Substance activeKokarboksilaza + Riboflavine + Acide TioctiqueKokarboksilaza + Riboflavine + Acide Tioctique
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  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:

    Pour 1 suppositoire:

    Substances actives:

    chlorhydrate de kokarboksilazy - 25 mg, riboflavine - 2 mg, acide lipoïque (acide thioctique) - 12 mg;

    Excipients: solide gras (glycérides d'acides gras) - 911 mg.

    La description:

    Suppositoires de couleur jaune, en forme de torpille avec des imprégnations possibles de couleur orange-jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.11.E.X   Vitamines du groupe B en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les effets de ses vitamines et coenzymes, ainsi que leur effet synergique.

    La co-carboxylase (coenzyme) catalyse la carboxylation et la décarboxylation α-ketokislot, participe aux processus de métabolisme des glucides. Grâce à la participation au cycle de pentose, régule indirectement la synthèse des acides nucléiques, des protéines, des lipides. Favorise la correction de l'acidose métabolique et de l'hypoxie cellulaire, ainsi que d'autres troubles métaboliques (insuffisance hépatique, rénale, cardiovasculaire, intoxication chronique).

    Riboflavine (vitamine B2) en tant que coenzyme de flavinprotéines participe à la régulation des réactions d'oxydoréduction (dans les processus de métabolisme des glucides, des protéines et des graisses). Il joue un rôle important dans la synthèse de l'hémoglobine et dans le maintien de la fonction visuelle normale de l'œil, de l'état des muqueuses et de la peau.

    L'acide thioctique est impliqué dans la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et d'autres α-ketokislot, dans la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, joue un rôle important dans le processus de formation de l'énergie dans le corps. Acide thioctique A un effet hépatoprotecteur, améliore la fonction de détoxification du foie, protège contre les effets des exotoxines et des endotoxines.

    Coripil améliore le métabolisme des tissus dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, nécessitant une correction par les cofacteurs et les substrats.

    Les indications:

    Le médicament est indiqué pour une utilisation dans un but préventif et curatif en thérapie complexe pour diverses conditions pathologiques chez les enfants et les adultes, tels que:

    - L'hypoxie des tissus chroniques;

    - Diminution de l'immunité

    - Les infections bactériennes et virales, y compris les infections intestinales aiguës;

    - Maladies somatiques chroniques;

    - Intoxication chronique;

    - Dysfonctionnement (hypotrophie) chez les enfants.

    Les enfants avant d'entrer dans l'institution des enfants, avant la vaccination.

    Adultes et enfants avec un stress physique et mental intense, avec des situations stressantes, des conditions après des maladies graves.

    En tant que prophylactique réparatrice pour les adultes et les enfants pendant l'épidémie de maladies infectieuses.

    Comme un remède métabolique chez les femmes en préparation pour la grossesse et dans le développement de l'insuffisance fœto-placentaire pendant la grossesse.

    Contre-indications

    Enfants jusqu'à 1 an.

    Réaction d'hypersensibilité aux composants du médicament.

    Inflammation ou saignement dans le rectum (contre-indication associée à la voie d'administration).

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation possible pendant la grossesse. Il devrait être évité d'utiliser pendant l'allaitement maternel (il n'y a pas de données cliniques).

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé par voie rectale (injecté dans le rectum).

    Suppositoires prescrivent aux enfants de 1 an à 6 ans, 1 suppositoire par jour; les enfants de 6 à 14 ans, 1-2 suppositoires par jour, les enfants de plus de 14 ans et les adultes de 2 à 3 suppositoires par jour.

    La durée du traitement pour les infections bactériennes et virales est de 6-9 jours. À d'autres conditions pathologiques chez les enfants - 10 jours, la durée totale du traitement - 3 - 4 cours avec l'intervalle dans 20 jours (3-4 mois).

    Avec un stress physique et mental intense, des situations stressantes, des maladies graves, avant de partirAvant l'introduction des vaccinations préventives, pendant l'épidémie de maladies infectieuses, la durée du cours est de 10 jours.

    Pendant la grossesse, la durée du traitement est de 10 jours. La durée totale du traitement est de 4 à 5 cycles à des intervalles de 20 jours. Les femmes préparant une grossesse, à appliquer le médicament pendant 3 à 6 mois avant la grossesse, les cours pendant 10 jours après 20 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles - urticaire, démangeaisons, bronchospasme, phénomènes dyspeptiques.

    En cas d'effets indésirables, cesser l'utilisation et consulter un médecin.

    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
    Interaction:

    L'interaction négative n'a pas été observée. Le médicament peut être utilisé dans une thérapie complexe.

    Instructions spéciales:Les critères pour la durée du traitement ainsi que l'état clinique sont les indices cytochimiques de l'activité des enzymes leucocytaires du sang périphérique (succinate déshydrogénase et glycérophosphate déshydrogénase).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires rectaux (25 mg + 2 mg + 12 mg).

    Emballage:Pour 5 suppositoires dans une boîte de cellules de contour à partir d'un film de polychlorure de vinyle. Deux packs de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002545 / 01-2003
    Date d'enregistrement:18.07.2008 / 28.04.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTFARM, LLC ALTFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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