.8   L'état de récupération après un autre traitement

    XXI.Z40-Z54.Z54.7   L'état de récupération après traitement combiné

    XXI.Z40-Z54.Z54.2   Condition de récupération après la chimiothérapie

    XXI.Z40-Z54.Z54.1   Condition de récupération après la radiothérapie

    XXI.Z40-Z54.Z54.0   Condition de récupération après la chirurgie

    XXI.Z40-Z54.Z54   Condition de récupération

    Contre-indicationsHypersensibilité.
    Soigneusement:

    Pas de données.

    Grossesse et allaitement:

    La catégorie de recommandation de la FDA est C.

    L'utilisation du médicament est acceptable pendant la grossesse et pendant l'allaitement, si nécessaire.

    Dosage et administration:

    Rectal. Le dosage pour les nouveau-nés et les nourrissons est de 1/2 suppositoire par jour; enfants d'âge préscolaire et d'âge préscolaire (de 1 an à 6 ans) - 1 suppositoire par jour; enfants de 6 à 14 ans - 1-2 suppositoires par jour.

    La durée du traitement est de 10 jours. La durée totale du traitement est de 3-4 cycles avec un intervalle de 20 jours (3-4 mois).

    Effets secondaires:

    Possible: réactions allergiques (urticaire, démangeaisons).

    Avec injection intramusculaire: hyperhémie possible, démangeaisons, gonflement au site d'injection.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    Renforce l'action cardiotonique des glycosides cardiaques et améliore leur tolérabilité.

    Instructions spéciales:

    Les critères pour la durée du traitement ainsi que l'état clinique sont les indices cytochimiques de l'activité des enzymes leucocytaires du sang périphérique (succinate déshydrogénase et glycérophosphate déshydrogénase).

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